narkootikume

RANIDIL ® - Ranitidiin

RANIDIL ® on ravim, mis põhineb ranitidiinvesinikkloriidil

TERAPEUTILINE RÜHM: antatsiidid, antiemeetikumid ja peptiidivastane anti-H2 antagonist

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused RANIDIL ® - Ranitidiin

RANIDIL®i kasutatakse kliinilises valdkonnas kaksteistsõrmiksoole haavandi, healoomulise maohaavandi, korduva haavandi, refluksösofagiidi, gastriidi, duodeniidi ja kõigi teiste mao hüpertensiooniga kaasnevate patoloogiate raviks.

Toimemehhanism RANIDIL ® - ranitidiin

RANIDIL®-i toimeaine ranitidiin kujutab endast histamiini H2-retseptori antagonistide kategooriasse kuuluvat molekuli, mida kasutatakse enam kliinilises keskkonnas suurenenud kloriidopeptilise sekretsiooni poolt põhjustatud haiguste ravis.

Suukaudselt imendub ranitidiin seedetrakti tasemel rohkesti, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni mõne tunni jooksul eeldusest, et levitatakse peamiselt mao tasemele, kus histamiiniretseptoritega H2 toimides piirab selle aktiivsust.

See bioloogiline toime saavutatakse mao sekretsiooni vähenemise tõttu nii puhkeaegades kui ka pärast vaginaalset stimulatsiooni, gastriinist või toidust, mille tagajärjel väheneb maomahla ja pepsiini maht.

Kõik see viitab mao limaskesta suuremale kaitsele mao hüpersekretsiooni poolt põhjustatud põletikuliste stiimulite eest, seeläbi parema kontrolliga seotud sümptomaatikast.

Pärast selle aktiivsust elimineeritakse ranitidiin peamiselt muutumatul kujul uriiniga pärast selget glomerulaarfiltratsiooni ja aktiivset tubulaarsekretsiooni.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

RANITIDIIN ANAPHÜLAXIS

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 detsember 44 (6): 253-5.

Hiljutine uuring, milles kirjeldatakse ranitidiini vahendatud tõsise intraoperatiivse IgE arengut, mis põhjustab kirurgilise ravi patsiendi kliinilise pildi tõsise vähenemise.

RANITIDIINI KLIINILINE TÕHUSUS

Maailm J Gastroenterol. 21. mai; 18 (19): 2390-5. doi: 10, 3748 / wjg.v18.i19.2390.

Uuring, mis näitab, et ranitidiini kasutamine nelja nädala jooksul võib oluliselt parandada mitteerosioonse reflukshaigusega patsientide kliinilist seisundit, mis tagab elukvaliteedi märgatava paranemise.

RANITIDIINI PEDIATRILISE KASUTAMISE KAHJU

Pediatrics. 2012 Jan; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12. detsember.

Väga huvitav uuring, mis näitab, kuidas ravi ranitidiiniga võib seostada suurenenud infektsiooniohtuga, nekrotiseeriva enterokoliidiga ja vastsündinute surmaga, mis viitab selle ravimi väga uuritud kasutamisele ka raseduse ajal ja järgneval rinnaga toitmise perioodil pärast seda et esimesel elunädalal.

Kasutamise meetod ja annus

RANIDIL ®

Suukaudseks kasutamiseks mõeldud tabletid 75 - 150 - 300 mg ranitidiinvesinikkloriidi;

Kihisevad tabletid 150-300 mg ranitidiinvesinikkloriidi;

150 mg Ranitidiinvesinikkloriidi siirupit 10 ml toote kohta.

Pärast patsiendi üldise terviseseisundi hoolikat hindamist, kliinilise pildi tõsidust ja saavutatavaid ravieesmärke peab arst kindlasti määrama värbamise doosi ja ajastuse.

Seega, kuigi üldiselt kasutatav annus on 300 mg päevas, mis jaguneb kaheks eelduseks, on arsti ülesanne koostada igas olukorras sobiv terapeutiline protokoll.

Igal juhul on soovitatav võtta RANIDIL ® täiskõhul.

Hoiatused RANIDIL ® - Ranitidiin

RANIDIL ® -ravi peab eelnema hoolikas arstlik läbivaatus, mille eesmärk on hinnata ettekirjutavat sobivust ja kontekstuaalsete patoloogiate võimalikku esinemist, nagu näiteks mao neoplastilised haigused, mille sümptomaatikat võib maskeerida Ranitidiini terapeutiline toime. seega viivitab diagnoosimise aeg.

Selle ravimi kasutamist tuleb maksa- ja neeruhaigustega patsientidel kasutada eriti ettevaatlikult, arvestades, et nendel juhtudel on vaja kohandada tavaliselt kasutatavaid annuseid.

Samuti oleks soovitatav kogu raviprotseduuri ajal nõuda arsti järelevalvet.

Soovitatav on hoida ravimit lastele kättesaamatus kohas.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Kuigi praegu ei ole teaduslikke tõendeid ranitidiini ohutuse kohta loote tervisele, on ranitidiini võime kergesti ületada nii vereplasma barjääri kui ka piimanäärme filtrit, mõjutades seeläbi loote ja imiku seisundit. Ranitidiin raseduse ja sellele järgneva rinnaga toitmise ajal, mida tuleb kasutada hoolika meditsiinilise järelevalve all.

interaktsioonid

Ranitidiini farmakokineetiliste ja farmakodünaamiliste omaduste säilitamiseks, vähendades samal ajal võimalike kõrvaltoimete esinemissagedust, peaks RANIDIL®i saanud patsient pöörama erilist tähelepanu samaaegsele manustamisele:

  • Antatsiidid, mis on võimelised vähendama ranitidiini imendumist;
  • Diasepaam, propanolool, teofülliin ja lidokaiin, mille ainevahetust võib mõjutada indutseeriv toime ranitidiini tsütokromaalsetele süsteemidele;
  • Ravimid elimineeritakse neerude kaudu, mille eliminatsiooni kineetikat Ranitidiin võib veelgi suurendada.

Vastunäidustused RANIDIL ® - Ranitidiin

RANIDIL ®'i kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine või teiste struktuuriliselt sarnaste molekulide suhtes.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kuigi ranitidiin on üldiselt hästi talutav, võib selle kasutamine, eriti kui see on pikaajaline, põhjustada kõhukinnisuse, iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse ja kõhuvalu tekkimist.

Võimalikud kõrvaltoimed närvisüsteemile ja maksale ning kõik ülitundlikkusreaktsioonid toimeainele on kindlasti harvemad.

märkused

RANIDIL ® on arsti poolt väljakirjutatud retseptiravim.