narkootikume

LOETTE ® - etinüülöstradiool + levonorgestreel

LOETTE ® on etinüülöstradioolil + levonorgestreelil põhinev ravim

TERAPEUTILINE RÜHM: Süsteemsed hormonaalsed rasestumisvastased vahendid - progestiin ja östrogeenid, fikseeritud kombinatsioon

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused LOETTE ® - rasestumisvastane pill

LOETTE ®'i kasutatakse suukaudsete rasestumisvastaste vahenditena.

Toimimisviis LOETTE ® - rasestumisvastane pill

Levonorgestreeli esinemine progestiinina võimaldab LOETTE ® klassifitseerimist teise põlvkonna suukaudsete rasestumisvastaste vahendite hulka.

Laialt levinud rohkem kui kahekümne aasta jooksul on neid uuritud ja neid iseloomustasid nii rasestumisvastased võimalused, mis on hinnanguliselt umbes 99, 9%, kui ka arvukad kõrvaltoimed.

Rasestumisvastane toime toimub peamiselt gonadotropiinide sekretsiooni pärssimise teel, mis takistab folliikulite küpsemise ja sellele järgneva ovulatsiooni õiget protsessi, aga ka muutuste tekke teel endomeetriumi ja emaka limaskesta tasemel, mis on kasulik. vältida spermatosoidide arengut naiste suguelundite aparaadis ja samal ajal embrüo võimalikku pesitsemist.

Mõlemad toimeained, kui nad on imendunud ja suukaudselt imendunud, läbivad esmase metabolismi, mille tulemuseks on biosaadavuse vähenemine ja pärast umbes 20-tunnise poolväärtusaega kõrvaldatakse need inaktiivsete metaboliitide kujul väljaheidete ja uriini kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. CONTRACEPTIVES JA MENTAL HEALTH

Oluline epidemioloogiline uuring, mis näitab, kuidas lihtsate ja tõhusate rasestumisvastaste meetodite rakendamine võib avaldada positiivset mõju naiste vaimse tervise seisundile, vähendades kõrvalekallete, nagu alkoholism, esinemissagedust.

2. SUULISED MADALAOSED PULSID JA TABERABILITY

Väikese annusega suukaudsete rasestumisvastaste vahendite koosseis, milles on ainult 20 mcg östrogeeni, on taganud kontratseptiivse ravi klassikaliste kõrvaltoimete vähenemise. Nende uuenduste põhieesmärk on suunatud rasestumisvastase meetodi saamisele, mis on naiste poolt hästi talutav ja edukas.

3. JÄTKUVAD MADALAVAD KONTRACEPAADID

Uuring, milles võrreldi kontratseptiivide pideva manustamise efektiivsust ja ohutust 90 mcg levonorgestreeli ja 20 mc etinüülöstradiooli tsüklilise manustamise korral 21 päeva rasestumisvastaste vahenditega, mis põhinevad vastavalt levonorgestreel / etinüülöstradioolil vastavalt 100 mg ja 20 mg. Esimese tulemuse põhjal näib, et rasestumisvastane toime ja ohutus on kahe annustamisskeemi vahel sarnased.

Kasutamise meetod ja annus

LOETTE® 20 mikrogrammi etinüülöstradiooli ja 100 mc levonorgestreeli tablette:

isegi teise põlvkonna suukaudsed rasestumisvastased vahendid järgivad klassikalist annustamisskeemi, mis hõlmab ühe tableti võtmist päevas, võimalik, et samal ajal 21 päeva jooksul, millele järgneb tasuta üks nädalane intervall.

Suspensioon määrab kindlaks pindmise endomeetriumi seina eraldumise, millele järgneb suspensiooni hemorraagia, mis sarnaneb füsioloogiliste menstruatsioonide kestusele ja tüübile.

Eespool nimetatud eeldusviis võimaldab jõuda lühikese aja jooksul (umbes 1 kuu) ja hoida maksimaalset rasestumisvastast võimet, mis kipub unustamatuse korral vähenema üle 36 tunni, et järk-järgult kaduda normaalse hormonaalse kontrolli taasalustamisega umbes ühe tunni pärast. peatamise nädal.

Annustamisskeem ja eriti rasestumisvastase plaani algus võib varieeruda sõltuvalt meditsiinilistest näidustustest, eelnevate abortide, raseduste või alternatiivsete rasestumisvastaste vahendite korral.

LOETTE ® hoiatused - rasestumisvastane pill

Ravi suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega peab tingimata läbima hoolika arstliku läbivaatuse, et hinnata ravi asjakohasust ja võimalikke tegureid, mis võivad suurendada kõrvaltoimete ohtu.

Vaskulaarsete ja südameprobleemidega patsiendid, südame-veresoonkonna haiguste riskifaktorid, nagu suitsetamine ja rasvumine, maksa- ja neerufunktsiooni muutused, neuroloogilised ja psühhiaatrilised häired ning metaboolsed patoloogiad, nagu diabeet, peaksid hoolikalt hindama arsti ja riski vahelist seost ja valida vastastikusel kokkuleppel võimalik ravi alustamine.

Viimasel juhul peaks arst korrapäraselt kontrollima patsiendi tervislikku seisundit füüsilise läbivaatuse ja täpsemate uurimismeetodite, näiteks laborikatsete abil, ning patsient teavitab arsti viivitamatult võimalike näidustuste ja sümptomite ilmnemisest käimasoleva haigestumise protsessi.

LOETTE ® sisaldab laktoosi nii, et laktaasiensüümide puudulikkuse, glükoosi / galaktoosi malabsorptsiooni või laktoositalumatusega patsientide tarbimine võib olla seotud raskete seedetrakti häiretega.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Vaatamata teaduskirjandusele on see, mida on arutatud rasestumisvastaste pillide kõrvaltoimetest loote tervisele, selle ravimi tarbimine on vastunäidustatud nii raseduse ajal kui ka järgneval laktatsiooni etapil, võttes arvesse ka toimeainete võimet läbida rinnafiltrit ja kontsentreerida rinnapiima.

interaktsioonid

Intensiivne maksa metabolism, millega nii etinüülöstradiool kui ka levonorgestreel eksponeeritakse, avaldab LOETTE®-le suurema farmakoloogiliselt olulise koostoime riski.

Tegelikult võivad rifampitsiini, fenütoiini, barbituraatide, retroviirusevastaste ravimite, antibiootikumide, taimsete ravimite, näiteks naistepuna, tsütokroom p450 ensümaatilise aktiivsuse modulaatorid samaaegselt manustada LOETTE® sisalduvate hormoonide farmakokineetilisi omadusi ja vähendada nende kontratseptiivseid võimeid. .

Samuti on kasulik kaaluda etinüülöstradiooli ja levonorgestreeli vastastikust toimet arvukatele toimeainetele, mis on võimelised muutma nende bioloogilist aktiivsust ja terapeutilist efektiivsust.

Nendel juhtudel on olulised illustreeriva infolehe ja meditsiinilise arvamuse taotluse õige lugemine.

Vastunäidustused LOETTE ® - rasestumisvastane pill

LOETTE ® on vastunäidustatud praeguse või varasema venoosse tromboosi, insuldi, hüpertensiooni, metaboolsete patoloogiate, nagu suhkurtõbi, hüpertensiooni ja düslipideemia, maksa- ja neerufunktsiooni muutuste, pahaloomuliste patoloogiate, neuro-psühhiaatriliste häirete, liikumishäirete, diagnoosimata günekoloogiliste häirete korral. ja ülitundlikkuse korral toimeaine või mõne selle abiaine suhtes.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Teise põlvkonna suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamine on sageli seotud kõrvaltoimete ilmnemisega, millest mõned on nii tõsised, et neid tuleb peatada.

Täpsemalt, kliiniliselt oluliste kõrvaltoimete hulgas on olnud võimalik kirjeldada: iiveldust, peavalu, kehakaalu suurenemist, ärrituvust, närvilisust, suurenenud rindade pinget, mis on tundlik puudutusele ja erinevat laadi nahakahjustusi.

Trombemboolsete ja neoplastiliste sündmuste, hüpertensiooni, südame isheemiatõve ja hüperlipideemia esinemissageduse suurenemine on kõige tõsisemad, kuid õnneks harvemini esinevad kõrvaltoimed, mille puhul võib osutuda vajalikuks peatada LOETTE ® tarbimine.

märkused

LOETTE ® on müügil ainult retsepti alusel.