Oligoastrotsütoom on ajukasvaja, mis pärineb kahest erinevast rakuliinist, mida nimetatakse astrotsüütideks ja oligodendrotsüütideks .
Astrotsüüdid ja oligodendrotsüüdid on glia rakud, mistõttu oligoastrotsütoomid kuuluvad glioomide või aju neoplasmide kategooriasse, mis tulenevad glia rakkude geneetilisest muutumisest.
Täpsemalt öeldes on oligoastrotsütoomid osa glioomide alamkategooriast, mida nimetatakse segatud glioomideks .
Oligoastrotsütoomi olemus võib olla nii healoomuline kui ka pahaloomuline .
Esimesel juhul on see II astme aeglaselt kasvav aju kasvaja, kellel on vähe infiltratiivset jõudu; teisel juhul on see III klassi ajukasvaja, kiiresti kasvav, kõrge infiltratsioonivõimega ja kõrge suremusega.
epidemioloogia
Glioomid esindavad vähemalt 30% kõigist primaarsetest ajukasvajatest (NB! Termin "primaarne" näitab, et nad on moodustunud ja suurenenud ajus või seljaajus).Oligoastrotsütoomid moodustavad 5-10% kõigist glioomidest ja 1% kõigist primaarsetest ajukasvajatest .
Inimesed, kellel on kõige sagedamini oligoastrotsütoom, on täiskasvanud vanuses 30 kuni 50 aastat .
Lapsi mõjutatakse harva.
OLIGOASTROCYTOMA TÜÜPILINE OLUKORD JA SÜMPTOMID
Oligoastrotsütoomid võivad moodustada kesknärvisüsteemi mis tahes punktis (st entsefaloon ja seljaaju).Samas tundub, et nad eelistavad aju poolkera, eriti esi- ja parietaalhobuseid .
Sümptomid varieeruvad sõltuvalt kasvaja algusest; võivad koosneda: peavalu, epileptilised krambid, suulise keele probleemid, isiksuse muutused, keha ühe külje nõrkus jne.
RAVI
Kui oligoastrotsütoomid asuvad kirurgi kätte ligipääsetavas asendis, on soovitatav ravi alati nende eemaldamine .Seejärel võib osutuda vajalikuks kiiritusravi ja kemoteraapia, kuna kirurgiline ekstsisioon võib olla osaline ja ohtlikud vähirakud võivad jääda.
