PORTEX® on asitromütsiinil põhinev ravim
THERAPEUTIC GROUP: Antibakteriaalsed ained - süsteemseks kasutamiseks mõeldud antibiootikumid
NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed
Näidustused PORTEX ® Azitromütsiin
PORTEX®i kasutatakse kliiniliselt erinevate organite ja süsteemide raviks, mida toetavad makroliidiravi ja eriti asitromütsiini suhtes tundlikud mikroorganismid.
Suure efektiivsusega on tõestatud eriti ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide ravis.
Toimemehhanism PORTEX ® Azitromütsiin
PORTEX® on asitromütsiini baasil põhinev ravim, mis on poolsünteetiline toimeaine, mis on saadud erütromütsiinist ja kuulub seega 15 süsinikuaatomiga makroliidide perekonda.
Suukaudselt imendub asitromütsiin kiiresti soolestikus, tänu suuremale stabiilsusele happelises keskkonnas võrreldes oma eelkäijatega, saavutades plasmakontsentratsiooni vaid 2-3 tunni jooksul.
Enamasti seostatakse plasmavalkudega, see on laialt levinud erinevate kudede vahel, püsides keskel 2 kuni 4 tundi, mis seejärel eemaldatakse peamiselt soolest läbi soole.
Makroliidina, selle terapeutiline toime, eriti efektiivne hingamisteid mõjutavate infektsioonide eest vastutavate gramnegatiivsete aeroobsete mikroorganismide vastu, toimub 50S ribosomaalse subühiku inhibeerimise kaudu, mis on seotud koostoimes peptiidtransferaasiga, seejärel järgnevas tekkiva peptiidi ahela pikendamine.
Mõnel juhul võib nende antibiootikumide valimatu kasutamine hõlbustada resistentsusmehhanismide ilmnemist, mis põhjustavad oportunistlike infektsioonide kattumist, näiteks Clostridium difficile poolt tekitatud infektsioonid.
Seetõttu on oluline, et arst määraks PORTEX ® -i ja jälgiks seda pidevalt.
Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus
1 METADOONI JA AZITHROMÜCINI VAHELINE KOOSTÖÖ
Am J Med. Sci.
Juhtumiaruanne kirjeldab surmaga lõppeva arütmia ilmnemist, mis on seotud QT-intervalli pikenemisega, kuna asitromütsiin on samaaegsel manustamisel kroonilise metadoonravi korral.
2. AZITROMÜCINI TÕHUSUS VÄHENDATUD VASTUTAVATE HAIGUSTEGA SEOTUD VÄIKESE PACIINIDE KVALITEEDI PARANDAMISEL \ t
BMC Pediatr. 2012. aasta 14. august; 12: 122.
Ulatuslik kliiniline uuring, mis näitab, kuidas asitromütsiini kasutamine bronhiektaasiga väikestel patsientidel võib oluliselt vähendada hingamisteede tüsistusi, parandades nii spiromeetrilisi parameetreid kui ka elukvaliteeti.
3. AZITROMÜCINI MANUSTAMISE ALTERNATIIVSED MEETODID
J. Cardiovasc Dis Res., 2012, 3 (4): 319-22. doi: 10, 4103 / 0975-3583.102720.
Huvitav uuring, mis näitab, kuidas asitromütsiini suukaudset manustamist võib vahetada rektaalsete patsientidega, eriti lastel, tagades sama terapeutilise efektiivsuse tänu suurepäraste farmakokineetiliste profiilide säilitamisele.
Kasutamise meetod ja annus
PORTEX ®
500 mg õhukese polümeerikattega tabletid;
Annustamisskeem hõlmab tavaliselt 500 mg asitromütsiini igapäevast kasutamist ühekordse manustamise korral.
Tõsiste infektsioonide korral, eriti need, mis mõjutavad alumiste hingamisteede või otorolarüngoloogia seadmeid, võib annust kahekordistada, austades samal ajal igapäevast ühekordset annust, samas kui maksahaiguse käigus kohandati vastavalt vajadustele.Hoiatused PORTEX ® Azitromütsiin
Selleks, et PORTEX®-ravi võimaldaks maksimaalset terapeutilist efektiivsust ja minimeerida võimalikke kõrvaltoimeid, on vaja seda ette näha hoolika arstliku läbivaatuse abil, et hinnata ettekirjutavat sobivust ja võimalikke tingimusi, mis ei sobi kokku Asitromütsiini tarbimine.
Eriti ettevaatlik tuleb olla patsientidel, kes kannatavad maksa- või südame patoloogiate all, mille puhul sageli võib selle ravimi kasutamine sümptomite ägenemist pikendada QT-intervalli pikenemise, arütmiate, maksa transaminaaside suurenemise ja keskmise raskusega hepatopaatiate korral. .
Samal põhjusel oleks soovitatav piirata arsti poolt soovitatud ravimi võtmise aega, arvestades, et selle antibiootikumi kuritarvitamine, mis muudab sügavalt soolestiku mikrofloora, võib määrata tõsiste sooleinfektsioonide, näiteks pseudomembraanse koliidi, ilmnemise Clostridium difficile poolt. .
PORTEX ® sisaldab laktoosi ja glükoosi; seetõttu on see vastunäidustatud laktaasi ensüümi puudulikkusega, laktoosi talumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroomiga patsientidele.
VASTUTUS JA RIKKUMINE
Arvestades, et puuduvad kliinilised uuringud, mis suudaksid täielikult kirjeldada asitromütsiini ohutusprofiili sündimata lapsel ja imikul, oleks asjakohane piirata selle antibiootikumi kasutamist ainult vältimatult vajalike juhtumitega.
interaktsioonid
PORTEX®-ravi võib põhjustada suukaudsete antikoagulantide, tsüklosporiini, digoksiini ja kardioaktiivsete toimeainete baasil põhinevate ravimeetodite ohutusprofiili ja kliinilise efektiivsuse muutumist.
Seetõttu on soovitatav alati konsulteerida arstiga enne selle ravimi võtmist.
Vastunäidustused PORTEX ® Azitromütsiin
PORTEX® on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ebapiisavalt kontrollitud maksa- ja südamehaigused, ning patsientidel, kes on ülitundlikud toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes.
Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed
Kuigi asitromütsiini kasutamine on ohutu ja hästi talutav, tuleb meeles pidada, et selle antibiootikumi kasutamine, eriti pikaajaline, võib põhjustada iiveldust, kõhulahtisust, kõhukrampe, peavalu, ärrituvust, sensoorseid muutusi, hüpotensiooni, muutusi. maksafunktsioon ja osteo-liigesevalu.
märkused
PORTEX ® on retseptiravim.
