narkootikume

SOLU-MEDROL® metüülprednisoloon

SOLU-MEDROL® on metüülprednisoloonnaatriumsuktsinaadil põhinev ravim

TERAPEUTILINE RÜHM: mitteseotud kortikosteroidid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Juhised SOLU-MEDROL ® Metüülprednisoloon

SOLU-MEDROL®-i kasutatakse põletikuliste ja allergiliste haiguste raviks, mille puhul on näidustatud kortikosteroidravi.

Seda ravimit võib kasutada ka hormoonasendusravina akuutse adrenokortikaalse puudulikkuse korral ka koos mineralokortikoididega.

Toimemehhanism SOLU-MEDROL ® Metüülprednisoloon

SOLU-MEDROL®-i terapeutiline tähtsus on tingitud selle toimeainest metüülprednisoloonist, sünteetilisest kortikosteroidist, millel on täheldatud põletikuvastane toime, mis manustab intravenoosselt või intramuskulaarselt oma terapeutilist võimet väga lühikese aja jooksul, arvestades maksimaalse vere tippu jõudmist ainult 20 minutit.

Metüülprednisoon on seotud plasmavalkudega ja jaotatud erinevatesse rakkudesse, eriti endoteelirakkudesse, ja on võimeline indutseerima lipokortiini, ensüümi, mis on võimeline inhibeerima fosfolipaasi A2, ekspressiooni ja vähendama arahhidoonhappe kättesaadavust, mis on suure võimsusega vahendajate lähtealus. põletikulised, nagu prostaglandiinid, leukotrieenid ja prostatsükliinid.

Selle tulemusena tagatakse ülesvoolu põletikulise protsessi väljalülitamine põletikuliste rakkude väiksema värbamise, mis kaitseb kõnealust koet indutseeritud kahjustuse eest ja kaitseb seda ülemäärase reaktsiooni eest.

Kuigi metüülprednisoloonil on otsustavalt intensiivsem põletikuvastane toime kui prednisoloonil, väheneb mineralokortikoidide aktiivsus märkimisväärselt, vähendades sellega kortisoonravi võimalike kõrvaltoimete riski.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. Kortikosteroidid ja akuutne polümeer

Raske kopsupõletiku optimaalne juhtimine on küsimus, kui oluline on välja töötada võimalikult hea prognoos. Kaudne steroidiravi patoloogia algfaasis näib olevat võimeline tagama sümptomaatika piisava kontrolli, vältides tõsiseid tagajärgi.

2. METÜLPREDNSIOLOON KÕRGUSVARUSTUSTE KASUTAMISEL

On näidatud, et metüülprednisolooniga infantiilsete spasmide ravi on eriti efektiivne haiguse remissiooni tagamisel 83% patsientidest, keda raviti mõne päeva jooksul pärast ravi alustamist, ilma tõsiste kõrvaltoimeteta.

3. METÜÜLPREDNISOLOON JA MITMIKLIK SCLEROSIS

Metüülprednisolooni terapeutiline efektiivsus hulgiskleroosi ravis näib olevat seotud selle ravimi võimega oluliselt vähendada põletikuvastase toimega TNF-alfa, tsütokiini kontsentratsioone. Seevastu intravenoosse metüülprednisolooni ravi suhtes resistentsed patsiendid ei avalda sama mõju.

Kasutamise meetod ja annus

SOLU-MEDROL® pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks, 40mg kahekambrilised metüülprednisolooni viaalid milliliitri kohta ja 125 mg / 2 ml või külmkuivatatud sepised 500 mg / 8 ml, 1000 mg / 16ml ja 2000 mg / 32 ml.

SOLU-MEDROL®-s sisalduva metüülprednisolooni konkreetne preparaat muudab õige doosi formulatsiooni spetsiaalseks kvantiks.

Terapeutiline vahemik varieerub oluliselt sõltuvalt patoloogiast, patsiendi kliinilisest pildist, terapeutilisest eesmärgist ja ennekõike selle ravimi akuutsest või kroonilisest kasutamisest.

Seetõttu on meditsiiniline järelevalve oluline nii algfaasis, et määrata õige annus, kui kogu ravikuuri ajal hinnata selle efektiivsust ja korrigeerida annust.

Hoiatused SOLU-MEDROL ® Metüülprednisoloon

Kortikosteroidhormoonravi nõuab meditsiinilist järelevalvet nii algfaasis kui ka sobiva annuse määratlemisel ning kogu raviperioodi jooksul, et hinnata ravi adekvaatsust ja võimalikke kõrvaltoimeid.

Ravi peatamine või annuse reguleerimine võib tegelikult osutuda vajalikuks raske stressi, korduvate infektsioonide, maksa-, neeru- ja südame-veresoonkonna haiguste või sümptomeid leevendava põletikuvastase toime puudumisel.

On kasulik meeles pidada, et nii SOLU-MEDROL® kui ka teiste kortikosteroidide manustamine võib süvendada diabeedi, neuroloogiliste ja psühhiaatriliste haiguste all kannatavate patsientide kliinilist pilti, mis kahjustab skeleti ja lihasmasinate normaalset arengut ning muudab strateegiad ebaefektiivseks immuniseerivale.

Metüülprednisolooni närvisüsteemi kõrvalnähud võivad samuti muuta masinate, sõidukite või kõigi nende tegevuste ohtlikuks, mis nõuavad tähelepanelikku ja intellektuaalset pühendumist.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Piisavate kliiniliste uuringute puudumine ei võimalda praegu määratleda metüülprednisolooni loote tervise ohutuse profiili raseduse ajal.

Tegelikult võib selle toimeaine võime läbida platsentaarbarjääri ja erituda rinnapiima paljastada lootele ja imikule võimalikud ohud, millest esimene on hüposurrenalism.

Seetõttu tuleb SOLU-MEDROL®'i manustamine raseduse ajal läbi viia ainult tegeliku vajaduse korral ja arsti erilise järelevalve all.

interaktsioonid

Metüülprednisolooni bioloogilist ja terapeutilist efektiivsust võib osaliselt kahjustada rifampitsiini, epilepsiavastaste ravimite ja barbituraatide samaaegne manustamine ning selle asemel erütromütsiin, ketokonasool ja troleandromütsiin.

Seevastu võib metüülprednisoloon vähendada suukaudsete antikoagulantide, salitsülaatide, hüpoglükeemiliste ravimite, psühhotroopsete ravimite, näiteks anksiolüütikumide ja sümpaatilise mimeetikumi terapeutilist aktiivsust, mis nõuab annuse täiendavat reguleerimist.

Vastunäidustused SOLU-MEDROL ® Metüülprednisoloon

SOLU-MEDROL® on vastunäidustatud süsteemsete seeninfektsioonide korral ja ülitundlikkuse korral selle toimeaine ja abiainete suhtes.

Kortikosteroidide manustamine võib süvendada neuroloogiliste ja psühhiaatriliste haiguste all kannatavate diabeetiliste, hüpertensiivsete patsientide kliinilist pilti.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kortisoonravi, mis viiakse läbi pikema aja jooksul, seab patsiendile ohtu tema tervisele, mis võib tõsiselt kahjustada tervete elundite ja süsteemide funktsionaalsust.

Kõige tavalisemate kõrvaltoimete seas on võimalik meenutada osteo-lihaseseadmeid mõjutavaid, spontaansete murdude, müopaatiate ja osteoporoosiga seotud reaktsioone; gastrointestinaalne, suurenenud peptiliste haavandite risk; neuroloogiline koos peapöörituse, peavalu, käitumuslike muutuste ja depressiivsete ilmingutega; kardiovaskulaarsed hüpertensiooni ja kongestiivse südamepuudulikkusega; endokriinse ainevahetuse ohtlik, eriti kasvufaasis, kuna lämmastiku tasakaalu negatiivne mõju on tingitud muutustest, mis mõjutavad glükoosi metabolismi ja hüdroelektrolüütide tasakaalu.

märkused

SOLU-MEDROL®-i saab müüa ainult retsepti alusel.

SOLU-MEDROL ® kasutamine ilma terapeutilise vajaduseta spordivõistluste ajal on doping.