Vaata ka: soo määramine
Bioloogilised alused
Iga inimkeha rakk, välja arvatud seksuaalne, sisaldab 23 paari kromosoome; neist 22 sisaldavad teavet keha arenguks, samas kui kahekümne kolmandik paar sisaldab geenijärjestusi sisemiste ja väliste suguelundite arendamiseks. Need kaks sugu-kromosoomi, mis on tähistatud tähtedega X või Y, on seega üksikisiku soo suhtes otsustavad. Naisel koosneb see paar kahest suhteliselt suurest kromosoomist, mida nimetatakse X-ks, samas kui meessoost leidub X-kromosoomi, mida külgneb teine, palju väiksem ja asümmeetriline, nimega Y.
Soolrakud või sugurakud (munarakud naissoost ja sperma inimestel) omavad ainult pool kromosomaalsest riietusest, seega 23 moodustavad üksikud kromosoomid tänu miootilisele jagunemisele, mis tekib nende moodustumise ajal. Tänu sellele jagunemisele, kui muna ja sperma ühinevad, sisaldab saadud rakk, mida nimetatakse zygootiks, 46 kromosoomi komplekti (23 paari). Gamete paljundamise ajal on üksikute kromosoomide jaotus CASUAL: ema, kellele on omistatud XX paar, edastab alati X-kromosoomi, samas kui isa (XY) toodab spermatosoidide Y ja spermatosoidide X.
KOKKUVÕTE: iga emane somaatiline rakk (kõik kehas olevad rakud, välja arvatud seksuaalsed rakud) sisaldab 2 X kromosoomi, samas kui iga emane gamete (munarakk) sisaldab ainult ühte.
Isas iseloomustab kõiki somaatilisi rakke X-kromosoomi ja Y-kromosoomiga, samas kui suguelundid võivad sisaldada kas X-kromosoomi või Y-kromosoomi:
Kui muna koos X-kromosoomiga sulandub Y-kromosoomiga spermatosoidiga, ilmneb mees; kui muna sulab teise X-kromosoomi sisaldava spermatosoidiga, on sündimata laps naissoost.
Teisisõnu, Y-kromosoomi olemasolu või puudumine isa spermatosoidis määrab kontseptsiooni ajal, kas loote areng jätkub vastavalt isas- või emasliinile. Seega sõltub sündimata lapse sugu ainult isa geneetilisest panusest.
uudishimu
Teadusuuringud on näidanud mõningaid erinevusi spermatosoidide Y ja X vahel; esimene (mehelik) oleks väiksem ja kiirem, kuid mitte väga vastupidav, samas kui teine (naiselik) oleks aeglasem, kuid tugevam ja pikemaajalisem.
Selle eelduse alusel võivad mõned meetmed pakkuda suuremat tõenäosust, et teatud soost laps saab. Eriti kasulik oleks poisi kontseptsiooni soodustamiseks:
- tarbima nende vahel tihedat seksuaalsuhet;
- seksuaalvahekorra kontsentreerimine ovulatsiooni päeval;
- vahekorra ajal võtke seisukoht, mis hõlmab sügavat levikut.
Seevastu eelistaks õeke kontseptsiooni:
- tarbivad harva seksuaalsuhteid;
- tarbima seksuaalvahekorda ovulatsioonielsel perioodil;
- võtavad vastu positsiooni, mis hõlmab vahekorras vahekorda.
Kuigi need tehnikad põhinevad teaduslikul eeldusel, puuduvad need teadusliku kinnituse saamiseks tegeliku tõhususe kohta.
Kliinilised rakendused
Tänu nende spetsiifilise geneetilise pärandiga seotud erinevustele on võimalik Y-sperma biokeemiliselt eraldada X-idest, see sugu vabatahtlik määramine, mis tõstatab eetilisi probleeme, mis ei ole eriti olulised, omab väga olulisi tagajärgi olukordades, kus on teadlik sugupoolega seotud geneetilised haigused.
Värvipimeduse või hemofiilia all kannataval emal on 50% tõenäosus tekitada haige mees, samal ajal kui naissoost tütred on terved või kõige tervislikumad haiguse kandjad (kui isa on terve). Vastupidi, kui nendel patoloogilistel meestel on lapsi, ei mõjuta meessoost last, samas kui kõik tütred on kandjad (kui ema on terve). Hemofiilia ja värvipimedus on tegelikult kaks pärilikku haigust, mis on seotud sugu-kromosoomiga X.
