Hüpratroopiumbromiid on bronhilõõgastava aktiivsusega antikolinergiline ravim (või muskariini retseptori antagonist).
See on saadaval ravimpreparaatide kujul, mis sobivad inhaleerimiseks (eriti on see ninasprei kujul ja nebulisaatori lahuse kujul).
Näited Ipratroopiumbromiidi sisaldavate ravimite kohta
- Atem ®
- Breva ®
- Naos®
Näidustused
Mida ta kasutab
Ipratroopiumbromiid - keemiline struktuur
Ipratroopiumbromiidi kasutamine nebulisaatori lahusena on näidustatud järgmiste ravimite raviks: \ t
- Bronhiaalastma sümptomid;
- Kroonilise bronhiidi sümptomid kopsuemfüseemiga või ilma.
Seevastu ninasprei kujul esinevat hüpratroopiumbromiidi kasutatakse rinorröa raviks nii allergilist kui ka mitte-allergilist riniiti põdevatel patsientidel.
Hoiatused
Südamepuudulikkuse ja südamehaigusega patsientidel tuleb hüpratroopiumbromiidi manustada väga ettevaatlikult. Seetõttu, kui teil esineb mõni neist haigustest, peate enne ravi alustamist ipratroopiumbromiidiga oma arsti informeerima.
Võimalike kõrvaltoimete tõttu ei tohi ipratroopiumbromiid kunagi silma sattuda.
Kui märkate, et hüpratroopiumbromiidi määratud patoloogia süveneb, peate viivitamatult pöörduma arsti poole.
Kuigi harva võib hüpratroopiumbromiid põhjustada kõrvaltoimeid, mis võivad muuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet, tuleb seetõttu olla väga ettevaatlik.
interaktsioonid
Hüpratroopiumbromiidi ja β-adrenergiliste retseptorite agonistide (nagu näiteks salbutamool, formoterool või salmeterool) või metüülksantiinide (nagu näiteks teofülliin ja aminofülliin) samaaegne manustamine võib põhjustada bronhodilatatsiooni suurenemist, mida põhjustab sama ipratroo. See võib põhjustada kõrvaltoimete riski suurenemist.
Igal juhul peate te oma arstile rääkima, kui te võtate - või olete hiljuti võtnud - mingeid ravimeid, sealhulgas retseptita ravimeid, taimseid ja homöopaatilisi ravimeid.
Kõrvaltoimed
Hüpratroopiumbromiid võib põhjustada erinevaid kõrvaltoimeid, kuigi mitte kõik patsiendid neid ei kogenud. See sõltub erinevast tundlikkusest, mida iga inimene ravimi suhtes omab. Seetõttu ei ole öeldud, et kõrvaltoimed esinevad kõikidel inimestel ühesuguse intensiivsusega.
Järgnevad on peamised kahjulikud mõjud, mis võivad tekkida ipratroopiumbromiidi kasutamisel.
Suuõõne häired
Hüpratroopiumbromiidiga ravi ajal on suukuivus väga sagedane kõrvaltoime.
Südame häired
Ravi ipratroopiumbromiidiga võib põhjustada ebanormaalset südame rütmi.
Närvisüsteemi häired
Ravi ipratroopiumbromiidiga võib soodustada pearingluse ja uimasuse teket.
Silma kahjustused
Ipratroopiumbromiidil põhinev ravi võib põhjustada müdriaasi (õpilase laienemist) ja nägemishäireid, näiteks raskusi piltide fokuseerimisel ja nägemise hägustumist.
Muud kõrvaltoimed
Muud ipratroopiumbromiidiga ravi ajal esinevad kõrvaltoimed on:
- Allergilised reaktsioonid, isegi tõsised, tundlikel teemadel;
- Paradoksaalne bronhospasm;
- Kuseteede retentsioon;
- Kõhukinnisus.
Üleannustamine
Kui te kahtlustate, et olete võtnud ipratroopiumbromiidi üleannustamise, peate kohe oma arstiga ühendust võtma või lähima lähimasse haiglasse.
Tegevusmehhanism
Hüpratroopiumbromiid on mitteselektiivne muskariiniretseptori antagonist.
Bronhide silelihastel on M3 muskariiniretseptoreid, mis - kui nende endogeense substraadi (atsetüülkoliin) poolt aktiveeritud - põhjustavad bronhokonstriktsiooni.
Seetõttu toimib hüpratroopiumbromiid ülalnimetatud retseptorite antagoniseerimisel ja on seetõttu võimeline esile kutsuma bronhodilatatsiooni.
Kasutamise meetod ja annus
Nagu mainitud, on ipratroopiumbromiid saadaval nebulisaatorlahuse ja ninasprei kujul.
Olenemata kasutatava ravimvormi tüübist ja ravitava haiguse tüübist, on oluline hoolikalt järgida arsti poolt hüpratroopiumbromiidi ravi ajal antud juhiseid nii ravimi koguse kui ka ravimi koguse osas. manustamise sagedus ja sama ravi kestus.
Allpool on mõned viited ipratroopiumbromiidi annustele, mida tavaliselt kasutatakse ravis.
Bronhiaalastma sümptomite ja kroonilise bronhiidi ravi emfüseemiga või ilma
Bronhiaalastma sümptomite ja kroonilise bronhiidi raviks emfüseemiga või ilma selleta kasutatakse ipratroopiumbromiidil põhinevat nebulisaatorlahust.
Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel on tavaliselt kasutatav ipratroopiumbromiidi annus 0, 5 mg, mida võetakse 2-4 korda päevas. Üks sissehingamine peab toimuma vähemalt kahe tunni pikkuse intervalliga.
Riniidi ravi riniidiga patsientidel
Rinorröa raviks riniidiga patsientidel - nii allergilise kui ka mitteallergilise - kasutatakse ipratroopiumbromiidil põhinevat ninasprei.
Täiskasvanutel on tavaline ravimiannus umbes 42 mikrogrammi ninasõõrmesse, mida manustatakse 2-3 korda päevas.
Rasedus ja imetamine
Üldiselt ei ole soovitatav võtta ipratroopiumbromiidi raseduse ajal või rinnaga toitmise ajal.
Igal juhul peaksid rasedad ja imetavad emad alati pöörduma arsti poole enne mis tahes ravimi kasutamist.
Vastunäidustused
Ipratroopiumbromiidi kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel: \ t
- Patsientidel, kellel on teadaolev ülitundlikkus sama ipratroopiumbromiidi suhtes;
- Glaukoomiga patsientidel;
- Eesnäärme hüpertroofiaga patsientidel;
- Soole obstruktsiooniga patsientidel;
- Patsientidel, kellel on uriinipeetuse sündroom.
