ZANTAC ® Ranitidiin

ZANTAC ® on ranitidiinvesinikkloriidi ravim.

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux.

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused ZANTAC ® Ranitidiin

ZANTAC'i kasutatakse mao pürosoosi, kaksteistsõrmiksoole ja maohaavandite, refluksösofagiidi, düspepsiidide, gastriidi ja duodeniidi põhjustatud sümptomaatiliseks raviks.

Toimemehhanism ZANTAC ® Ranitidiin

ZANTAC®-s sisalduv ja suukaudselt manustatud ranitidiinvesinikkloriid imendub seedetraktis kiiresti, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni 2-3 tundi pärast suukaudset manustamist.

Biosaadava toimeaine proportsioon on ligikaudu 50% kogu võetud annusest ja see elimineeritakse peamiselt neerude kaudu.

Ravimi terapeutiline toime on tingitud ranitidiini võimest inhibeerida selektiivselt histamiini H2 retseptoreid, mida ekspresseerivad mao limaskesta parietaalsed rakud ja mis osalevad histamiini ja gastriini poolt indutseeritud happesekretsiooni kontrollis, inhibeeriva toimega, mida võib ka pikendada. 12 tundi.

Dokumenteeritud efektid tõstavad esile selle molekuli võimet, mis sünteesiti esimest korda 1970. aastate alguses, et toimida selektiivselt nende retseptorite suhtes, tagades nii basaal- kui ka toidust põhjustatud happe sekretsiooni pärssimise, vähendades samuti mahla mahtu. mao.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. RANITIDIINILISE KASUTAMISE TÕHUSUS

Ravi 150 mg ranitidiiniga osutus sümptomite ravis efektiivseks, näidates esimesi ravitoimeid, mis ilmnesid märgatavalt alles pärast kahte nädalat kestnud ravi. Hoolimata ravimi efektiivsusest oli suspensiooni järgsete retsidiivide arv otsustavalt kõrge.

2. RANITIDIIN ÜHENDUSES, TEGEVUSE RAPIDUSUS

Rititidiini ja kihisevate antatsiidide samaaegne manustamine osutus eriti kasulikuks intragastrilise pH kiires suurendamises, väärtused üle 3 kuni 4 umbes 30 sekundi jooksul. See kombinatsioon võib olla eriti oluline kõrvetiste ja ägedate reflukside episoodide varases ravis.

3. RANITIDIINI JA LÕHNAKUJU

Histamiin H2 retseptori antagonistidega ravi on võimalike kõrvaltoimete hulgas prolaktiini kontsentratsioonide suurenemine. See hormoon on seotud menopausijärgsel perioodil rinnavähi tekkimise suurenenud riskiga. Seejärel hindasime ranitidiini tarbimise ja rinnavähi arengu vahelist võimalikku korrelatsiooni, õnneks ilma statistiliste tõendusmaterjalideta, vaatamata kasvaja patoloogia geenis osalevate retseptorite suurenenud ekspressioonile.

Kasutamise meetod ja annus

ZANTAC ® 75/150/300 mg ranitidiinvesinikkloriidi tabletid, 150 ml ranitidiinvesinikkloriidi siirupit 10 ml toote kohta:

soovitame võtta 1 - 2 tabletti 75 mg päevas või 1 tableti 150 mg päevas, olenemata söögikordadest. Mis puudutab siirupi preparaati, on soovitatav annus kaks 10 ml kühvelahust, mis on 300 mg päevas, mida tuleb võtta hommikul ja õhtul.

Oleks soovitatav alustada pärast esimeste sümptomite ilmnemist.

Eespool nimetatud annuseid võib mõjutada nii kvantitatiivsed kui ka ajalised muutused, isegi olulised, eriti kliiniliste seisundite puhul, mida iseloomustavad arenenud patoloogiad või neerufunktsiooni vähenemine.

Seetõttu tuleb seda ravimit võtta range meditsiinilise järelevalve all.

Hoiatused ZANTAC ® Ranitidiin

Arvestades ranitidiini eritumist neerude kaudu, tuleb ZANTAC ® manustamine läbi viia erilise ettevaatusega ja hoolika meditsiinilise järelevalve all neerufunktsiooni langusega patsientidel.

H2-retseptori inhibeerimisega seotud antihistamiinsed toimed võivad maskeerida maovähi sümptomeid, aeglustades diagnoosi.

Peptilise haavandi ja põletikuvastase raviga patsientidel ja gastroenteraalse süsteemi tõsiste häiretega patsientidel peab olema ka hoolikas meditsiiniline järelevalve.

Pärast ZANTAC ® manustamist võib pearinglus ja peavalu vähendada patsiendi normaalset tundlikkust, muutes sõidukite juhtimise ja masinate kasutamise ohtlikuks.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Kasulike uuringute puudumine selle toimeaine ohutusprofiili iseloomustamiseks raseduse ajal, sündimata lapse ja rasedate naiste tervisele piirab oluliselt selle kasutamist raseduse ajal.

Lisaks takistab ZANTAC®-s sisalduva ranitidiini võime erituda otse rinnapiima, samuti takistab see raseduse ajal võtmist või sunnib selle peatama ravi ajal.

interaktsioonid

Kuigi ranitidiin on võimeline tsütokroom CYP450 ensüümi aktiivsust osaliselt inhibeerima, näitavad uuringud, et kliinilises keskkonnas tavaliselt kasutatavad annused ei avalda olulisi muutusi, mis tulenevad sama ensüümi poolt metaboliseeritavatest toimeainetest.

Vastupidiselt sellele võib ranitidiinvesinikkloriidi samaaegsel manustamisel vähendada madalat pH-d vajavate ravimite imendumist.

Suure annuse sukralfaat võib pärssida ranitidiini imendumist.

Vastunäidustused ZANTAC ® Ranitidiin

ZANTAC ® on vastunäidustatud teadaoleva ülitundlikkuse korral ühe komponendi suhtes ning raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kliinilised uuringud ja turustamisjärgsed uuringud on kirjeldanud kõrvaltoimeid, mis on tavaliselt haruldased ja piirduvad raviperioodiga.

Nende hulgas täheldati muutusi plasma transaminaaside väärtustes, millega kaasnes maksafunktsiooni vähenemine, pannisütopeenia, peavalu ja pearinglus, vaimne segasus ja depressioon eakatel või eelsoodumusega patsientidel, hüperprolaktineemia, südame rütmi muutused, hüpotensioon, impotentsus, atralgia ja müalgiin.

Kirjeldatud on ka harvadel juhtudel allergilisi reaktsioone, millel on enamasti dermatoloogilised sümptomid.