PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON® on ravim, mis põhineb oksolamiintsitraadil või oksolamiinfosfaadil

TERAPEUTILINE RÜHM: Köha rahustid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® on näidustatud köha sümptomaatiliseks raviks.

Toimemehhanism PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON® on oksolamiinil põhinev ravim, mis on peamiselt põletikuvastane ja köhavastane toime, mistõttu on see kasulik hingamisteede põletikuliste haiguste käigus, mida tähistab püsiv köha.

Suukaudselt imendub see seedetraktis kiiresti ja jaotub kohe ringi, mille kaudu ta jõuab kõrge afiinsusega hingamissüsteemi, kus ta teostab oma terapeutilist toimet.

Tegelikult vähendab see kohapealse põletikulise mikrokeskkonna kontrollimisel hingamispuudelt ja alveolaarsest piirkonnast pärineva somatosensoorsele tundlikkusele määratud C-kiudude aktivatsiooni ja ärritust, piirates seeläbi refleksi algust köha põhjas.

Kohalik ja mitte-keskne köha vastane toime piirab ilmselgelt ka võimalikke keskseid kõrvaltoimeid, mis on klassikaliselt seotud köha sedatiividega nagu kodeiini derivaadid.

Kui aktiivsus on lõppenud, elimineeritakse toimeaine ja selle kataboliidid 24 tunni jooksul neerude kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

OXOLAMINAALI HALLUCINATSIOONID

Med J Aust. 1989 Apr 17; 150 (8): 449-50, 452.

Juhtumite aruanne, milles kirjeldatakse kõrvaltoimete ilmnemist ja eriti neuropsühhiaatrilisi sümptomeid, nagu hallutsinatsioonid, oksolamiintsitraadiga ravitud noortel patsientidel.

FARMAKOGEENIA JA FARMAKOLOOGILISED KOOSTISED

Biopharm Drug Dispos. 2007 apr; 28 (3): 125-33.

Innovatiivne töö, mis hindab geneetilise eelsoodumuse ja eriti tsütokroomse ensüümi polümorfismi rolli suukaudsete antikoagulantide ja oksolamiini farmakoloogiliselt oluliste koostoimete määramisel.

AXXOLAMINI VABASTAMISE MEETODID

J Microencapsul. 1992 Apr-Jun; 9 (2): 167-72.

Farmakokineetilised uuringud, mis on suunatud a ™ Oxalamina farmakokineetiliste omaduste molekulaarsele iseloomustamisele ja uute vabanemismeetodite identifitseerimisele, mis on võimelised ravimi ravitoime optimeerima

Kasutamise meetod ja annus

PEREBRON ®

Oksolamiintsitraadi 100 mg kaetud tabletid;

Siirup täiskasvanutele 1, 4 g oksolamiinfosfaati 100 ml toote kohta;

Siirup lastele 1 g oksolamiintsitraati 100 ml toote kohta;

Suukaudsed tilgad 8 g oksolamiintsitraati 100 ml toote kohta;

Täiskasvanute suposiidid 500 mg oksolamiintsitraadist;

Suposiidid lastele alates 250 mg oksolamiintsitraadist.

PEREBRON'iga seotud annuse ja manustamiskuupäeva määrab arst, lähtudes valitud farmatseutilisest vormist, patsiendi üldistest omadustest ja kliinilise pildi tõsidusest.

Soovitatav on võtta PEREBRON ® täiskõhul.

Hoiatused PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ®'i kasutamisele peab eelnema asjakohane arstlik konsultatsioon, mille eesmärk on selgitada kaebuse saanud sümptomaatika põhjuseid ja võimalikke vastunäidustusi.

Samuti on soovitatav meeles pidada, et see ravi on sümptomaatiline, seega on kasulik sümptomite piiramiseks ilma põhiravi lahendamata.

PEREBRON ® siirupis on sahharoosi, seetõttu ei sobi see väga hästi patsientidele, kes kannatavad sahharaasi ensüümi puudulikkuse, fruktoosi talumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni all.

Soovitatav on hoida ravimit lastele kättesaamatus kohas ja jahedas, kuivas kohas.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Puuduvad uuringud, mis võimaldaksid paremini kirjeldada oksalamiini ohutusprofiili loote tervisele, piirates oluliselt PEREBRON® kasutamist raseduse ajal ja järgneval rinnaga toitmise perioodil.

Kui PEREBRON ® on hädavajalik, on vajalik range meditsiiniline järelevalve.