narkootikume

PANACEF ® Cefacloro

Üldised antimikroobsed ained süsteemseks kasutamiseks - tsefalosporiinid

THERAPEUTIC GROUP: Üldised antimikroobsed ained süsteemseks kasutamiseks - tsefalosporiinid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused PANACEF ® Cefacloro

PANACEF®i kasutatakse tsefalosporiinitundlike bakterite poolt põhjustatud urogenitaalsete ja hingamisteede infektsioonide, pehmete kudede, naha ja keskmise kõrva infektsioonide raviks.

Toimemehhanism PANACEF ® Cefacloro

PANACEF ® on antibiootikum, mida kasutatakse kliinilistes tingimustes nii grampositiivsete kui ka negatiivsete bakteriaalsete patogeenide vastu, mis põhjustavad mitmeid organeid ja süsteeme mõjutavaid infektsioone.

Cefacloro, antibiootikum, mis kuulub teise põlvkonna tsefalosporiinide kategooriasse, mida võib suukaudselt manustada, on eriti efektiivne isegi kõigi nende penitsilliiniresistentsete mikroorganismide vastu, mis on vastutavad eriti sagedaste infektsioonide eest, nagu streptokokk-farüngiit.

Suukaudselt jõuab ülalmainitud toimeaine soole keskkonda muutumatuna, kus see imendub väga kiiresti, saavutades plasmakontsentratsiooni umbes 60 minuti jooksul pärast manustamist ja püsides ringluses umbes 8 tundi.

Erinevates bioloogilistes vedelikes ja erinevates kudedes kogunenud tsefakloormonohüdraat toimib oma bakteritsiidse toimega, inhibeerides transpeptidatsiooni reaktsiooni, mis takistab erinevate peptidoglükaani molekulide vahelise ristsidumise teket tõsiselt bakteri seina struktuuri, põhjustades surma mikroorganismi osmootilise lüüsi teel.

Pärast antibiootikumide aktiivsust elimineerub tsefakloor uriini kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. CEFACLOR GONOCOCCO URETRITESI KÄSITLUSES

Genitourin Med., 1997, detsember 73 (6): 506-9.

Uuring, mis tõestab, et tsefakloori manustamine probenetsiidiga võib olla efektiivne ja ohutu genotsiidi uretriidi ravis, moodustades seega kolmanda põlvkonna tsefalosporiinidega töötlemise kehtiva alternatiivi.

2 CEFACLOR Naha nakkuste ja pehmete kudede töötlemisel

J Antimicrob Chemother. 1996 Jun; 37 Suppl C: 125-31.

200 pediaatrilise patsiendi uuring, mis näitas, et tsefakloor säilitab endiselt kõrge efektiivsuse ja ohutuse naha ja pehmete kudede infektsioonide ravis.

3. CEFACLOR TÄIENDATUD KROONILISE BRONCHITE TÖÖTLEMISEL

J Pak Med Assoc. 2003 Aug; 53 (8): 338-45.

Töö, mis näitab, kuidas tsefakloro on paar päeva võetud, on efektiivne ja ohutu kroonilise bronhiidi ägenemisega seotud tüsistuste raviks täiskasvanud patsientidel, tagades sümptomite paranemise üle 88% ravitud patsientidest.

Kasutamise meetod ja annus

PANACEF ®

Graanulid suukaudseks suspensiooniks, mis sisaldab 250 mg tsefakloormonohüdraati 5 ml lahuse jaoks;

500 mg tsefakloormonohüdraadi kõvakapslid;

750 mg seedetrakti tabletid tsefakloormonohüdraadist.

Arst peab määratlema annuse ja sellega seotud tarbimise ajakava vastavalt patsiendi tervislikule seisundile ja suhtelisele kliinilisele pildile.

Tavaliselt vahemikus 750 mg kuni 2000 mg tsefakloormonohüdraati iga päev, võib eriliselt resistentsete infektsioonide raviks esineda ülemääraseid erinevusi, vanemaealiste või pediaatriliste vanusravi korral.

Igal juhul oleks soovitatav jaotada koguannus rohkem kui üheks annuseks, mida manustatakse iga 8 tunni järel.

Hoiatused PANACEF ® Cefacloro

Ravi PANACEF-iga peaks eelnema haiguse eest vastutava patogeeni iseloomustamine ja selle suhtelise tundlikkuse hindamine tsefalosporiinide suhtes.

Selle ravimi ebapiisav kasutamine võib tõepoolest soodustada antibiootikumiresistentsete tüvede levikut, mis ei ole PANACEF ® -i suhtes tundlikud.

Järelikult, et säilitada ravi tõhusust ja vältida samaaegselt kliiniliselt oluliste kõrvaltoimete tekkimist, oleks kogu raviprotsessi ajal asjakohane meditsiiniline järelevalve.

Veelgi olulisemaid meetmeid tuleks reserveerida ka eakatel patsientidel, kellel on vähenenud neerufunktsioon või kellel on esinenud antibiootikumide suhtes ülitundlikkust, arvestades suuremat vastuvõtlikkust ravimi kõrvaltoimete suhtes.

Kui ilmnevad soovimatud nähud ja sümptomid, sealhulgas püsiv koliit, peab patsient pöörduma arstiga, kellega kaaluda ravi peatamise võimalust.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Kuna puuduvad uuringud, mis võimaldaksid hinnata tsefakloori ohutusprofiili lootele, on soovitatav vältida PANACEF ® tarbimist raseduse ajal, piirates selle kasutamist tõeliste vajadustega ja alati range meditsiinilise järelevalve all.

Seda ettevaatusabinõusid tuleks laiendada ka sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil, arvestades tsefakloro võimet koguneda rinnapiima.

interaktsioonid

Tsefakloori farmakokineetiliste ja farmakodünaamiliste omaduste säilitamiseks on oluline, et PANACEF ® -i saanud patsient pööraks erilist tähelepanu samaaegsele manustamisele:

  • Probenetsiid, mis vastutab toimeaine farmakokineetiliste variatsioonide ja seega ka suhtelise ohutusprofiili eest;
  • Potentsiaalselt nefrotoksilised ravimid, mis suudavad suurendada nefrotoksilisuse riski;
  • Toit, mis suudab vähendada toimeaine süsteemset imendumist.

Veelgi enam, antibiootikumravi, mis kahjustab soole mikrofloora tervist, võib vähendada suukaudsete rasestumisvastaste vahendite imendumist, vähendades östrogeeni-progestiinide pakutavat rasestumisvastast lävi.

Vastunäidustused PANACEF ® Cefacloro

PANACEF ® kasutamine on vastunäidustatud penitsilliinide ja tsefalosporiinide või nende abiainete suhtes ülitundlikele patsientidele.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kuigi PANACEF ®'i tarbimine on harva seotud kliiniliselt oluliste kõrvaltoimete ilmnemisega, on kasulik meeles pidada, kuidas tsefalosporiinidel põhinev ravi võib määrata, eriti eelsoodumusega patsientidel, kõrvaltoimete ilmnemist:

  • Seedetrakti süsteem iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse ja kõhuvaluga;
  • Maksa, millel on hüpertransaminasemia ja hüperbilirubineemia;
  • Neer, kellel on hüperkreatinemia ja nefrotoksiline kahjustus;
  • Kesknärvisüsteem peavalu ja peapööritusega;
  • Aneemia, agranulotsütoosi ja trombotsütopeeniaga vereloome aparatuur.

Kliinilisest seisukohast on eriti olulised ka allergilised reaktsioonid tsefalosporiinide suhtes, mida iseloomustab ödeem, angioödeem, bronhospasm, larüngospasm, hüpotensioon ja raskemad anafülaktiline šokk.

märkused

PANACEF ® on retseptiravim