BRCA1 ja BRCA2 geenide pärilikel mutatsioonidel on märkimisväärne mõju mitme pahaloomulise kasvaja enneaegsele arengule. Kõige olulisem on kindlasti rinnavähk (BRCA tähistab rinnavähki ), kuid ei tohi unustada ka munasarjavähki ja eesnäärmevähki .
Nagu munasarjavähi puhul, näib 12% juhtudest olevat seotud päriliku BRCA1 või BRCA2 mutatsiooniga.
Veelgi enam, hiljutised uuringud näitavad, et see pahaloomuline kasvaja mõjutab umbes 39% alla 70-aastastest naistest, kellel on pärilik mutatsioon BRCA1-s ja 11-17% alla 70-aastastest naistest, kellel on pärilik mutatsioon BRCA2-s.
Nagu eesnäärmevähi puhul, väidavad mitmed teadlased, et pärilik mutatsioon BRCA1 või BRCA2-s võib leida vähemalt 39% eesnäärmevähi subjektidest. Siiski on vaja täiendavaid uuringuid, et kirjeldada BRCA1 või BRCA2 mõju selle tüüpi kasvaja arengule.
Inimese genoomis on teisi BRCA1 ja BRCA2-ga sarnaseid geene, mis sünnist muteerumise korral soodustavad erinevate vähivormide enneaegset arengut.
