narkootikume

PANTORC ® Pantoprasool

PANTORC ® on pantoprasoolil põhinev ravim.

THERAPEUTIC GROUP: Antireflux - Antiulcer - Happepumba inhibiitorid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused PANTORC ® Pantoprasool

PANTORC ® -i kasutatakse nii mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite pikaajalisest kasutamisest tingitud mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite profülaktiliseks raviks kui ka gastroösofageaalse refluksiga seotud sümptomite terapeutiliseks raviks.

Toimemehhanism PANTORC ® Pantoprasool

PANTORC®-s sisalduv pantoprasool kujutab endast prootonpumba inhibiitorite farmakoloogilisse kategooriasse kuuluvat toimeainet, millel on soodsamad farmakokineetilised omadused võrreldes tavalisema omeprasooliga.

Tegelikult, kui suukaudselt manustada, imendub pantoprasool kiiresti kaksteistsõrmiksoole tasemel, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni vaid 2 tunni jooksul, kusjuures biosaadavus on ligikaudu 77% kogu kogutud annusest, seega oluliselt suurem kui 30-kordne. % omeprasooli.

Farmakodünaamilisest vaatenurgast jääb selle toimeaine toimemehhanism siiski peaaegu muutumatuks, olles võimeline toimima selektiivselt H + / K + ATPaasi pumbale, mida ekspresseerivad mao parietaalsed rakud, inhibeerides nii basaal- kui ka hormooni poolt indutseeritud happe sekretsiooni. nagu gastriin või histamiin.

Seetõttu on ilmne, et selle ravimi pikaajalise kasutamisega kaasneb gastriini vere kontsentratsioonide märkimisväärne suurenemine, õnneks ilma kliiniliselt ilmnenud tagajärgedeta.

Pärast seda, kui ravim on väga kiire poolväärtusaeg, elimineeritakse ravim enamasti neerude kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. PANTOPRAZOL JA ESOPHAGEAL GASTRO REFLUX DISEASE

Pantoprasooli ravi on osutunud eriti efektiivseks gastroösofageaalse refluksiga seotud sümptomite ravis, mille tulemuseks on kõrvetiste, happe sekretsiooni, kõhuvalu ja düspepsia juhtude vähenemine ilma eriliste kõrvaltoimeteta vaid ühe nädala jooksul.

2. PANTOPRAZOL JA GASTROINTESTINAL HEMORRHAGES

Ägeda koronaarsündroomiga patsientidel on kõrge seedetrakti verejooksu risk. Nendel patsientidel on 40 mg pantoprasooli manustamine 7 päeva jooksul päevas osutunud kasulikuks selle kõrvaltoime esinemissageduse märkimisväärseks vähendamiseks ilma mingite eriliste kõrvaltoimeteta.

3. PROBONI PUMPI INHIBITORITE VAHELINE REAKTSIOONIVÕIME

Ristreaktiivsus erinevate prootonpumba inhibiitorite vahel tuvastati selles kliinilises juhtumis, kus 60-aastane mees koges neutropeeniat pärast omeprasooli ja pantoprasooli võtmist umbes 1 aasta pärast. Need andmed on olulised, et rõhutada ristreaktiivsuse olemasolu erinevate prootonpumba inhibiitorite vahel.

Kasutamise meetod ja annus

PANTORC ® pantoprasool 20-40 mg gastroresistentsed tabletid:

nii gastroösofageaalse refluksiga seotud sümptomite ravis kui ka haavandite ja söögitoru ennetamisel on efektiivne ööpäevane annus 20 mg, eelistatavalt hommikul koos klaasitäie veega.

Üldiselt täheldatakse sümptomaatika remissiooni 2-4 ravinädala jooksul, mille lõppedes võib pärast sümptomite kordumist ilmneda ühekordne kasutamine.

Annuse muutusi võib ette näha riskirühma kuuluvate patsientide teatud kategooriates ja alati arsti poolt rangete juhiste alusel.

Hoiatused PANTORC ® Pantoprasool

Enne PANTORC ® võtmist peab arst tegema patsiendi hoolika kliinilise hinnangu, mis suudaks välistada seedetrakti patoloogiate pahaloomulise päritolu, nii et ravimi terapeutiline toime, mis suudaks varjata mõningaid eriti olulisi sümptomeid, ärge viivitage selle diagnoosi.

Mahuka happe sisalduse vähendamine, mis on väga oluline pärast pantoprasooli pikaajalist manustamist, võib määrata B12-vitamiini imendumise vähenemise koos sellega seotud sümptomaatikaga.

Neeru- ja maksakahjustusega patsientidel tuleb PANTORC'i manustada eriti hoolikalt.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Kirjanduses olemasolevad uuringud, mis on staatiliselt vähe olulised, ei võimalda täielikult kirjeldada pantoprasooli ohutusprofiili raseduse ajal.

Seetõttu ei ole PANTORC ® kasutamine raseduse ajal ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil soovitatav.

interaktsioonid

Nagu teada, metaboliseerub pantoprasool tsütokroom-p450 süsteemi kaudu, mis on seotud ka kõrge toimeainete, näiteks karbamasepiini, kofeiini, diasepaami, diklofenaki, digoksiini, etanooli, glibenklamiidi, metoprolooli, naprokseeni, nifedipiini, fenütoiini, piroksikaami, teofülliini ja suukaudsete rasestumisvastaste ainetega. .

Nende andmete valguses võivad võimalikud koostoimed muuta ülalkirjeldatud ühendite tavapäraseid farmakokineetilisi omadusi, mis on eriti olulised antikoagulantide jaoks, mille puhul on vajalik pidev protrombiini aja jälgimine.

Lisaks võib atasanaviiri ja pantoprasooli samaaegne manustamine viia atasanaviiri imendumise olulise vähenemiseni, mis saavutatakse mao happelise sisalduse tõttu.

Vastunäidustused PANTORC ® Pantoprasool

PANTORC® on vastunäidustatud patsientidele, kellel on teadaolev ülitundlikkus toimeaine või mõne selle abiaine suhtes. Võttes arvesse ristreaktiivsuse võimalust, oleks hea vältida ravimi võtmist isegi ülitundlikkuse korral pantoprasooliga sarnaste ühendite suhtes.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kliinilised katsed ja turustamisjärgne jälgimine on toonud esile mõned eriti sagedased kõrvaltoimed, nagu peavalu, uimasus ja pearinglus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus ja kõhupuhitus.

Maksa-, neeru-, hematoloogilise ja naha kahjustuse juhtumid olid harvemad ja kiiresti kadusid pärast ravi katkestamist.

märkused

PANTORC ® on ravim, mida müüakse ainult retsepti alusel.