KANRENOL ® on kaalium-canrenoate baasil põhinev ravim
TERAPEUTILINE RÜHM: Diureetikumid / Antialdosteroonsed diureetikumid
NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed
Näidustused KANRENOL ® Kaalium Canrenoate
KANRENOL ® on näidustatud mitmesuguse päritoluga edematoossete seisundite raviks südame paispuudulikkuse, astsitsiidse tsirroosi, nefrootilise sündroomi tõttu.
KANRENOL®-i antialdosterooniline toime tagab ka terapeutilise efektiivsuse esmase ja sekundaarse hüperaldosteronismi korral, mille tagajärjel tekib turse.
KANRENOL ® -i võib kasutada ka arteriaalse hüpertensiooni raviks, kui teised ravimeetodid ei ole eriti efektiivsed.
Toimemehhanism KANRENOL ® Kaalium canrenoate
KANRENOL®'i toimeaine pärast suukaudset manustamist imendub kaalium-canrenoaat efektiivselt koos kanrenooni plasmakontsentratsiooniga (toimeaine aktiivne vorm) umbes kolmanda, neljanda tunni ja pikendatud poolväärtusajaga mitu tundi.
Neerude tasemel suudab canrenone konkureerida aldosterooniga vastavate retseptoritega seondumise suhtes, mida ekspresseeritakse distaalses keerdunud tuubis ja kogumiskanalis. Konkurentsivõime on naatriumi ja kloori imendumise vähenemine, mis vähendab kaaliumi eritumist uriiniga. Sel põhjusel ja isegi väikeste annuste korral teostatava terapeutilise efektiivsuse korral on kaalium-canrenoaat rohkem näidustatud kui teised diureetikumid pikaajalises terapeutilises ravis.
Kui selle toime on möödas, elimineeritakse kanrenoon neerude ja intesintaalsete tasemetega võrdsetes osades.
Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus
1 POTASSIUM-RENOAAT JA KESKMINE VARMS
120 astsiidiga patsienti raviti 100 mg / päevas kaalium-canrenoaadiga. Kuigi ravi oli hästi talutav ja ilma kliiniliselt oluliste kõrvaltoimeteta, ei vähendatud ravitud patsientidel söögitoru variatsioonide individuaalset esinemissagedust, samal ajal kui nende seisundi halvenemine ja nende esinemissagedus langesid. ühe aasta jooksul.
2. POTASIUMKANRENATO JA ASKITID
Uuring näitab, et kaalium-canrenoate-ravi on efektiivne ascitic-seisundi raviks juba 200 mg päevas. Patsientidel, kes ei ole sellele ravile reageerinud, kahekordistati annust ja alles hiljem manustati samaaegselt furosemiidi. Saadud tulemused näitavad, et kaalium-canrenoaat oli piisav peaaegu 80% -l ravitud patsientidest, samas kui sünergistlik ravi oli vajalik ainult väikese mitteaktiivsete grupi puhul.
3. ALDOSTERTEERIMISE KAHJUSTUSLIK TÕHUS
Südame isheemia / reperfusiooni loomamudelitega (tüüpiline seisund müokardiinfarkti ajal) läbi viidud uuringud on näidanud antialdosteroonide erilist efektiivsust indutseeritud koekahjustuste vähendamisel. See uuring viitab antialdosteroonide võimalikule kasutamisele ägeda müokardiinfarkti raviks.
Kasutamise meetod ja annus
KANRENOL® 25 mg / 100 mg / 200 mg kaalium-canrenoaadi tabletid: soovitame võtta 1 tablett päevas sõltuvalt patoloogilise seisundi tüübist ja raskusest. Seetõttu peab arst välja töötama tingimata patsiendi füsiopatoloogiliste seisundite hoolika hindamise.
KANRENOL® kaalium-canrenoate 200 mg pudelid: soovitatav on võtta 1–3 haakeainet päevas, aeglase intravenoosse infusiooni või infusiooni jaoks. Ka sellisel juhul peab arst koostama konkreetse annuse patsiendi seisundi ja väljaõppe saanud tervishoiutöötajate poolt läbiviidava manustamise alusel.
Igal juhul, enne KANRENOL® kaalium-Canrenoato võtmist - selle omaniku arusaam ja kontroll on vajalik.
Hoiatused KANRENOL ® Kaalium Canrenoate
Sarnaselt teiste ravimitega, mis kuuluvad sellele ravimiteraapiale, on soovitatav enne KANRENOL®'i kasutamist kontrollida naatriumi, kaaliumi ja kloori sisaldust veres. Nende parameetrite jälgimist tuleb pikendada ka terapeutilise sekkumise ajal, eriti kirurgilistel patsientidel.
Kaaliumi säästva kanrenooni konkreetne bioloogiline toime võimaldab vältida selle mikroelementi rikkalikku dieeti ravikuuri ajal.
Kasutamine lastel peab toimuma range meditsiinilise järelevalve all ja tõelise vajaduse korral.
KANRENOL®'i kasutamine ei mõjuta tavapäraseid sõiduoskusi ega masinate kasutamist, kuid ettearvamatud ja võimalikud hüpotensiivsed episoodid, eriti ebapiisava annuse korral, võivad vähendada patsiendi tundlikkust ja reaktiivsust.
VASTUTUS JA RIKKUMINE
KANRENOL ®'i võib manustada raseduse ajal, ainult tõelise vajaduse korral ja ainult range meditsiinilise järelevalve all. Rinnapiimaga erituva kanrenooni omadus kohustab ema ravi ajal rinnaga toitmise peatama.
interaktsioonid
KANRENOL ® saab suhelda:
- Ganglioplegici eri liiki, tugevdades nende mõju;
- Hüpertensiivne, suurenenud diureetilise toimega;
- Atsetüülsalitsüülhape ja selle derivaadid, millel on märkimisväärne vähenemine kanrenooni diureetilise toimega;
- Kaaliumisoolad koos võimaliku hüperkaleemiaga.
Vastunäidustused KANRENOL ® Kaalium canrenoato
KANRENOL® on vastunäidustatud ülitundlikkuse suhtes mõne selle komponendi suhtes, elektrolüütide tasakaalu tingimustes (hüperkaleemia ja hüponatreemia), ägeda ja kroonilise neerupuudulikkuse ja anuuria korral.
Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed
KANRENOL ®, kui seda manustatakse terapeutiliste annustega, mis on kindlaks määratud patsiendi tegeliku vajadusega, on ohutum kui muud laadi diureetikumid, registreerides muuhulgas harva kõrvaltoimeid, nagu iiveldus, krambid, kõhuvalu ja uimasus.
Ülitundlikkuse korral KANRENOL® ühe komponendi või strukturaalselt sarnaste ravimite samaaegse manustamise korral on võimalik jälgida termilist tõusu, günekomastiat, löövet, lokaalset punetust, menstruatsiooni ja hirsutismi. Kõik eespool nimetatud toimed kipuvad langema, kui ravi on peatatud.
märkused
KANRENOL ® on müügil ainult retsepti alusel.
KANRENOL ®'i kasutamine peab alati toimuma pärast arstiga konsulteerimist.
KANRENOL ® valimatu kasutamine sportlaste ja mitte-sportlaste vahel, mõne naela kaotuse otsimisel, tekitab kehale tõsiseid kõrvaltoimeid. Lisaks on alati soovitav korrata, et kaalulangus on tingitud vedelike ja soolade kõrvaldamisest, mitte tegelikust kaalulanguse efektist, mida mõistetakse rasva massi kadumisena.
Seetõttu on KANRENOL® klassifitseeritud DOPANTI aineks.
