Mis on Eliquis - apixaban?
Eliquis on ravim, mis sisaldab toimeainena apiksabaani. Ravim on saadaval tablettidena (2, 5 mg).
Milleks Eliquis - apixaban'i kasutatakse?
Eliquis'it kasutatakse embolilise venoosse trombi episoodi (verehüüvete tekke tõttu tekkinud probleemide) ennetamiseks täiskasvanutel pärast puusa- või põlveliigese asendamist.
Ravimit saab ainult retsepti alusel.
Kuidas Eliquis-apixabanit kasutatakse?
Ravi Eliquis'ga tuleb alustada 12 ... 24 tundi pärast operatsiooni. Soovitatav annus on üks tablett kaks korda päevas, tavaliselt kauem kui kuu (32 ... 38 päeva) pärast puusaliigese asendamist või 10 päeva kuni kaks nädalat pärast põlveliigese asendamist.
Kuidas Eliquis - apixaban toimib?
Luu- või põlveliigese asendusoperatsiooniga patsientidel on veenide verehüüvete tekkimise oht suur. Need trombid võivad olla ohtlikud ja isegi surmavad, kui nad liiguvad keha teistesse osadesse, näiteks kopsudesse. Eliquis'i toimeaine apiksabaan on Xa-faktori inhibiitor, mis blokeerib Xa-faktorit, ensüümi, mis sekkub trombiini tootmisel. Trombiin on omakorda vere hüübimise protsessi hädavajalik element. Xa faktori blokeerimisega väheneb trombiini tase ja väheneb verehüüvete tekke oht veenides.
Kuidas Eliquis-apixaban'i uuriti?
Eliquis'i toimeid katsetati kõigepealt katsetega, enne kui neid uuriti inimestel.
Eliquis't on uuritud kahes põhiuuringus, milles osales kokku 8 464 patsienti. Esimene uuring viidi läbi 5 407 patsiendil, kes läbisid puusaliigese asenduse. Teine uuring viidi läbi 3 057 patsiendil, kes läbisid põlveliigese asenduse. Mõlemas uuringus võrreldi Eliquis't enoksapariiniga (teine ravim, mida kasutatakse verehüüvete vältimiseks). Ravimi efektiivsust mõõdeti, uurides nende patsientide arvu, kellel oli embolilise venoosse trombi episoode või kes surid ravi ajal mingil põhjusel.
Milles seisneb uuringute põhjal Eliquis - apixabani kasulikkus?
Mõlemas uuringus oli Eliquis efektiivne emboliliste venoosse trombi sündmuste ja surma ennetamisel mis tahes põhjusel. Puusaliigese asendusega patsientidel oli 1, 4% Eliquis-ravi lõpetanud patsientidest (27 patsiendil 949-st) veeniline trombemboolia või suri mistahes põhjusel, võrreldes 3, 9% -ga. (74 patsienti 1 917-st) enoksapariini kasutanud patsientidest. Põlveliigese asendusravi saavatel patsientidel oli Eliquis'il vastav arv 15% (147 patsiendil 976-st) võrreldes 24% -ga (243-st 997-st) enoksapariini puhul.
Millised on Eliquis-apixabaniga seotud riskid?
Elisuise puhul täheldatud kõige sagedasemad kõrvaltoimed (leitud 1–10 patsienti 100-st) on aneemia (punaste vereliblede väike arv), verejooks (verejooks), verevalumid (ekhümoosid) ja iiveldus (halb enesetunne). Eliquis'i kohta teatatud kõrvalnähtude täieliku loetelu leiate pakendi infolehelt.
Eliquis'i ei tohi kasutada patsiendid, kes võivad olla apiksaraani või selle ravimi mis tahes muu koostisaine suhtes ülitundlikud (allergilised). Ravimit ei tohi kasutada patsiendid, kes veritsevad aktiivselt või põevad maksahaigusi, mis põhjustavad vere hüübimist ja suurenenud verejooksu riski.
Miks Eliquis - apixaban heaks kiideti?
Inimravimite komitee otsustas, et Eliquis'i kasulikkus on suurem kui sellega kaasnevad riskid, ning soovitas anda ravimi müügiloa.
Lisateavet Eliquis - apixaban kohta
18. mail 2011 andis Euroopa Komisjon Eliquisile müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidu territooriumil, ettevõttele Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG. Müügiluba kehtib viis aastat, pärast mida saab seda uuendada.
Lisateabe saamiseks Eliquis-ravi kohta lugege pakendi infolehte (mis on samuti Euroopa avaliku hindamisaruande osa) või võtke ühendust oma arsti või apteekriga.
Kokkuvõtte viimane uuendus: 04-2011.
