MONORES ® - klenbuterool

MONORES ® on klenbuteroolvesinikkloriidil põhinev ravim

TERAPEUTILINE RÜHM: Astronoomid aerosoolide ja teiste hingamisteede obstruktiivsete sündroomide ravimite jaoks.

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused MONORES ® - klenbuterool

MONORES ® on näidustatud bronhiaalastma ja kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse raviks, mida iseloomustab astma.

Toimemehhanism MONORES ® - klenbuterool

MONORES ® on klenbuteroolil põhinev eriala, mis on aktiivsete koostisosade hulgas, mis on loetletud selektiivsete beeta 2 adrenergiliste retseptorite agonistide hulgas.

Teiste sümpatomimeetiliste amiinide avatuse suhtes, mis on selektiivsed ülalmainitud retseptorite suhtes ka klenbuteroolis, seondub see kõrge afiinsusega beeta 2 adrenergiliste retseptoritega, mida ekspresseerib sileda tracheobronhiaalse lihaskonnaga, määrates olulise bronhodilatatsiooni, mis on oluline hingamisteede õige avatuse taastamiseks.

Samaaegne fluidiseeriv toime nina lima sekretsioonidele muudab lima märkimisväärselt vedelamaks, hõlbustades sellega limaskestade ja silma kliirensi kõrvaldamist ning parandades patsiendi ventilatsioonivõimet veelgi.

Pärast MONORES® manustamist elimineeritakse neerude kaudu neeldunud klenbuterooli kogus.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

CLENBUTEROLI IMUNOLOOGILISED MÕJUD

J. Pharmacol. Sci., 2007, juuni, 104 (2): 146-52. Epub 2007 juuni 8.

Eksperimentaalne uuring, mis testib klenbuterooli kasutamisega seotud immunoloogilisi mõjusid, näidates, kuidas see ravim määrab valgeliblede ümberjaotamise, suurendades neutrofiilide ja monotsüütide arvu eosinofiilide ja lümfotsüütide kahjuks.

CLENBUTEROL ÕHUSÕIDUKITE OSTRUKTIIVSETE PATHOLOOGIA TÖÖTLEMISEL

Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). 1991 Jan; 47 (1): 13-7.

Töö, mis näitab, kuidas klenbuterooli kasutamine võib olla nii terapeutilise efektiivsuse kui ka kulutuste seisukohalt õige valik obstruktiivsete hingamisteede haiguste, sealhulgas pöörduvate, pikaajaliseks raviks.

CLENBUTEROLI JA CARDIAC-HAIGUSTE ÜLEANDMINE

J Med Toxicol. 2007 juuni; 3 (2): 56-60.

Uuring, mis näitab, kuidas klenbuterooli kuritarvitamine, eriti väljaspool arsti ettekirjutusi ja tavapäraselt näidatud annuseid, võib olla vastutustundlik, teatud sagedusega tahhükardia ja kodade virvendus, mõnikord tõsise ja pahaendelise tulemusega.

Kasutamise meetod ja annus

MONORES ®

Klenbuterool 10-20 mcg tablett;

Siirup 0, 1-0, 4 mg klenbuterooli 100 ml toote kohta.

Terapeutilise skeemi määratlus on arsti poolt pärast patsiendi üldise tervise hoolikat hindamist ja tema kliinilise pildi tõsidust.

Annused, tarbimise ajad ja ravimvormid on seetõttu patsiendi vajaduste järgi oluliselt erinevad.

Üldiselt on täiskasvanutel, kellel on astma või astma-laadsed bronhopaatiad, maksimaalne soovitatav annus 20 µg kaks korda päevas, kuid hoolitsedes selle eest, et säilitusfaasi ajal oleks minimaalne annus, mis on vajalik ravitoime tagamiseks.

Hoiatused MONORES ® - klenbuterool

Terapeutiline ravi MONORES ®'iga peab olema määratletud ja seda peab jälgima eriarst hingamisteede haiguste ravis.

Arvestades klenbuterooli bioloogilist aktiivsust, tuleb seda ravimit kasutada eriti ettevaatlikult südame-veresoonkonna haiguste, glaukoomi, hüpertüreoidismi, feokromotsütoomi, diabeedi ja eesnäärme hüpertroofia all kannatavate patsientide puhul, kes võivad olla terapeutiliste kõrvaltoimete suhtes tundlikumad.

Vajadus suurendada ravimi annuseid, et säilitada sama terapeutiline toime, võib osutuda haiguse kliiniliste seisundite süvenemiseni, mis nõuab täiendavat meditsiinilist järelevalvet ja võimalikku vajadust käimasoleva ravi muutmiseks.

MONORES ® sisaldab abiainete hulgas laktoosi, mistõttu ei ole see näidustatud galaktoosi talumatuse, laktaasi ensüümi puudulikkuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga patsientidele.

MONORES ® -i kasutamine väljaspool väljakirjutatavaid ravimeid on keelatud rassi ja sealt välja.

Soovitatav on hoida ravimit lastele kättesaamatus kohas.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

MONORES®'i kasutamine raseduse ajal võib olla põhjendatud vältimatute kliiniliste vajadustega ning see peaks igal juhul toimuma arsti hoolika järelevalve all.

Siiski on oluline kaaluda klenbuterooli võimet inhibeerida emaka kokkutõmbumist ja kontsentreeruda farmakoloogiliselt aktiivsetesse annustesse rinnapiima enne selle kasutamist raseduse ajal ja järgneval rinnaga toitmise perioodil.

interaktsioonid

MONORES ® -i kasutavad patsiendid peaksid vältima samaaegset beeta-2-agonistide ja beetablokaatorite samaaegset manustamist, samuti diureetikume, steroide ja ksantiini derivaate, mis võivad põhjustada hüpokaleemiat.

Vastunäidustused MONORES ® - klenbuterool

MONORES®'i kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, raskekujuliste kardiopaatiate, glaukoomi, eesnäärme hüpertroofia ja uriinipeetuse sündroomi või soole obstruktsiooni all kannatavatele patsientidele:

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Ravi MONORES®-iga võib põhjustada patsiendi hüperglükeemia, hüpokaleemia, närvilisuse ja rahutuse, pearingluse, peavalu ja treemori, müalgia, lihaskrampide, arütmia, südamepekslemine, tahhükardia ja paradoksaalse bronhospasmi ohu.

Kuigi ülitundlikkuse sümptomeid toimeaine suhtes on samuti harva dokumenteeritud.