TALAVIR ® Valatsikloviir

TALAVIR ® on valatsikloviiril põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused TALAVIR ® Valatsikloviir

TALAVIR ® on näidustatud 1. ja 2. tüüpi herpes simplexi, varicella zooster viiruse põhjustatud infektsioonide ja siirdamisprotseduuridega seotud nakkuse ja sellega seotud tsütomegaloviiruse haiguse profülaktikas.

Toimemehhanism TALAVIR ® Valatsikloviir

TALAVIR ® on ravim, mis põhineb Valacikloviiril, L-valiinist ja atsükloviirist koosneval molekulil, seega Acicloviri märkimisväärne profülaktika, mida iseloomustavad selgelt soodsamad farmakokineetilised omadused, sealhulgas selle biosaadavus.

Suukaudselt imendub ja seejärel konverteeritakse soolestiku ja maksa tasemel atsükloviiriks, mis seejärel jaotatakse erinevate kudede vahel, kus on võimalik teostada ravitoimet.

Täpsemalt, kui peremeesrakkude plasmamembraanid on läbinud, muundatakse see Aciclovir-trifosfaadiks kahes järjestikuses lõigus, mida toetavad vastavalt viiruse ensüümid nagu viiruse tümidiini kinaas ja lõpuks rakukinaasid.

Äsja moodustunud atsükloviir-trifosfaat, tänu analoogsusele puriini tuumadega, paikneb tekkivas DNA ahelas, mis blokeerib viiruse DNA polümeraasi ensüümi aktiivsuse ja seega inhibeerib võimalikke viiruse replikatsioonimehhanisme.

Siiski võib ülalmainitud aktiivsust piirata resistentsusmehhanismide kehtestamisega, mis vähendavad atsükloviiri efektiivsust:

Acikloviiri ja viiruse DNA polümeraasi vahelise seondumisafiinsuse vähenemine;
Ensüümi initsiaatori tümidiini viiruse kinaasi puudumine;
Seondumisafiinsuse vähenemine atsükloviiri ja tümidiini viiruse kinaasi vahel.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

VALACICLOVIR EBV INDOTTI LYMPOPROLIFERATIIVSETE SÜSTEEMIDE HOOLDUSES

Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2012. detsember 20. pii: S2152-2650 (12) 00246-7.

Väga huvitav kliiniline uuring, mis näitab, kuidas valatsikloviiri kasutamine võib olla efektiivne EBV-sõltuvate patoloogiate, näiteks lümfoproliferatiivsete häirete, sümptomite paranemise määramisel.

VALACICLOVIR CMV INFEKTSIOONIDE PROFILLAISES TRANSPLANTITUD PATSIENDIDES

Nephrol Dial Transplant. Detsember 14.

Arvestades, et CMV-nakkused on endiselt üks siirdamisprotseduuridega seotud kõige olulisemaid riske, võib eriti tähtis ennetusstrateegia olla väikeste valatsikloviiri kasutamine 90 päeva jooksul pärast siirdamist.

VALACICLOVIR JA RETINITE

BMC Oftalmool. 2012. aasta 5. september; 12: 48.

Hiljutine uuring, mis näitab, et valatsikloviiri suukaudne manustamine võib olla efektiivne ägeda võrkkesta nekroosi ravis, mis tagab patoloogia täieliku lahenemise.

Kasutamise meetod ja annus

TALAVIR ®

500 mg kaetud tabletid - 1000 mg Valacikloviiri.

TALAVIR®-i jaoks ettenähtud annuse ja raviskeemi määratlust peab tingimata määratlema nakkushaiguste ravis pädev arst, võttes arvesse:

Patsiendi füsiopatoloogilised seisundid;
Tema immunoloogilisest pildist;
Tema vanusest ja ravimi kasutamise vastunäidustuste võimalikust esinemisest;
Kliinilise pildi tõsidus;
Terapeutilistest eesmärkidest.

Hoiatused TALAVIR ® Valatsikloviir

TALAVIR ® kasutamist tuleb tingimata enne hoolikat arstlikku läbivaatust, et hinnata ravimi ettekirjutuse asjakohasust ja võimalikke vastunäidustusi.

Eriti ettevaatlik peaks olema patsientidel, kes põevad maksa- ja neeruhaigusi, kus, arvestades ravimi eritumisvõimet, võivad kõrvaltoimed ja kõrvaltoimed esineda sagedamini.

Viiruse leviku vähendamiseks oleks soovitatav samaaegselt rakendada mitmeid hügieeninõudeid, et kontrollida inimese patogeenide ülekannet.

TALAVIR® pikaajaline kasutamine lisaks potentsiaalsete kõrvaltoimete esinemissageduse suurenemisele võib soodustada ravimiravi suhtes resistentsete viirusetüvede tekkimist ja levikut ning seeläbi vastutada eriti tõsiste kliiniliste piltide eest.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Arvestades valatsikloviiri farmakoloogiliselt aktiivse vormi Acikloviiri võimet läbida platsentaarbarjääri ja rinnanäärmefiltrit, on õnneks ainult harva saavutatud kliiniliselt olulisi kontsentratsioone, oleks asjakohane pikendada eespool nimetatud vastunäidustusi ravimi kasutamisele ka raseduse ja järgneva perioodi vältel. imetamine.

Kui vajadused nõuavad TALAVIR ® kasutamist, on günekoloogi ülesanne teha kindlaks ravi kasulikkus kulude ja tulude suhte alusel.

interaktsioonid

Hoolimata Acicloviri ja teiste toimeainete farmakoloogilistest koostoimetest on üsna haruldased ja kliiniliselt ebaolulised, on siiski soovitav pöörata erilist tähelepanu neerufunktsiooni muutvate ravimite samaaegsele kasutamisele, määrates seega toimeaine kogunemise ja võimaliku kõrvaltoimete teke.

Vastunäidustused TALAVIR ® Valatsikloviir

TALAVIR ® kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes on ülitundlikud atsikloviiri või struktuurselt sarnaste toimeainete suhtes, mitte ravimis sisalduvate abiainete suhtes.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

TALAVIR ® kasutamine võib põhjustada kõhulahtisust, kõhuvalu, iiveldust, peavalu ja oksendamist.

Kliiniliselt olulised kõrvaltoimed, mida iseloomustavad neeru- ja maksahaigused, ülitundlikkusreaktsioonid ja neuroloogilised häired, on otsustavalt harvemad.