Seotud artiklid: Microcephaly
määratlus
Mikrokefaalia koosneb kolju vähenenud arengust. Seda anomaalia võib eraldada ja sellel ei ole patoloogilist tähendust; aga kui kolju ümbermõõt on soo ja vanuse keskmisest oluliselt madalam, on see paljudel juhtudel indikaator ühest või enamast patoloogilisest seisundist, mis esineb embrüonaalse arengu ajal või esimestel eluaastatel. Näiteks mikrokefaalia leidub raseduse ajal esinevate viirusinfektsioonide kontekstis (nt toksoplasmoos, punetised ja tsütomegaloviirus), loote hüpoksia, kaasasündinud hüpotüreoidism, kokkupuude teratogeensete ravimitega, loote alkoholisündroom või spetsiifilised geneetilised defektid.
Mikrokefaalia võib seostada normaalsete või veidi vähenenud kognitiivsete võimetega. Ainult mõnel juhul on mikrokefaalia seotud aju ebatavalise kasvuga, millel on tõsine vaimne alaareng. Seda täheldatakse sagedamini seoses kromosomaalsete anomaaliate (nt Down'i sündroom) või tõsiste endokriinsete muutustega (nt kaasasündinud hüpotüreoidismiga) seotud sündroomidega.
Microcephaly võimalikud põhjused *
- Fanconi aneemia
- Tsütomegaloviiruse infektsioon (CMV)
- Kilpnäärme alatalitlus
- punetiste
- Rindkere väljutamise sündroom
- Downi sündroom
- Klinefelteri sündroom
- Feto-alkoholi sündroom
- Toksoplasmoos
- Trisoomia 13
- Trisoomia 18
- Zika viirus
