ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® on tioproniinil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: mukolüütilised ained

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN®-i kasutatakse mukolüütilise toimeainena kurguhäiretes nii ägeda kui kroonilise haiguse korral.

Toimemehhanism ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® on ravim, mis põhineb Erdosteinil, toimeainel, millel on märkimisväärne mukolüütiline ja antioksüdantne toime.

Suukaudselt imendub see enteerilise limaskesta kiiresti, jõudes plasmakontsentratsioonini umbes 30-60 minuti pärast, seejärel metaboliseeritakse aktiivsetes komponentides ja jaotatakse ringi.

Vereringe kaudu jõuavad Erdosteina ja selle aktiivsed metaboliidid bronhide-kopsude keskkonda, kus nad on kontsentreeritud kliiniliselt olulistes kogustes, nii et nad täidavad oma terapeutilist toimet nii, et hõreneb bronhide lima mükoproteiinide disulfiidsildade purustamisega ja kaitstes hingamisteede limaskesta rakud reaktiivsete hapniku liikide kahjustava toime tõttu.

Nende sekretsioonide suurem voolavus on kaasnenud ka selle mahu suurenemisega, mis ilmselt hõlbustab eliminatsiooni röga kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

ERDOSTEINI HEPATOPROTEKTUURI TEGEVUS

Toxicol Ind Health. 2012. aasta 15. oktoober.

Töö, mis näitab, kuidas erdosteiini antioksüdantide potentsiaal võib olla kasulik paratsetamooli hüper-tarbimisest põhjustatud maksakahjustuse ärahoidmiseks, kui seda võetakse kiiresti

ERDOSTEINE muudab muutunud keemilisi-füüsikalisi omadusi

Lung. 1990; 168 (5): 285-93.

Itaalia uuring, mis näitab, kuidas Erdosteina lisaks bronhide eritiste kõrvaldamisele võib samuti muuta röga keemilisi ja füüsikalisi omadusi, suurendades IgA ja albumiini olemasolu ning parandades oluliselt selle voolavust.

ERDOSTEIINI MÕJU VASTUTAVALE EPITELIUMILE

Hingamist. 1991; 58 (2): 91-4.

Töö, mis näitab, et erdosteiin võib märkimisväärselt parandada hingamisteede epiteeli limaskesta aktiivsust, isegi kroonilise bronhiidiga patsientidel, soodustades röga eritumist ja tagades sellega seotud sümptomite parema kontrolli.

Kasutamise meetod ja annus

ERDOTIN®

Erdosteiin 300 mg tabletid;

Erdosteiini 300 mg kapslid;

Granuleeritud Erdosteine 225 mg suukaudse suspensiooni korral.

Erdosteiini annuse ja tarbimise ajakava peaks määratlema arst, lähtudes patsiendi üldisest tervislikust pildist ja tema kliinilise pildi tõsidusest.

Üldiselt piisab täiskasvanutest ühe tableti, kapsli või kotikese manustamisest 2-3 korda päevas, et tagada sümptomite kiire remissioon mõne päeva jooksul.

Hoiatused ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN®-i kasutamist peab tingimata vältima hoolikas arstlik läbivaatus, et selgitada välja võimalikud vastunäidustused ravimi kasutamisel või selliste seisunditega üldiselt vastuolus olevates olukordades.

Tuleb meeles pidada, et Erdosteine'i võime suurendada bronhide eritumist võib olla potentsiaalselt ohtlik hingamisteede obstruktsiooni ohu tõttu patsientidel, kellel on vähenenud läbilaskevõime.

ERDOTIN® kotikeses sisaldab sahharoosi ja aspartaami, mis on seetõttu vastunäidustatud fruktoosi talumatuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni, sahharaasi-isomaltase puudulikkuse ja fenüülketonuuriaga patsientidele.

Laktoosi olemasolu laiendab ka ülalnimetatud vastunäidustusi ka patsientidele, kes kannatavad galaktoosi talumatuse, laktaasi ensüümi puudulikkuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi all.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Alates hetkest, mil Erdosteiini ohutust loote ja imiku tervisele ei ole veel hinnatud, oleks asjakohane laiendada ülalnimetatud vastunäidustusi ka ERDOTIN® kasutamisele ka rasedusele ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil.

interaktsioonid

Praegu ei ole teada, et toimeained segavad Erdosteina aktiivsust ja ohutust.

Vastunäidustused ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes on ülitundlikud toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, aktiivse peptilise haavandiga patsientidel, fenüülketonuuriaga patsientidel, lastel ja neerufunktsiooni häirega patsientidel.