Mis on värvipimedus?
Värvipimedus on valdavalt geneetiline defekt, mis seisneb võimetuses - täielikult või osaliselt - eristada värve peamiselt fotosensitiivsete struktuuride muutumise tõttu võrkkesta tasandil.
Mõiste "värvipimedus" tuleneb keemikust John Daltonist, kes esmakordselt kirjutas artikli, kus ta avaldas oma värvipimedusest tuleneva probleemi.
Üldine värvipimedus
Värvipimeduse kõige tavalisem vorm on punas-roheline pimedus: kahjustatud subjektid ei suuda eristada kahte värvi, sest punase ja rohelise, vastavalt keskmise (700 nm) ja pika (540 nm) lainepikkused, neid tajutakse identsetena. Mis tahes roheline pilt punasel taustal (nagu joonisel) ei erine tegelikult värvitoonidest: rangelt öeldes on värvipalli puhul vajalik värvikombinatsioon, mis välistab punase-rohelise kombinatsiooni.
Värvipimedust peetakse sooga seotud haiguseks, mis tähendab, et sugu-kromosoomide X tasemele paigutatud geenid on vastutavad värvipimeduse eest: haigus mõjutab tegelikult peamiselt mehi (XY) ja vähem naisi (XX).
Geneetilised põhjused
Oleme näinud, et värvipimeduses osalev geen, retsessiivne haigus, paigutatakse sugu-kromosoomi X: see tähendab, et värvipimedust ei edastata otseselt mõjutatud isalt lapsele, kuid vedaja tütar võib haiguse edasi saata oma vennapoegale. Et paremini mõista: kui X-geeniga seotud haigus on terve ema ja värvitu isa, on kõigil tütarlastel tervislik X-kromosoom (emalt) ja teine defektne X-kromosoom (isalt). Sel põhjusel edastatakse värvipimedus tavaliselt igale teisele põlvkonnale (vanaisalt lapselapsele). On haruldane, kuid mitte võimatu, et haigus mõjutab naisi; kui ema ja isa on värvi-pimedad, on ka järglased värvi-pimedad sõltumata soost.
Hoolimata sellest, mida on öeldud, on võimalik, et värvipimedus võib tekkida ka pärast sündi: silmi, võrkkest, aju, nägemisnärvi ja mõningaid keemilisi komponente mõjutavad patoloogiad võivad põhjustada rohkem või vähem tõsiseid värvipimeduse vorme. Tuleb siiski märkida, et ekstra geneetilise värvipimeduse korral võib tajutav kromaatiline muutus olla pöörduv ja / või mõjutada ainult osa visuaalsest välja.
Kas on olemas ravi?
Kaasasündinud värvipimeduse korrigeerimiseks ei ole farmakoloogilisi ravimeid ; ainus ravi on tehnoloogilist-IT laadi. Tarkvara on programmeeritud, mis sobib värvipimeduse all kannatavate inimeste jaoks, et oleks võimalik eristada värve (kuigi mitte täiesti loomulikul viisil): kursor liigutatakse värvilise elemendi peale, tarkvara näitab värvi nime.
