narkootikume

Dasselta - desloratadiin

Mis on Dasselta - Desloratadine?

Dasselta on ravim, mis sisaldab toimeainet desloratadiini. Ravim on saadaval tablettidena (5 mg).

Dasselta on geneeriline ravim. See tähendab, et Dasselta on sarnane võrdlusravimiga, millele on Euroopa Liidus juba antud luba Aerius.

Milleks Dasselta - Desloratadine't kasutatakse?

Dasselta't kasutatakse allergilise riniidi (allergia, nt heinapalavik või allergia tolmulestadele) või urtikaaria (allergia põhjustatud naha seisund) sümptomite leevendamiseks. allergia, mille sümptomiteks on sügelus ja lööve).

Ravimit saab ainult retsepti alusel.

Kuidas Dasselta - Desloratadine't kasutatakse?

Soovitatav annus täiskasvanutele ja noorukitele (12-aastased ja vanemad) on üks tablett üks kord päevas.

Kuidas Dasselta - Desloratadine toimib?

Dasselta toimeaine desloratadiin on antihistamiin. See toimib blokeerides retseptoreid, millel on tavaliselt fikseeritud histamiin, organismis sisalduv aine, mis põhjustab allergilisi sümptomeid. Kui retseptorid on blokeeritud, ei saavuta histamiin oma toimet ja täheldatakse allergia sümptomite vähenemist.

Milliseid uuringuid on läbi viidud Dasselta - Desloratadine'iga?

Kuna Dasselta on geneeriline ravim, on patsientidega läbi viidud uuringud piirdunud testidega, et teha kindlaks, kas ravim on bioekvivalentseks võrdlusravimiga Aerius. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad tekitavad organismis sama toimeainet.

Millised on Dasselta - Desloratadine'i kasulikkus ja riskid?

Kuna Dasselta on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, loetakse selle kasulikkus samaväärseks võrdlusravimiga.

Miks Dasselta - Desloratadine heaks kiideti?

Inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on Dasselta osutunud võrreldavaks ja bioekvivalentseks Aeriusega. Seetõttu leidis inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee, et nagu ka Aerius'e puhul, on kasulikkus suurem kui tuvastatud riskid ja soovitas anda Dasselta müügiloa.

Lisateavet Dasselta - Desloratadine kohta

28. novembril 2011 väljastas Euroopa Komisjon Dasselta müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidus.

Dasselta-ravi kohta lisateabe saamiseks lugege pakendi infolehte (mis on samuti Euroopa avaliku hindamisaruande osa) või võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

Kokkuvõtte viimane uuendus: 10-2011.