Seotud artiklid: Favismo
määratlus
Favism on geeni defekti tagajärg, mis vähendab mõnede punaste vereliblede hea funktsionaalsuse seisukohalt oluliste ensüümide kontsentratsiooni. Favismi all kannatavate subjektide erütrotsüütides on seetõttu puudus eespool nimetatud ensüümidest, mida nimetatakse glükoosi-6-fosfaat-dehüdrogenaasiks (G6PD), mis on oluline glükoosi, erütrotsüütide energia kütuse metaboliseerimiseks. Selle puudujäägi korral põhjustab ubade ja teiste lähedalasuvate glükosiidide ja konvitsinaalsete toiduainete (nagu herned) toitumine punaste vereliblede hävimist, mille tagajärjeks on kollatõbi, aneemia ja neerufunktsiooni häired (kuni ägeda neerupuudulikkuse tekkeni). ), kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine. Favismi sümptomeid põhjustavad seega tavaliselt ülalmainitud toiduainete allaneelamine, aga ka mõned ravimid või nakkusprotsessid; väljaspool neid asjaolusid on favism üldiselt asümptomaatiline, mistõttu see ei põhjusta olulisi sümptomeid. Ainult raske G6PD puudulikkuse korral, arvestades haiguse arvukaid geenivariante, on hemolüütilised protsessid (punaste vereliblede rebenemine) krooniliselt või vahelduvalt.
Kõige tavalisemad sümptomid ja märgid *
- Kõhuvalu
- hemoglobinuuria
- kollatõbi
- kahvatus
- splenomegaalia
- Tume uriin
Täiendavad tähised
Favismi sümptomite vältimiseks kasutatavate ravimite täieliku loetelu saamiseks kasutame Itaalia favismiliidu veebisaiti. Viidates siiski allika avaldatud teabematerjalile, esitame täielikkuse poolest hemolüütilise kriisi peamised sümptomid:
- Äge palavik ja naha ja limaskestade ikterus.
- Uriini värvusega kollane-oranž uriin.
- Pallor, nõrkus, üldtingimuste halvenemine.
- Sage ja raske hingamine.
- Kiire, nõrk, vähe märgatav.
