PANADOL ® Paratsetamool

PANADOL ® on paratsetamoolil põhinev ravim

TERAPEUTILINE Rühm: valuvaigistid ja palavikuvastased ravimid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused PANADOL ® Paratsetamool

PANADOL ® on näidustatud ägeda valu sümptomaatiliseks raviks.

Toimeviis PANADOL ® Paratsetamool

PANADOL®-i toimeaine Paratsetamool on tugev analgeetiline toime, mida vahendab peamiselt tsüklooksügenaaside selektiivne inhibeerimine.

Kuigi põhimehhanism on sama, mis mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul, ei leia paratsetamool, mida tuntakse ka atsetaminofeenina, kindlat terapeutilist rühma ja eriti NSAIDide stabiilset asukohta, arvestades selle suurt selektiivsust. .

Tegelikult on see aktiivne põhimõte võimeline:

Selektiivselt pärssida perifeersete närvilõpmete tsüklo-oksigenaase, vähendades selliste vahendajate nagu bradükiniini tootmist, mis vastutab valu stimuleerimise alguse eest;
Sekkuda valuvaigistite juhtimisse, aeglustades luu-ajukoorede ühendust, mis vastutab valutundliku töötlemise eest;
Suurendage valu künnise tõstmisega kaasnevate langevate radade aktiveerimisolekut.

Vaatamata hiljuti kirjeldatud kirjeldusele on paratsetamooli peamine rakendus valuvaigistav, uuringud näitavad, kuidas see toimeaine võib olla vastutav ka tundliku palavikuvastase toime eest, vähendades selliste prostaglandiinide nagu PGE2 tootmist, mis on võimelised ületama aju-aju barjääri ja toimima termoregulaatorikeskustes hüpotalamuse.

Mõlemal juhul võib neid terapeutilisi toimeid seletada paratsetamooli selektiivse inhibeerimisega spetsiifiliste tsüklooksügenaasi neuronaalsete isovormide vastu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. PARACETAMOLI TÕHUSUS JA OHUTUS

2012 Apr; 26 (2): 101-12.

Valu ja külma raviks kasutatav aspiriini efektiivne ja seedetrakti risk.

McCarthy DM.

Ulatuslik uuring, mis näitab, kuidas paratsetamooli kasutamine valu ja palaviku ravis võib olla tõhus, hästi talutav ja ilma eriliste kõrvaltoimeteta.

2. PARAKETAMOL SÜÜDIS PEDIATRILISES PRAKTIKUS

2012; 66 (1): 5-8.

Farmakokineetiline töö, mis näitab, kuidas siirupis sisalduv paratsetamooli preparaat võib olla parim ravimvorm, mida saab kasutada lastel, parandades nii ravimi vastavust kui ka ohutust.

3. PARAKETAMOLI JA KLIINILISTE MÕJUDE JÄRELEVALVE

Aliment Pharmacol Ther. 2012. aasta 23. aprill.

Juhtumite aruanne, mis teatab paratsetamooli üleannustamise suurest riskist, kahjuks ikka veel laialt levinud Euroopas ja USAs.

Kõige levinumate kõrvaltoimete hulgas on ka mitmetel elunditel põhineva düsfunktsiooni sündroom, enamikul juhtudel surmaga lõppenud.

Kasutamise meetod ja annus

PANADOL®

Paratsetamooli 500 mg kaetud tabletid

Kuigi paratsetamooli maksimaalne ohutu annus on 4000 mg päevas, on täiskasvanutel soovitatav võtta 1-2 tabletti 3-4 korda päevas, eelistatavalt täiskõhul.

Hoiatused PANADOL ® Paratsetamool

PANADOL®'i kasutamist tuleb mõista lühiajalise sümptomaatilise ravina, mis on kasulik valusate ägedate episoodide ületamiseks.

Paratsetamooli pikaajaline tarbimine võib kergesti määrata maksa- ja nefro-toksilisust, mis soodustab isegi tõsiste kõrvaltoimete teket eelsoodumusega patsientidel.

PANADOL®-põhine ravi ei tohi ületada 3 päeva ravi, mille lõpus juhul, kui märgatavaid tulemusi ei täheldata, on asjakohane ravi peatada ja konsulteerida oma arstiga.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Erinevad paratsetamooli raseduse ajal läbiviidud kliinilised uuringud ei ole näidanud toksilist ja teratogeenset mõju lootele.

Seda võib seletada paratsetamooli suure spetsiifilisusega tsüklooksügenaaside neuronaalsetele isovormidele, vältides seega prostaglandiinide massilist vähenemist.

Sellele vaatamata ja hoolimata asjaolust, et paratsetamool eritub rinnapiima kliiniliselt olulistes kogustes, tuleb PANADOL ®'i kasutamine raseduse ja imetamise ajal toimuda ainult range meditsiinilise järelevalve all.

interaktsioonid

Kuigi eelnevalt kirjeldatud paratsetamool ei ole õige steroidne põletikuvastane ravim, on võimalik selle farmakoloogilisi koostoimeid üle viia mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite puhul tavaliselt eeldatavatele.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata paratsetamooli ja: \ t

Alkohol paratsetamooli suurenenud maksa toksilisuse tõttu;
Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid suurenenud veritsusriski tõttu;
Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin, arvestades võimet suurendada paratsetamooli hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet;
Toimeained, mis on võimelised muutma mao liikuvust, mis on võimelised määrama paratsetamooli imendumise olulisi erinevusi;
Antibiootikumid farmakokineetiliste ja farmakodünaamiliste omaduste arvukate erinevuste tõttu;
MSPVA-d ja opioidid nende koostoime suurenenud valuvaigistava toime tõttu.

Vastunäidustused PANADOL ® Paratsetamool

PANADOL®'i kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, maksa- ja neerupuudulikkuse, kõrge hemolüütilise aneemia ja glükoosi 6 fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi puudulikkuse korral.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Paratsetamooli võime inhibeerida suure selektiivsusega tsüklooksügenaaside neuronaalseid isovorme võimaldab oluliselt piirata antagonistliku aktiivsusega seotud kõrvaltoimeid konstitutiivselt ekspresseeritud isovormide suhtes.

Sel põhjusel on võimalik jälgida paratsetamooli väikest toksilisust seedetrakti limaskesta suhtes, samas kui pikaajaline kasutamine või ebaproportsionaalsed annused võivad määrata urtikaaria, düspnoe, hüpotensiooni, angioödeemi ja nahareaktsioonide, hepatotoksilisuse, nefrotoksilisuse ilmnemise., trombotsütopeenia, leukopeenia, neutropeenia ja väga harva esinevad hüübimishäired.