narkootikume

Memantiini ratiofarm - memantiinvesinikkloriid

Mis on Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriid ja milleks seda kasutatakse?

Memantine ratiopharm on ravim, mis sisaldab toimeainena memantiinvesinikkloriidi . Seda kasutatakse mõõduka kuni raske Alzheimeri tõve raviks. Alzheimeri tõbi on dementsus (neuroloogiline häire), mis järk-järgult mõjutab mälu, intellektuaalset võimet ja käitumist. Memantine ratiopharm on geneeriline ravim. See tähendab, et Memantine ratiopharm on sarnane võrdlusravimiga, millele on juba antud luba Euroopa Liidus (EL) nimega Ebixa.

Kuidas Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriidi kasutatakse?

Memantine ratiopharm on saadaval tablettidena (5 mg, 10 mg, 15 mg ja 20 mg) ja seda saab ainult retsepti alusel. Ravi tuleb alustada ja kontrollida Alzheimeri tõve diagnoosimise ja ravi kogemusega arst. Ravi tuleb alustada ainult siis, kui on võimalik tugineda isiku abile, kes jälgib regulaarselt Memantine ratiopharm'i kasutamist patsiendi poolt. Memantine ratiopharm'i tuleb manustada üks kord päevas, alati samal ajal. Kõrvaltoimete vältimiseks suureneb Memantine ratiopharm'i annus esimese kolme ravinädala jooksul järk-järgult: esimesel nädalal on annus 5 mg, teisel nädalal 10 mg ja kolmandal nädalal 15 mg. nädalas. Alates neljandast nädalast on soovitatav säilitusannus 20 mg üks kord päevas. Tolerantsust ja annust tuleb hinnata kolm kuud pärast ravi alustamist. Sellest hetkest alates tuleb Memantine ratiopharm-ravi jätkamisest saadavat kasu regulaarselt üle vaadata. Mõõduka või raske neeruprobleemiga patsientidel võib osutuda vajalikuks annuse vähendamine. Lisateavet leiate pakendi infolehelt

Kuidas Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriid toimib?

Memantine ratiopharm'i toimeaine memantiinvesinikkloriid on antidementsusravim. Alzheimeri tõve põhjus ei ole teada; arvatakse siiski, et sellega seotud mälukaotus on tingitud signaalide edastamisest ajus. Memantiin blokeerib teatud tüüpi retseptoreid, mida nimetatakse NMDA retseptoriteks, millele tavaliselt seondub neurotransmitter glutamaat. Neurotransmitterid on närvisüsteemi kuuluvad kemikaalid, mis võimaldavad närvirakkudel üksteisega suhelda. Muudatused, kuidas glutamaat edastab signaale ajus, on olnud seotud Alzheimeri tõve täheldatud mälukaotusega. Lisaks võib NMDA retseptorite liigne stimuleerimine põhjustada kahjustusi või rakusurma. NMDA retseptorite blokeerimine, mema

Milliseid uuringuid on tehtud Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriidiga?

Kuna Memantine ratiopharm on geneeriline ravim, on patsientidega läbi viidud uuringud piirdunud testidega, et määrata selle bioekvivalentsus võrdlusravimiga Ebixa. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad tekitavad organismis sama toimeainet.

Millised on Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriidi eelised ja riskid?

Kuna Memantine ratiopharm on geneeriline ravim ja see on võrdlusravimiga bioekvivalentne, loetakse selle kasulikkus ja riskid samaks kui võrdlusravimiga.

Miks Memantine heaks kiideti - memantiinvesinikkloriid?

Ameti inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on tõestatud, et Memantine ratiopharmil on võrreldav kvaliteet ja bioekvivalentsus Ebixaga. Seetõttu leidis inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee, et nagu Ebixa puhul, kaalub kasu ära tuvastatud riskid ja soovitas Memantine ratiopharmi kasutamist ELis heaks kiita.

Milliseid meetmeid võetakse, et tagada Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriidi ohutu ja tõhus kasutamine?

Ohutusalane teave on lisatud Memantine ratiopharm'i ravimi omaduste kokkuvõttesse ja pakendi infolehtesse, sealhulgas asjakohased ettevaatusabinõud, mida tervishoiutöötajad ja patsiendid peavad järgima.

Lisateave Memantine ratiopharm - memantiinvesinikkloriidi kohta

13. juunil 2013 väljastas Euroopa Komisjon Memantine ratiopharm'i müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidus. Lisateavet Memantine ratiopharm-ravi kohta leiate pakendi infolehelt (mis on samuti Euroopa avaliku hindamisaruande osa) või pöörduge oma arsti või apteekri poole. Võrdlusravimi Euroopa avaliku hindamisaruande täisteksti leiate ka ameti veebilehelt.

Kokkuvõtte viimane uuendus: juuni 2013.