Optiline glioom on primaarne ajukasvaja, mis pärineb kesknärvisüsteemi glia rakkudest (astrotsüüdid, oligodendrotsüüdid, ependümaalsed rakud ja mikrogliia rakud), mis asuvad kahe optilise närvi lähedal.
Optilised närvid, mis moodustavad 2. paari kraniaalnärve, edastavad visuaalset informatsiooni, mis pärineb võrkkesta ganglionrakkudest (mis asub silmamuna allosas), silmakoopalihas asetatud visuaalsele ajukoorele (aju piirkond, mis vastutab stimulatsioonide töötlemise eest). visuaalsetes piltides).
Optiline glioom, mida nimetatakse ka ilmsetel põhjustel nägemisnärvi, tuleneb tavaliselt astrotsüüdi geneetilisest muutusest. Astrotsüütilise päritoluga ajukasvajaid nimetatakse astrotsütoomideks, nii et enamik nägemisnärvi glioomidest on astrotsütoomid.
GRAAFI I JA GRADE II ASTROKÜTOMID
Nagu astrotsütoomid, võivad optilised glioomid omada I klassi ajukasvaja (pilotsüütiline astrotsütoom) või II astme (hajutatud astrotsütoom) omadusi.Mõlemal juhul on nende kasvujõud madal, nii et nad ei ole väga infiltratiivsed.
Neid eristab see, kuidas need esinevad: pilotsüütilise astrotsütoomi tüübi optiline glioom on eraldi kasvaja mass ; difuusse astrotsütoomi tüüpi optiline glioom on kasvaja, mis on dispergeeritud ülejäänud tervete aju massides.
SEOTUD HAIGUSED JA EPIDEMIOLOOGIA
Optiline glioom on lastel, eriti alla 10-aastastel, tavalisem ajukasvaja.Täiskasvanutel on see üsna haruldane.
20-30% optilise glioomiga patsientidest kannatavad ka 1. tüüpi neurofibromatoosi all . 1. tüüpi neurofibromatoos on geneetiline, peaaegu alati pärilik haigus, mis põhjustab närvisüsteemi paljude kasvajate teket.Vähk on tavaliselt healoomuline, kuid võib muutuda pahaloomulisteks .
