Mitmed uuringud on näidanud, et BRCA1 ja BRCA2 geenide päritud mutatsioonid mõjutavad oluliselt rinnavähi enneaegset ilmumist.
Tuletades meelde, et üks kaheksast naisest haigestub varem või hiljem rinnavähiga, on hinnanguliselt BRCA1 ja BRCA2 pärilikud mutatsioonid 20-25% kõigist rinnavähi perekondlikest vormidest ja 5-10% kõigist kõik rinnavähi vormid.
Kuid kui palju naisi, vedajaid pärast BRCA1 või BRCA2 mutatsiooni teket, saavad rinnavähi?
Erinevate uuringute kohaselt mõjutaks rinnavähk 55-65% alla 70-aastastest naistest, kellel on BRCA1-s päritud mutatsioon ja 40-45% alla 70-aastastest naistest, kellel on pärilik mutatsioon BRCA2-s.
