SOLDESAM ® Deksametasoon

SOLDESAM ® deksametasoonil põhinev ravim

TERAPEUTILINE RÜHM: mitteseotud kortikosteroidid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused SOLDESAM ® Deksametasoon

SOLDESAM ® oma erinevate ravimvormide kaudu võimaldab ravida patoloogilisi seisundeid, mida iseloomustavad põletikulised ja allergilised protsessid, mis nõuavad kortikosteroidide kasutamist.

Toimemehhanism SOLDESAM ® Deksametasoon

SOLDESAM® on ravim, mis põhineb kortikosteroidide kategooriasse kuuluvatel "sünteetilistel" hormoonidel.

Deksametasooni, selle ravimi toimeainet, kasutatakse tegelikult esmase terapeutilise eesmärgiga kaitsta erinevaid piirkondi ja süsteeme kohalike ja süsteemsete põletikuliste protsesside aktiveerimisest põhjustatud kahjustuste eest.

Mehhanism, mille kaudu deksametasoon seda funktsiooni täidab, on tingitud valgu sünteesi moduleerivast võimest, näiteks indutseerima selliste valkude nagu lipokortiin ekspressiooni, mis on kasulik fosfolipaas A2 aktiivsuse represseerimiseks ja järgnevad järgnevad järgnevad mehhanismid: põletikuliste mediaatorite nagu tromboksaanide, leukotrieenide, prostaglandiinide ja prostatsükliinide tootmine ning samal ajal antikehade valgu sünteesi pärssimine, vähendades tsirkuleerivate lümfotsüütide, eosinofiilide ja basofiilide arvu.

Kuid need ja teised bioloogilised mehhanismid muudavad kortikosteroidravimid terapeutilisest seisukohast eriti efektiivseks, kuid samas ohtlikuks kõrvaltoimete suure arvu tõttu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. DESAMETASONE JA SEPTIKA ARTHRITIS

Desemetasooni lisamine antibiootikumiravile septilise artriidi raviks võib juba tagada neljandal ravipäeval sümptomite paranemise, mis tähendab haiglaravi kestuse vähenemist, võrreldes ainult antibiootikumraviga.

2. DESAMETASONE UUS TÕENDID

Hiljutine uuring, mis demonstreerib, et deksametasoonravi võib mängida olulist rolli rakkude diferentseerumise tekitamisel erütrotooni liinile. Eritroidide lähteainete suurenemine võib kujutada endast terapeutilisest seisukohast olulist mõju ja avada uusi eksperimente deksametasooni suhtes.

3. DESAMETASONE JA POST-OPERATIIVNE RAHA

Deksametasooni manustamine enne mastektoomiat on osutunud kasulikuks iivelduse, oksendamise ja operatsioonijärgse valu vähendamisel, parandades oluliselt prognoosi.

Kasutamise meetod ja annus

SOLDESAM ®

süstelahuse lahus 4 mg deksametasooni naatriumfosfaati milliliitri kohta;
Forte: 8 mg deksametasooni naatriumfosfaadi süstelahus 2 ml kohta;
Suukaudsed tilgad, mis sisaldavad 200 mg deksametasooni naatriumfosfaati 100 ml lahuse kohta;
Salv 200 mg deksametasooni naatriumfosfaadist 100 g salvi kohta.

SOLDESAM®i jaoks ette nähtud arvukad ja mitmesugused farmakoloogilised preparaadid suurendavad kindlasti potentsiaalseid kasutusi ja suhtelisi annuseid.

Formulatsiooni ja annuse valik kuulub seega ainult arsti pädevusse, pärast seda, kui ta on hoolikalt hinnanud patsiendi tervislikku seisundit, kliinilist pilti ja saavutanud terapeutilisi eesmärke.

Hoiatused SOLDESAM ® Deksametasoon

Kortikosteroidravi vajab meditsiinilist järelevalvet nii annustamisetapis kui ka järgneval raviperioodil.

See on eriti oluline patsiendi tervisele võimalike ohtude minimeerimiseks, toetades samal ajal ravi tõhusust.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata osteoporoosi, neuroloogiliste ja psühhiaatriliste ilmingute, diabeedi, hüpertensiooni ja südame-veresoonkonna haiguste all kannatavatele patsientidele, arvestades deksametasooni võimet suhtelist kliinilist pilti süvendada.

Samuti on kasulik meeles pidada, et kortikosteroidravimite kasutamine võib vähendada immuniseerivate teraapiate kaitsvat toimet ja samal ajal suurendada nakkuste riski.

Närvisüsteemi mõjutavad arvukad kõrvaltoimed, nagu näiteks patsiendi tähelepanuväärse võimekuse märgatav vähendamine, võivad muuta masinate kasutamise, sõidukite juhtimise ja kõik muud võimalikud intellektuaalset kohustust nõudvad tegevused ohtlikuks.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Kuigi raseduse ajal ei ole deksametasooni ohutusprofiili veel kindlaks määratud, tuleb SOLDESAM ®'i manustamine kogu raseduse ajal ja sellele järgneva rinnaga toitmise perioodi vältel toimuda ainult tõelise vajaduse korral ja range järelevalve all öelge mulle.

Sel juhul on vaja vastsündinu allutada neerupealiste funktsiooni testidele.

interaktsioonid

Krambivastaste ainete, antibiootikumide, antikoagulantide, bronhodilataatorite, antatsiidide ja mittesüsteemsete põletikuvastaste ravimite manustamine võib muuta suukaudselt võetud deksametasooni farmakokineetilisi omadusi, mis nõuavad annuse kohandamist.

SOLDESAM®i manustamine salvi kujul on ohutum ja sellel ei ole kliiniliselt ega farmakokineetiliselt olulisi koostoimeid.

Vastunäidustused SOLDESAM ® Deksametasoon

SOLDESAM ® on näidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes aktiivse tuberkuloosi, peptilise haavandi, simpleks-herpese, süsteemsete seeninfektsioonide ja psühhoosi korral.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Pikaajaline ravi kortikosteroididega, nagu deksametasoon, seab patsiendi arvukate kõrvalmõjude hulka, mis on levinud erinevate süsteemide ja süsteemide seas.

Suurim risk tekib kortikosteroididega "süsteemse" ravi ajal, kuigi paikne ja epikutaanne manustamine võib, eriti oklusiivsete ravimite puhul, järgida süsteemse ravi kõrvaltoimeid.

Kõige levinumatest kõrvaltoimetest on võimalik tuletada meelde need, mis mõjutavad südame-veresoonkonna süsteemi hüpertensiooni ja südamepuudulikkuse, osteoporoosi ja müopaatia osteo-liiges- ja lihasseadmete, närvisüsteemi neuroloogiliste ja psühhiaatriliste ilmingutega ilmnemisel. enteeriline haigus, millel on suurenenud haavandite ja limaskesta kahjustuste risk, endokriinsed ja metaboolsed muutused lämmastiku, glükoosi ja hüpoadrenalismi suurenenud riskiga.

Nendele lisanduvad dermatoloogilised ilmingud, mis on eriti sagedased pärast deksametasooni epikutaanset eeldamist.