AZYTER ® asitromütsiin

AZYTER ® on asitromütsiinil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP:

Antibakteriaalsed ained - antibiootikumid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Juhised AZYTER ® asitromütsiin

AZYTER ® on näidustatud antibiootikumina bakteriaalsete konjunktiviitide paikseks raviks, mida kannatavad tundlikud mikroorganismid ja Chlamydia trachomatis.

Toimemehhanism AZYTER ® asitromütsiin

AZYTER ® on antibiootikum silmatilkades, mis on võimeline oma terapeutilist toimet paikselt toime võtma, ilma et see oleks süsteemselt imendunud.

Bakteriostaatiline antimikroobne toime on sisuliselt seotud võimega inhibeerida valgu sünteesi, seostades 50S ribosomaalse subühiku ja takistades seega tekkiva peptiidahela pikenemist.

Sellest tulenev struktuuriliste valkude ja ensüümide puudumine takistab mikroorganismil oma biosünteesi toimimist.

Hoolimata heast terapeutilisest efektiivsusest, mis on osutunud tõhusaks nii grampositiivsete kui ka gramnegatiivsete kokkide ja batsillide suhtes, on sageli erinevad mikroorganismid resistentsete resistentsusmehhanismide väljatöötamise tõttu resistentsed asitromütsiini teraapiale.

Väljavoolupumba ekspressioon, mis takistab antibiootikumi jõudmist efektiivsetesse kontsentratsioonidesse rakus;
Ravi bioloogilise sihtmärgi varieerumine;
Membraani läbilaskvuse vähendamine.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1 AZITROMÜCIN KROONILISE BLEFARIITI TÖÖTLEMISEL

Arq Bras Oftalmol. 2012 mai-juuni; 75 (3): 178-82.

Töö, mis näitab, et asitromütsiinil põhineva oftalmilise lahuse kasutamine võib olla efektiivne ravi kroonilise blefariidi käigus.

Sellistel juhtudel on kasutatud tavapäraselt kasutatust oluliselt pikemaid ravimeid.

2 AZITHROMYCIN KOLLIRIUMIS POST-SURGICAL FASESES

J Ocul Pharmacol Ther. 2012 Aug; 28 (4): 428-32. Epub 2012 15. märts.

Uuring, mis näitab silmaepiteeli head talutavust asitromütsiinile isegi pärast keratoplastika operatsiooni, võimaldades asitromütsiinil siseneda võimalikesse antibiootikumidesse, mis on kasulikud operatsioonijärgses faasis.

3.AJITHROMYCIN CONJUNCTIVITY TÖÖTLEMISEL

Narkootikumide. 2012. aasta 12. veebruar; 72 (3): 361-73.

Katse, mis demonstreerib asitromütsiini suurepärast efektiivsust ja head taluvust silma lahuses bakteriaalse konjunktiviidi ravis isegi siis, kui seda toetab Chlamydia Trachomatis

Kasutamise meetod ja annus

AZYTER ®

Silmatilgad ühekordse annusega 250 mg lahuses, mis sisaldavad 3, 75 mg asitromütsiindihüdraati.

Raviprotseduur hõlmab tavaliselt konjunktiivi languse vähenemist kaks korda päevas kolm päeva.

Terapeutilise efektiivsuse optimeerimiseks on soovitatav käed hoolikalt puhastada vahetult enne ja pärast AZYTER®'i kasutamist ning ärge puudutage silma mahuti otsaga.

Mahutid tuleb pärast kasutamist hävitada.

Hoiatused AZYTER ® asitromütsiin

Ravi AZYTER®'iga peab määrama arst, kellel on kogemusi silmainfektsioonide ravis, arvestades, et mõnel juhul tuleb kasutada süsteemset ravi.

Kui ilmnevad allergiliste ilmingute tunnused ja sümptomid, peaks patsient pärast arsti poole pöördumist kaaluma ravi katkestamise vajadust.

Ravi maksimaalne kestus on kolm päeva, mistõttu oleks kohane teda uuesti näha, kui tulemused oleksid hilinenud.

AZYTER ® -i kasutavad patsiendid ei tohi raviprotseduuri ajal kasutada kontaktläätsede kasutamist.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Uuringute puudumine, mis näitavad ravimi ohutust juhuslikult kokku puutunud lootele, piiravad oluliselt AZYTER® kasutamist raseduse ajal.

Asitromütsiini madal süsteemne imendumine sel juhul võimaldab ravimit kasutada imetamise faasis.

interaktsioonid

Madal süsteemne imendumine muudab AZYTER ® -i ohutu.

Siiski oleks soovitav vähemalt 15 minutit võtta teine silmalaug.

Vastunäidustused AZYTER ® Azitromütsiin

AZYTER® on vastunäidustatud asitromütsiini ja selle abiainete suhtes ülitundlikele patsientidele.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Ravi AZYTER®-ga tekitab patsiendile kliiniliselt ebaolulisi kohalikke kõrvaltoimeid, nagu põletamine ja ebamugavustunne pärast instillatsiooni ja nägemise hägustumist.

Ainult harva on täheldatud suurenenud rebimist ja ülitundlikkust ravimi suhtes.