SYNFLEX ® Naprokseen

SYNFLEX ® on Naproxen-naatriumil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused SYNFLEX ® Naprokseen

SYNFELXi kasutatakse erinevate organite ja süsteemide valulike haiguste raviks põletikulisel alusel.

Toimemehhanism SYNFLEX ® Naprokseen

SYNFELX ® -i kasutatakse kliinilises praktikas edukalt, põletikulisel alusel valu seisundite raviks, arvestades naatrium Naprokseini spetsiifilisi farmakokineetilisi omadusi, mis võimaldavad eespool nimetatud toimeainet pärast suukaudset manustamist imenduda limaskestas kiiresti. seedetrakti, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni umbes 90 minuti jooksul.

Vereringes on plasmavalkudega seotud Naproxen jaotunud efektiivselt erinevate organite ja süsteemide vahel, kus teatud tsükloksügenaaside tuntud ensüümid seostuvad, inhibeerides prostaglandiinide tootmist.

Prostaglandiinid, mille kontsentratsioonid kalduvad suurenema märkimisväärselt mitmesuguste flogistiliste protsesside ajal, tänu vasopermeabiliseerimisele, põletikuliste rakkude ja trombotsüütide vastaste ravimite vastu kemotaktilisele toimele, toetab kahjustuste piirkonnas aktiivset põletikulist protsessi.

Sellest tulenevalt tagab prostaglandiinide tootmise peatamise toimeainete, nagu näiteks naprokseen või mittesteroidsed põletikuvastased ravimid:

Tundlik põletikuvastane toime, mis vähendab kangale kahjulikke sündmusi;
Valuvaigistav toime, mis inhibeerib valu vahendajate tootmist, mis on aktiivne perifeersetel notsitseptiivsetel lõpudel;
Nõrk palavikuvastane toime, mis vähendab selliste tsütokiinide nagu IL1 ja prostaglandiinide, näiteks PGE2, tootmist, mis on võimelised toimima hüpotalamuse tasemel, põhjustades palaviku mehhanisme.

Pärast selle toimumist eritub Naproxen pärast metaboliseerumist maksas inaktiivsete kataboliitidena peamiselt uriini kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1.NEKROSSENE NEURODEGENERATIIVSE PATHOLOOGIA TÖÖTLEMISEL

Arch Pharm Res., 2012, Mar, 35 (3): 523-30. Epub 2012 5. aprill.

Väga huvitav uuring, mis püüab kõige paremini iseloomustada võimalikke manustamissüsteeme, mis suudavad tagada Naproxeni efektiivse vabanemise vedeliku, seega ka kesknärvisüsteemi tasemel. See vajadus tuleneb hiljutistest tõenditest, mis on näidanud, et seda toimeainet saab kasutada neuroprotektorina raskete neurodegeneratiivsete haiguste käigus.

2. NAPROSSENE POST-OPERATIIVSES ETAPIDES

Eur J Cardiothorac Surg. 2004 Oct; 26 (4): 694-700.

Kliiniline uuring, mis demonstreerib, kuidas naprokseeni manustamine koronaararteri bypass operatsiooni operatsioonijärgsetes faasides võib olla efektiivne valu kontrollimiseks ilma kliiniliselt oluliste tüsistusteta.

3.NAPROSSENE JA OSTEOARTRITE

Ann Rheum Dis. 2006 juuni; 65 (6): 781-4. Epub 2005 november 3.

Töö, mis näitab, kuidas Naproxenil põhinev ravi võib osteoartriidi põdevatel patsientidel tõhusalt parandada puusa ja põlve valulikke sümptomeid.

Kasutamise meetod ja annus

SYNFELX ®

275 mg Naproxen-naatriumi kõvakapsleid;

550 mg Naproxennaatriumiga kaetud tabletid;

275-550 mg naprokseeni naatriumi suposiidid;

Graanulid suukaudse suspensiooni valmistamiseks, mis sisaldavad 550 mg naatriumkarboksooli naatriumi.

SYNFELX'i manustamist peab jälgima arst, kes peaks määrama õige annustamisskeemi vastavalt patsiendi füsiopatoloogilistele omadustele, hoolitsedes selle kohandamise eest eakatel patsientidel või neeru- ja maksahaigusega patsientidel.

Üldjuhul soovitame iga 12 tunni järel 550 mg Naproxen-naatriumi, mitte iga päev 6-8 tunni jooksul 275 mg naatriumhüdroksiidi.

Igal juhul oleks soovitatav alustada ravi minimaalse efektiivse annusega, et vähendada soovimatute kõrvaltoimete esinemissagedust nii palju kui võimalik.

Hoiatused SYNFLEX ® Naprokseen

Ravi SYNFELXiga peab jälgima arst, et vältida tõsiste kõrvaltoimete tekkimist, säilitades samas maksimaalse ravitoime.

Ravi tuleb mõista kui lühiajalist sümptomaatilist ravi, mis on vajalik käimasolevate valulike sümptomite remissiooni tagamiseks.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata gastrointestinaalsete, kardiovaskulaarsete, maksa- ja neeruhaiguste all kannatavatele patsientidele, kus naprokseeni tarbimine võib määrata kindlaks praeguse kliinilise pildi süvenemise, mitte uute kõrvalnähtude ilmnemise.

Seepärast peaks ootamatute kõrvaltoimete esinemine patsienti häirima, kes pärast arstiga konsulteerimist peaks kaaluma ravi peatamise võimalust.

SYNFELX ® sisaldab laktoosi, mistõttu selle kasutamine laktaasi ensüümi puudulikkusega, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi ja galaktoosi talumatusega patsientidel ei ole soovitatav.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

SYNFELX ®'i kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, arvestades arvukaid uuringuid, mis näitavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite olulist toksilist toimet loote tervisele.

Täpsemalt öeldes on teaduskirjanduses teatatud mitmetest kardiorespiratoorsete väärarengute ja soovimatute abortide juhtudest, mis järgnesid NSAIDide manustamisele raseduse ajal, eriti raseduse viimasel trimestril.

Seda vastunäidustust toetab ka toime rasedale naisele, kellel on suurenenud verejooksurisk ja sünnituse ajal tekkinud tüsistused.

interaktsioonid

Farmakoloogilistest uuringutest hoolimata näitavad arvukad võimalikud koostoimed mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, nagu Naprokseen ja teised toimeained, vahel, mis on kõige enam muret tekitavad:

Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mis vastutavad verejooksu suurenenud riski eest;
Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin, mis on tingitud Naproxeni suurenenud hepatotoksilisest ja nefrotoksilisest toimest;
Mittesteroidsed põletikuvastased ja kortikosteroidid, arvestades seedetrakti limaskesta ärritavate ja histoloogiliste kahjustuste suurenenud riski;
Antibiootikumid, mis vastutavad farmakokineetiliste muutuste ja sellega seotud terapeutilise efektiivsuse eest;
Sulfonüüluuread, glükoosi ainevahetust mõjutavate häirete korral, arvestades MSPVA-de poolt põhjustatud võimalikku hüpoglükeemilist toimet.

Vastunäidustused SYNFLEX ® Naprokseen

SYNFELXi võtmine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste analgeetikumide, nina polüposi, astma, bronhospasmi, angioödeemi, peptilise haavandi, soole verejooksu anamneesis, koliidi suhtes haavand, Crohni tõbi või varasem anamnees samade seisundite, tserebrovaskulaarse verejooksu, verejooksude või samaaegse antikoagulantraviga, neerupuudulikkuse ja maksapuudulikkusega.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Naprokseenravi, aga ka teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, on sageli seotud kõrvaltoimete ilmnemisega, mille esinemissagedus ja raskusaste kipuvad suurenema annuste ja ravi kestuse pikenemisega.

Hoolimata SYNFELXi manustamisest, kipub see planeeritud annustamisskeemide kohaselt kõrvaltoimete esinemissageduse minimeerima, on vaja meeles pidada, kuidas Naproxenil põhinev ravi võib määrata sümptomite ilmnemise:

Gastroenteriit, nagu iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, gastriit ja rasketel juhtudel võimalikud erosioonid ja verejooks.
Närvisümptomid nagu peavalu, pearinglus ja harva unisus;
Dermatoloogilised, nagu sügelus, nahalööve, ekseem, urtikaaria ja isegi tõsised bulloossed reaktsioonid;
Südame-veresoonkonna hüpotensioon, hüpertensioon ja kardiovaskulaarsed ja tserebrovaskulaarsed õnnetused;
Nägemis- ja kuulmishäiretega sensoorsed;
Respiraatorid nagu astma, düspnoe, kopsupõletik ja turse;
Neerud ja maks, millel on mõlema elundi ja sellega seotud süsteemide talitlushäired.