ETIDRON ® - etidroonhape

ETIDRON ® on naatriumetidronaadil põhinev ravim

TERAPEUTILINE Rühm: luu metabolismi mõjutavad ravimid - bisfosfonaadid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused ETIDRON ® - etidroonhape

ETIDRON®-i kasutatakse deformeeruva osteiidi raviks, mida tuntakse kui Reed of Paget.

Toimemehhanism ETIDRON ® - etidroonhape

EIDDRON® toimeaine etidroonhape on ravim, mida tavaliselt kasutatakse Pageti tõve ravis, mida iseloomustab muutunud luukoe liikumine, mis põhjustab olulisi luu deformatsioone, liigese jäikust ja kõige raskemate neuroloogiliste sümptomite juhtumeid.

Selle molekuli terapeutiline efektiivsus on korreleeruda selle võimetega settida luu tasandil, inhibeerides uuesti imendumise / neodepositsiooniprotsesse geeniekspressiooni kontrolli kaudu avalduva osteoklastilise aktiivsuse moduleerimise kaudu.

Mõnede markerite, nagu leeliseline fosfataas, redutseerimine pärast etidroonhappe manustamist näitab ETIDRON® terapeutilist aktiivsust.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. BIPOSFONAADID PAGETI MALLAATILISES

Uuring, mis kinnitab bisfosfonaatide kasutamise tähtsust Paget'i luuhaiguse ravis ning erinevate markerite sümptomite ja vere kontsentratsioonide järkjärgulisel paranemisel.

2. DENTAALNE HOOLDUS PATSIIDIDES, MILLE SUHTES KOHALDATAKSE BIPHOSFONAATIDE TERAPIA

Huvitav juhtumite aruanne, mis näitab esimese eduka fikseeritud hambaproteeside edukat implanteerimist Paget'i tõbe põdevate ja bisfosfonaatravi saavatel patsientidel.

3. OSTEOPOROOS JA MITMEKESISED VÕLAKIRJAD VASTASTIKUSES

Uuring, mis näitab, kuidas ravimiteraapia, epiduraalne süstimine ja spetsiifiline rehabilitatsiooniprogramm võivad olla väärtuslikud osteoporoosi põdevatel naistel täheldatud mitmete selgroolülide murdude ravis.

Kasutamise meetod ja annus

ETIDRON ®

300 mg etidroonhappe kapslid:

Paget'i luuhaiguse ravi hõlmab vähemalt 300 ... 600 mg etidroonhappe manustamist vähemalt kuus kuud.

Selle molekuli soole imendumise optimeerimiseks oleks ideaalne, kui võtaksite selle tühja kõhuga.

Optimaalse annuse peab määratlema arst, lähtudes patsiendi füsiopatoloogilistest omadustest.

Hoiatused ETIDRON ® - etidroonhape

ETIDRON®'i kasutamisele peab eelnema ettevaatlik meditsiiniline läbivaatus, et hinnata võimalikke tingimusi, mis ei sobi kokku etidroonhappe manustamisega.

Lõualuu osteonekroosi suurenenud risk ETIDRON'i kasutavatel patsientidel tuleb enne hambaravi alustamist tõsiselt kaaluda.

Kõrvaltoimete vältimiseks peab arst jälgima kõiki etidroonhappe ravi läbivaid patsiente.

ETIDRON® sisaldab laktoosi, mistõttu ei ole selle kasutamine laktaasi ensüümi puudulikkusega, galaktoosi talumatuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomiga patsientidel näidustatud.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Etidroonhappe ohutuse uuringute puudumine loote tervisele raseduse ajal võimaldab pikendada selle ravimi kasutamise vastunäidustusi kogu rasedusperioodi ja järgneva laktatsiooni etapi jooksul.

interaktsioonid

Praegu ei ole teada toimeained, mis võivad häirida etidroonhappe bioloogilist aktiivsust.

Kuid selleks, et optimeerida selle toimeaine soolestiku imendumist, oleks soovitatav vältida toiduaineid, jooke ja ravimeid, eriti kaltsiumipõhiseid.

Vastunäidustused ETIDRON ® - etidroonhape

ETIDRON® on vastunäidustatud neerupuudulikkuse ja ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

ETIDRON® manustamine võib põhjustada iiveldust, kõhulahtisust, kõhukinnisust, kõhuvalu ja luuvalu.

Väga harva on täheldatud kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid, nagu allergilised dermatoloogilised ja hingamisteede reaktsioonid ning neuroloogilised häired, nagu peavalu, paresteesia ja perifeersed neuropaatiad.