diabeediravimid

NOVORAPID ® - aspartinsuliin

NOVORAPID ® on ravim, mis põhineb aspartinsuliinil.

TERAPEUTILINE RÜHM: Insuliin aspart süstimiseks - insuliinid ja analoogid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused NOVORAPID ® - aspartinsuliin

NOVORAPID ® on ravim, mida kasutatakse suhkurtõvega patsientide glükoosi metabolismi tõrjeks.

Toimemehhanism NOVORAPID ® - aspartinsuliin

NOVORAPID ® on aspartinsuliinil põhinev hüpoglükeemiline ravim, mis on määratletud nii, nagu see on aminohappe asendus (Proline koos aspartaadiga) võrreldes selle hormooni normaalse järjestusega.

See üksiku aminohappe variatsioon mõjutab märkimisväärselt hormooni farmakokineetilisi omadusi, mis imenduvad pärast subkutaanset manustamist kiiresti, vähendades normaalset heksameeride tekke kalduvust, määrates hüpoglükeemilise toime alguse umbes 10-20 minuti pärast. esimesel ja kolmandal tunnil ning toime püsimine umbes 4 tundi.

Farmakodünaamilisest vaatepunktist jääb toime toimemehhanism muutumatuks, võimaldades insuliinil suhelda oma spetsiifilise retseptoriga, mida ekspresseerivad insuliinitundlikud koe rakud, ning suurendavad glükoosi omastamist ja kasutamist, vähendades veresisaldust.

Selle hormooni oluline anaboolne toime (glükogeeni sünteesi indutseerija, valgu süntees ja lipiidide süntees) ja võime tegutseda glükoosi tootmiseks kasulike metaboolsete radade inhibeerimise kaudu võimaldab insuliinil olla paroglükeemiline hormoon. .

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. INSULIN ASPART JA GESTATIIVSED DIABETID

Oluline uuring, mis näitab, kuidas rasedusdiabeedi ravi aspartinsuliiniga võib tagada hea prandiaalse glükeemilise kontrolli, vähendades hüpoglükeemiliste sündmuste esinemissagedust ja vähendades enneaegsete abortide arvu.

2. INSULIINI INSULIIN JA ANALOGID

On teada, et insuliini analoogid erinevad inimese insuliinist erineva toime kineetika tõttu. See kõik-Itaalia uuring näitab ka seda, kuidas need erinevused võivad mõjutada molekulaarset dünaamikat rakusiseste mehhanismidega, mis aktiveeritakse erinevalt sõltuvalt kasutatava insuliini tüübist. Need uuringud võivad osaliselt selgitada mõningaid olulisi erinevusi insuliini analoogide erinevas efektiivsuses.

3. ASPART INSULIN JA INFLAMMATERJALI MEETMED

Kuigi aspartinsuliinil on kiirem toimemehhanism ja see tagab prandiaalse glükeemia olulise languse kui tavaline insuliin, on teise tüüpi diabeediga patsientide toime põletikuliste markerite ja endoteeli tervise moduleerimisele peaaegu identne.

Kasutamise meetod ja annus

NOVORAPID® 100 RÜ / ml insuliini: 5 kolbampulli 3 ml või 3 ml eeltäidetud pensüstel: aspartinsuliini annus, mida kasutatakse diabeetilise haiguse ravis, sõltub rangelt patsiendi füüsilisest seisundist ja tema kliinilisest pildist.

Põhimõtteliselt peaks kasulik annus olema vahemikus 0, 5-1 RÜ / kg kehakaalu kohta ja NOVORAPID ® tuleb manustada vahetult enne sööki, arvestades eriti kiiret toimeaega.

Tuleb meeles pidada, et ravimvorm ja kõik muud kohandused tuleb määrata arsti poolt.

Hoiatused NOVORAPID ® - aspartinsuliin

Hea glükeemilise kontrolli tagamiseks on vajalik, et diabeetiline patsient läbiks perioodilise glükoosisisalduse seerumi hindamise enne raviperioodi ja selle ajal ning võimaliku suhtelise insuliinravi kohandamise.

Samuti peab arst teavitama patsienti ravimi õigest ettevalmistamisest, manustamisest ja hoidmisest ning võimalikest ohtudest, et oleks võimalik kohe tuvastada hüpoglükeemia tunnuseid ja sekkuda enne hüpoglükeemilise kriisi tekkimist.

Insuliin aspart, arvestades kiiremat toimemehhanismi, võib vajada sagedamat manustamist kui lahustuv iniminsuliin.

Meditsiinitöötajad peavad jälgima annuse kohandamist, kasutatava ravimi varieerumist või ravi peatamist.

Vähendatud neerufunktsiooni korral võib osutuda vajalikuks vähendada kasutatava ravimi annust, mitte infektsioone, mis võivad vajada tavaliselt kasutatavate kontsentratsioonide suurenemist.

Hüpoglükeemia võimalik algus võib vähendada patsiendi tundlikkust, muutes masinate ja sõidukite kasutamise ohtlikuks.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Uuringud aspartinsuliini kasutamise kohta rasedatel naistel ei ole teatanud kõrvaltoimetest lootele või rasedale.

Järelikult võib NOVORAPID®-i efektiivselt kasutada rasedusdiabeedi raviks, kohandades patsiendi füsiopatoloogilistele tingimustele ja rasedusperioodile kasutatavat annust.

interaktsioonid

Nagu klassikaline insuliin, on aspartinsuliin samuti võimeline suhtlema paljude toimeainetega.

Täpsemalt võib koostoime suukaudsete hüpoglükeemiliste toimeainete, oktreotiidi, anti-MAO, beetablokaatorite, AKE inhibiitorite, salitsülaatide, alkoholi ja anaboolsete steroididega võimendada ravimi hüpoglükeemilist toimet, vähendades vajadust insuliini järele, samal ajal kui suukaudsete rasestumisvastaste vahendite samaaegne tarbimine, Tiasiidid, glükortikoidid, kilpnäärmehormoonid ja sümpatomimeetikumid võivad vähendada NOVORAPID ® terapeutilist toimet.

Vastunäidustused NOVORAPID ® - aspartinsuliin

NOVORAPID ® on vastunäidustatud hüpoglükeemia ja ülitundlikkuse korral iniminsuliini või selle abiainete suhtes.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

NOVORAPID ® -ravi võib sarnaselt teiste hüpoglükeemiliste ravimitega seostuda hüpoglükeemia tingimustega, mis on äratuntavad klassikaliste sümptomite abil, nagu külm higistamine, naha hellitus, närvilisus, värinad, ärevus, väsimus, nõrkus, segasus, keskendumisraskused, peavalu, iiveldus südamepekslemine, nägemishäired ja rasketel juhtudel teadvuse kaotamine ja surm.

Lisaks võivad süstekohal esineda sellised ilmingud nagu punetus, sügelus ja valu, samas kui süstimine samal ajal pikema aja jooksul võib põhjustada lokaalse lipoatroofia.

Harva on kirjeldatud ülitundlikkusreaktsioone, nagu lööve, düspnoe ja hingamisraskused, turse ja vererõhu järsk langus.

märkused

NOVORAPID ® müüakse ainult retsepti alusel.

NOVORAPID ® on osa dopinguklassist: hormoonid ja nendega seotud ained (keelatud rassi ajal ja sealt välja).