Soovitamatus on selliste nähtuste uurimine, mis muudavad pärilike tegelaste edastamist ja avaldumist Mendeli seaduste skemaatilise selguse suhtes.
Mendeli poolt tema katseteks valitud tegelased olid diallelilised, eraldatud iseseisvalt ja esitlesid domineerimise nähtust. Kui Mendel oleks valinud muid märke, oleks ta tõenäoliselt leidnud ja seadnud sisse erinevad seadused.
VAHELINE HÜVITIS
Kui herneste värvi asemel oleks Mendel uurinud Mirabilis jalapa'i, "öise ilu", oleks esimene geneetika seadus olnud vahepealse pärimise seadus. Sellisel juhul on heterosügootidel homozigootide keskmist värvi. Punaste sortide ületamine valge sortidega saadakse kõik roosaga isikud; viimane ületab F2 1: 2: 1 suhet, st 25% punast, 50% roosa, 25% valget. Me teame juba mehhanismi tundmisest, et need on proportsioonid kahe tüüpi homosügootide ja heterosügootide vahel.
Heterosügootse fenotüübi seisukohast võib eeldada, et mõlemad alleelid osalevad selle osaliselt osaliselt, näiteks sünteesides ensüüme punase pigmendiga ja valge pigmendiga, lähtudes ühisest lähteainest: kaks pigmenti, mis on segatud, annavad värvi. vahe.
LISATEAVE JA POLÜMEERI OMADUSED
Kui Mendel oleks uurinud inimese naha värvi, mitte herneste värvi, oleks tal olnud lihtsad seadused väga keerulised.
Paljude hilisemate uuringute põhjal näib, et meie naha värvus (peale keskkonnamõjude, näiteks päikesekiirguse) kujutab endast pidevat varieeruvust, mis tuleneb vähemalt 4 või võib-olla kuni 9 erineva geeni ühildumisest.
Jätkuvas varieeruvuses (nagu selge kollase või rohelise alternatiivi puhul) leiavad Mendeli seadused otsese kohaldamise, kuid pidevas varieeruvuses vajame teist statistilist põhjendust.
Kui mitmed alleelsed paarid panustavad fenotüübi märgi määramisse, siis võib iga paari puhul oletada, et meil on soodne alleel ja ebasoodne. Kuna eeldame, et iga paar eraldab iseseisvalt, võib igal indiviidil olla iga paari jaoks juhuslikult üks alleel. Et kõik soodsad alleelid on indiviidis juhuslikult kokku pandud, on äärmiselt ebatõenäoline, sest on ebatõenäoline, et 9-kordne õhu mündi viskamine on 9 korda suurem. Sama kehtib vastupidiselt, samas kui vaheolukordade tõenäosus on maksimaalne.
Seda võib väljendada, öeldes, et n alternatiivsete tegurite paaride kombinatsioone väljendatakse valemiga (a + b) n, milles üksikute terminite koefitsiendid (st soodsate ja ebasoodsate tegurite individuaalsete kombinatsioonide vastavad sagedused), mis on välja töötatud. binomiaalse võimsuse annab nn Tartaglia kolmnurga vastav rida. See on nn kellukujuline jaotus, mida piirab Gauss-kõver.
Monomeer on defineeritud kui üksiku geeni poolt reguleeritav märk (st kahe või enama alleeli poolt, mis võivad alternatiivselt hõivata teatud lookuse, st teatud kromosoomi teatud tunnuse), nagu Mendeli kogemustes, samas kui polümeeriat räägitakse sellest, kui märk on reguleeritud mitme geeniga, mis on paigutatud erinevatesse lookustesse.
POLIALLELIA
Monomeeri iseloom ei ole tingimata dialleliline. Kui ühe lookuse alternatiivsed alleelid on rohkem kui kaks, võivad nad vastavate heterosügootidega erinevalt suhelda. Selline juhtum leitakse näiteks AB0 süsteemi veregrupi lookuses olevate kolme alleeli puhul, kus kolme alleeli homosügootidel on vastav fenotüüp A, B ja 0, kuid heterosügootides A ja B on nad domineerivad üle 0, samas kui nad on domineerivad üle 0, heterosügootne AB on kooseksisteerimine. Loomulikult on polüaleliate puhul matemaatiline koostis keerulisem ning genotüüpide ja fenotüüpide arv suureneb.
codominance
Väidetakse, et kaks alleeli on kodominant, kui igaüks määrab vastava fenotüübi tulemuse nii homosügootse kui ka heterosügootse tulemuse korral. See on täpselt nii AB heterosügootide puhul (tsiteerides veregruppide näidet). Mõistet võib esitada mõtlema, et mõlemad kaks alleeli indutseerivad prekursor-aine eraldi ensümaatilist modifikatsiooni: kaks tekkinud struktuuri ei interakteeru ega ka välista, nii et mõlemad avalduvad heterosügootse fenotüübina. Tegelikkuses on kodifitseerimine ja vahepealne pärand sama nähtuse kaks erinevat ilmingut, mida nimetatakse ka mittetäielikuks domineerimiseks.
pleiotropy
Me ei tohi segi ajada pleiotroopiaga polümeeri (mitme geeni osalemine sama fenotüübilise iseloomuga määramisega), mis koosneb ühe geeni fenotüüpiliste ilmingute hulgast.
Tegelikkuses võib arvata, et pleiotroopia on tingitud asjaolust, et ühe geeniga konditsioneeritud ensüüm kontrollib reaktsiooni, mis on seotud paljude teiste reaktsioonidega (seotud, ülesvoolu või allavoolu), mis omakorda avaldavad oma vastavaid muutusi fenotüübis. .
Toimetaja: Lorenzo Boscariol
