SPORANOX ® Itrakonasool

SPORANOX® on ravim, mis põhineb itrakonasoolil

THERAPEUTIC GROUP: antimükootikumid süsteemseks kasutamiseks - triasooli derivaadid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused SPORANOX ® Itrakonasool

SPORANOX®-i kasutatakse meditsiinikliinikus pindmiste ja süsteemsete mükooside ravimiseks, mis on püsivad dermatofüütide, hallitusseente, pärmseente ja seente suhtes, mis on tundlikud a-Itrakonasooli suhtes.

Toimemehhanism SPORANOX ® Itrakonasool

SPORANOX® on ravim, mis põhineb itrakonasoolil, mis on seenevastasele perekonnale kuuluv toimeaine, mis on asendanud ketokonasooli mükooside, eriti süsteemsete, ravis, tänu laia toimele ja võimele ei inhibeeri kortikosteroidide neerupealiste teket, säilitades seega patsiendi hematoloogilised omadused.

Tegelikult imendub Itrakonasool seedetraktis, seondub plasmavalkudega ja jõuab statsionaarsetele terapeutilistele kontsentratsioonidele pärast umbes 4-päevast ravi.

Hea hävimine erinevate kudede vahel, välja arvatud alumiste kuseteede ja kesknärvisüsteemi vahel, võimaldab toimeainel teostada laia antimükootilist aktiivsust, mis läbib erinevate patogeensete elementide plasmamembraane ja samal ajal inhibeerib ergosterooli, mis on võtmekomponendi, sünteesi. plasmamembraani struktureerimine.

Membraani suurem läbilaskvus ja metaboolsete interferentide kogunemine teisest vähendab raku energia- ja biosünteetilisi omadusi, kahjustades selle elujõudu ja takistades samal ajal proliferatiivseid võimeid.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

ITRACONAZOLE JA FUNGIN ENDOFTALMITE

Int Oftalmool. 2012. aasta 21. detsember.

Uuring, mis tõendab, et itrakonasooli suukaudne manustamine ei suuda tagada terapeutiliselt efektiivsete ravimikontsentratsioonide saavutamist silma tasandil, mistõttu on endoftalmiidi ajal vähe kasu.

ITRACONAZOLE ANTITUMILINE MÕJU

Onkoloog. 2013. aasta 22. jaanuar.

Töö, mis näitab, et suurte annuste manustamine Itrakonasoolil võib olla mõõdukas kasvajavastane toime metastaatilise eesnäärmevähiga patsientidel, mis viib kõrvaltoimete tekkeni.

ITRACONAZOLE UUED VABASTAMISE SÜSTEEMID JA BIOLOOGILISE TÕHUSUSE PARANDAMINE \ t

ISRN Pharm. 2012. 2012: 653465.

Väga huvitav farmakokineetiline töö, mis näitab, kuidas ravimi imendumisomaduste paranemine, mis on tagatud uute manustamissüsteemide loomisega, võib samuti määrata sümptomaatika kiiret remissiooni kandidaasi ajal.

Kasutamise meetod ja annus

SPORANOX ®

100 mg suukaudseks manustamiseks mõeldud kõvakapslid.

Arst peab määrama annuse, annustamisskeemi ja ravi kestuse patsiendi patofüsioloogiliste omaduste ja kliinilise pildi tõsiduse põhjal.

Üldiselt on süsteemsete seeninfektsioonide korral vaja pikemaid raviviise, mille ravi kestust on võimalik pikendada isegi mitu kuud.

Selleks, et optimeerida ravimi süsteemset imendumist, on soovitatav võtta SPORANOX ® täiskõhul, seega kohe pärast sööki.

Hoiatused SPORANOX ® Itrakonasool

SPORANOX ®'i kasutamist peab tingimata jälgima hoolikas arstlik läbivaatus, et hinnata patsiendi kliinilisi seisundeid, ravimi kasutamise vastunäidustuste võimalikkust ja selgelt väljakirjutatud sobivust.

Kirjanduses avaldatud mitmesuguste uuringute valguses on SPORANOX ®'i kasutamine südame-, maksa- ja neeruhaigusi põdevatel patsientidel soovitatav maksimaalselt ettevaatlik, võttes arvesse suukaudselt manustatud α-Itrakonasooli võimet patsiendi kliinilist pilti süvendada tulemuseks on kliiniliselt olulised kõrvaltoimed.

Harva on SPORANOX ®'i kasutamine seostatud ENT haiguste ilmnemisega.

SPORANOX ®'i kasutamine ei ole näidustatud ka sahharaasi-isomaltase ensüümi puudulikkusega patsientidele, fruktoosi talumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomile.

Soovitatav on ravimit hoida jahedas ja kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas

VASTUTUS JA RIKKUMINE

A-Itrakonasooli võimaliku toksilise toime kohta lootele dokumenteeritud uuringute olemasolu kirjanduses laiendab ülalnimetatud vastunäidustusi ka raseduse ja sellele järgneva rinnaga toitmise aja jooksul.

Seetõttu oleks SPORANOX® kasutamine raseduse ajal õigustatud ainult kõrge eluohtlikkusega juhtudel, kui kasu oleks potentsiaalsetest riskidest olulisem.

interaktsioonid

Itrakonasooli iseloomustav intensiivne metabolism maksas avaldab patsiendile SPORANOX®-ravi paljude ravimite koostoimete suhtes, millest mõned on kliiniliselt olulised.

Täpsemalt:

Mao happesuse vähendamiseks võimelised ravimid võivad samuti piirata a ™ Itrakonasooli süsteemset imendumist;
CYP3A4 tsütokroomisüsteemi kaudu metaboliseeritavad toimeained võivad põhjustada farmakokineetilisi muutusi, mis muudavad nii ravimi bioloogilist efektiivsust kui ka ohutusprofiili.

Eeltoodud tõendeid silmas pidades oleks soovitatav lugeda hoolikalt Itrakonasoolravi ajal vastunäidustatud toimeainete loetelu, konsulteerides alati arstiga.

Vastunäidustused SPORANOX ® Itrakonasool

SPORANOX®'i kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes on toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes ülitundlikud, patsientidel, kes läbivad farmakoloogilise ravi tsütokroomse süsteemi kaudu metaboliseeritavate toimeainetega ja raske maksa-, neeru- ja südamepuudulikkusega patsientidel.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Ravi SPORANOX'iga võib põhjustada patsiendi kõhuvalu, iivelduse, lööbe ja ülitundlikkusreaktsioonide, asteenia, müalgia ja harva maksa-, neeru- ja südamepuudulikkuse riski.