määratlus
Dolichocephaly on seisund, mille puhul kolju võtab vastu kitsa ja pikliku anterior-posteriori kuju. Täpsemalt on see konformatsioon määratletud siis, kui pea ja pinna vahelise protsendi suhe eeldab maksimaalset väärtust 75-76%.
Väike dolichocephaly võib tekkida pärast kaksik- või sünnitust. Sellisel juhul kaldub kolju anomaalne konformatsioon sünnijärgsetel päevadel spontaanselt normaliseeruma.
Dolichocephaly võib esineda:
- emade ainevahetushäired (hüpertüreoidism, ritsetsid, hüperkaltseemia ja mukopolüsahhariidoos), \ t
- hematoloogilised haigused (talassemia ja sirprakuline haigus), \ t
- loote väärarengud (holoprosentsephalia, mikrokefaalia ja entsefalotsell)
- mitmesugused geneetilised häired, kaasa arvatud achondroplasia, trisoomia 18 ja Apert'i sündroom.
Mõnikord leitakse see konformatsioon kraniosistoosi kõrvale väärarenguna, mis hõlmab ühe või mitme koljuõmbluse enneaegset liitmist.
Lisaks võib dolichocephaly olla sekundaarne teratogeensete ravimite suhtes, mida võtavad rasedad naised (sh hüdantoiin, retinoidid, valproaat ja tsüklofosfamiid) või muud iatrogeensed põhjused (nt hüdrokefaallast tingitud kiire dekompressioon, emaka hüperkompressioon loote pea jne).
Dolichocephaly ei pruugi sõltuda ka seotud häiretest. Riskiteguriteks on enneaegne (alla 37-nädalane rasedusaeg) ja madal sünnikaal (<2500 g).
Kolju koos delikaatselt indutseeritud Dolichocephaly'ga. Wikipedia.org-st
Dolicocefalia võimalikud põhjused
- akondroplaasia
- aneemia
- Kilpnäärme ületalitlus
- Marfani sündroom
- thalassemia
- Trisoomia 18
