TAVANIC ® Levofloksatsiin

TAVANIC ® on ravim, mis põhineb levofloksatsiini hemihüdraadil

THERAPEUTIC GROUP: Antimikroobikumid - antibiootikumid süsteemseks kasutamiseks

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused TAVANIC ® Levofloksatsiin

TAVANIC ® on näidustatud kinoloonidele tundlike mikroorganismide ja eriti levofloksatsiini poolt põhjustatud infektsioonide raviks.

Viimane osutus eriti tõhusaks respiratoorse, naha ja pehmete kudede patoloogiate eest vastutavate patogeenide suhtes.

Toimemehhanism TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ® on oma kliinilise efektiivsuse tõttu seotud kolmanda põlvkonna Fluorokinoloonide kategooriasse kuuluva antibiootikumiga Levofloxacin, mis on seega efektiivne ka streptokokkide, enterokokkide ja atüüpiliste intratsellulaarsete bakterite suhtes.

Selle aktiivsust, mis on peamiselt seotud võimega peatada bakterite proliferatsiooni, inhibeerida ensüüme, nagu DNA güraas ja DNA topoisomeraasid, kahjustab mõnikord resistentsusmehhanismide algus, mis muudavad bakterid antibiootikumi farmakoloogilise toime suhtes immuunseteks.

Need mehhanismid, mida kujutavad endast bioloogilise sihtmärgi varieerumine, väljavoolupumba ekspressioon ja ensüümide inaktiveerimine, takistavad ravimil saavutada terapeutiliselt efektiivseid kontsentratsioone bakteriaalses tsütosoolis, takistades seega antibiootikumil oma terapeutilist toimet.

Need seisundid on vastuolus suurepäraste farmakokineetiliste omadustega, mis võimaldavad suukaudselt manustatud levofloksatsiini imenduda süsteemselt ja kohe jaotuda erinevate kudede vahel, olles võimeline avaldama antibiootikumi mõju erinevatel tundidel.

Muutumatute toimeainete eemaldamine uriini kaudu laiendab antiseptilist toimet ka kuseteedele, kuigi see ei ole spetsiifiline terapeutiline näidustus.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

KÕRVALTOIMED LEVOFLOXACINE'le

Juhtumite aruanne, mis näitab Levofloksatsiini kõrvaltoime väga harva esinemist, mis on tõenäoliselt tingitud ülitundlikkusest toimeaine suhtes, mida ei ole diagnoositud õigeaegselt.

Selline bulloosne pemphigoidi vorm on õnnestunud pärast ravi peatamist.

LEVOFLOXACINI TÕHUSUS URINAAR- JA HINGAMISTEHINGUTE TÖÖTLEMISEL \ t

Kliiniline uuring, mis viidi läbi rohkem kui 250 patsiendil, näidates, et levofloksatsiin, nagu ka uuemate ravimvormide analoogid, võib olla tõhus ja hästi talutav hingamisteede ja kuseteede infektsioonide ravis.

LEVOFLOXACINI DIABETILISED PATSIIDID JA HEPATOTOSIAALSUS

Oluline ülevaade, et kirjanduses leiduvate erinevate andmete hindamisel tuvastatakse insuliinravi läbinud diabeetilised patsiendid, kes on levofloksatsiini kõrvaltoimetele ja eriti hepatotoksilisusele vastuvõtlikumad klassid.

Kasutamise meetod ja annus

TAVANIC ®

Levofloksatsiin 250 - 500 mg kaetud tabletid.

Levofloksatsiini annuse peab määratlema pädev arst, lähtudes patsiendi füsiopatoloogilistest seisunditest, kliinilise pildi tõsidusest ja terapeutilistest eesmärkidest.

Üldiselt peaksid annused olema 250–1000 mg Levofloksatsiini päevas, mida võib võtta kahes annuses, hoolitsedes ravi pikendamise eest vähemalt 48 tundi pärast sümptomite kadumist.

Hoiatused TAVANIC ® Levofloxacin

Kuigi TAVANIC® kasutamine on üldiselt ohutu ja hästi talutav, peab raviarst ja patsient hoolikalt jälgima Levofloksatsiini manustamist, et vältida ebameeldivaid kõrvaltoimeid.

Sel põhjusel oleks neeruhaigust põdevatel patsientidel, glükoosi 6 fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi puudulikkuse, epilepsiahaigetel ja kasvufaasis patsientidel asjakohane hoolitseda TAVANIC ® kasutamise eest, et vähendada riski. tsirkuleeriva ravimi püsivuse, hemolüütiliste kriiside, krampkriiside ja väga nõrgestavate kõõluste patoloogiate tõttu.

Samuti on kasulik meeles pidada, kuidas fluorokinoloonid võivad esile kutsuda:

valgustundlikkus, suurendades seega erüteemi ja nahalööbe riski ultraviolettkiirguse eest;
kõhulahtisus ja seedetrakti haigused koos kattuvate Clostridium difficile infektsioonidega pärast pikaajalist ravi.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Puuduvad uuringud, mis võimaldaksid selgitada levofloksatsiini ohutusprofiili avatud lootele ja selle võimet keskenduda terapeutilistes annustes rinnapiima, pikendavad ülalnimetatud vastunäidustusi TAVANIC ® kasutamise suhtes ka rasedusele ja sellele järgnevale perioodile. imetamine.

interaktsioonid

TAVANIC ® -ravi saavatel patsientidel tuleb erilist tähelepanu pöörata samaaegsele manustamisele:

Toiduaineid, toidulisandeid ja ravimeid, mis sisaldavad kahevalentseid metalle, arvestades võimet moodustada kelaativaid komplekse, mis vastutavad antibiootikumi terapeutilise efektiivsuse vähendamise eest;
Tiasanidiin, metotreksaat, teofülliin, ksantiin ja fenütoiin, mis on tingitud fluorokinolooni põhjustatud muutunud tubulaarsekretsioonist ja sellest tulenevast bioloogilise ja tagatise mõju tugevdamisest;
Suukaudsed antikoagulandid, mis on tingitud antibiootikumi poolt esile kutsutud suurenenud antikoagulantide aktiivsusest.

Vastunäidustused TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ® on vastunäidustatud patsientidele, kes on ülitundlikud toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, patsientidel, kellel esineb raske neeruhaigus või krambid.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Erinevad kliinilised uuringud ja üldine kliiniline praktika näitavad iivelduse, kõhulahtisuse, oksendamise, kõhuvalu ja rasketel juhtudel pseudomembranoosset koliiti, hüpertransaminasemiat ja neerufunktsiooni halvenemist, peavalu, ärrituvust, krampe ja epileptogeenset riski ning ainult harva, tendiniiti ja artralgiad, eriti fluorokinoloone saavatel patsientidel kasvufaasis.

Õnneks sümptomid taanduvad spontaanselt pärast ravi peatamist.