GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® on klofokoolil põhinev ravim

TERAPEUTILINE RÜHM: Antibakteriaalne süsteemseks kasutamiseks

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® on näidustatud nii ägedate kui ka krooniliste ülemiste hingamisteede infektsioonide raviks ja operatsioonijärgsete infektsioonide profülaktikaks otinolarüngiidi korral.

Toimemehhanism GRAMPLUS ® Clofoctol

GRAMPLUS ® on ravim, mis põhineb sünteetilisel antibiootikumil, mis on aktiivne koostisosa suhtes tundlike infektsioonide vastu ja vastutab ülemiste hingamisteede infektsioonide eest.

Rektaalselt manustatuna imendub see limaskestas kiiresti ja vereringe kaudu jõuab kopsu ja eriti hingamissüsteemi, kus ta täidab oma terapeutilist toimet, muutes patogeenset elementi, eriti rakumembraani ja bakteri seina pindstruktuure. seega on mikroorganism eriti tundlik osmootsele lüüsile.

Kõige olulisem terapeutiline vastus täheldati selliste mikroorganismide nagu Pneumococci, Staphylococci ja Streptococci puhul, mis vastutavad kliiniliste seisundite eest, isegi tõsised ülemiste hingamisteede ja stomatoloogiliste ja otorolarüngoloogiliste aparaatide tasandil.

Pärast bioloogilise aktiivsuse lõpetamist ja pärast maksa metabolismi, mis sisaldab olulisi glükuroonimisreaktsioone, elimineeritakse klofoktool peamiselt sapi kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

CLOFOCTOLI KLIINILINE TÕHUSUS LASTEVAHENDITE PIIRKONDADE TÖÖTLEMISEL \ t

Int. J. Clin Pharmacol. Res., 1985, 5 (3): 175-9.

Kliiniline uuring, mis demonstreerib, kuidas klofoktooli manustamine läbi pärasoole võib määrata hingamisteede sümptomite kiire taandumise, taastades piisavalt ventilatsioonivõimsuse ja pakkudes samal ajal tõhusat resolutsiooni ka mikrobioloogilisest vaatenurgast.

CLOFOCTOLO IN VIVO BIO-JAOTUS

J Antimicrob Chemother. 1987 mai, 19 (5): 679-83.

Ajakohane uuring, mis testib klofoktooli mõningaid farmakokineetilisi omadusi ja eriti võimalust rektaalselt manustada kliiniliselt olulistes kogustes kopsudes.

Kõik see selgitab selle antibiootikumi kõrget efektiivsust hingamisteede haiguste vastu.

CLOFOCHTOLI FARMAKOKINETIKA JA FARMAKODÜNAAMIKA

J Chemother. 2012. aasta august, 24 (4): 201-6. doi: 10.1179 / 1973947812Y.0000000018.

Huvitav uuring, mis testib klofoktooli farmakokineetilisi ja farmakodünaamilisi omadusi, hinnates hingamisteede patogeensetest leidudest eraldatud patogeenide poolt välja töötatud võimalikke ravimiresistentsuse mehhanisme.

Kasutamise meetod ja annus

GRAMPLUS ®

Rektaalsed suposiidid 100 mg - 200 mg - 750 mg klofoktooli.

GRAMPLUS ® -i põhinev ravi peab määratlema arst, lähtudes patsiendi patofüsioloogilistest omadustest ja kliinilise pildi tõsidusest.

Üldiselt on täiskasvanutel 5-päevased raviviisid piisavad, et tagada kaebuse saanud sümptomaatika remissioon.

Hoiatused GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® -i kasutamist peab enne hoolikat arstlikku läbivaatust, et hinnata ettekirjutavat sobivust ja võimalikke vastunäidustusi, mis piiravad selle kasutamist.

Soovitatav on ravida ravimit vastavalt arsti ja apteekri poolt antud asjakohastele juhistele, hoolitsedes selle eest, et ravim jääks laste ja otseste soojusallikate käeulatusest eemale.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Kuigi sel ajal läbiviidud katselistes uuringutes ei ilmnenud teratogeenset toimet lootele, keda raseduse ajal juhuslikult eksponeeriti Cloftolile, piirab statistiliselt oluliste kliiniliste uuringute puudumine oluliselt GRAMPLUS ®'i kasutamist raseduse ajal ja järgneval rinnaga toitmise perioodil.

interaktsioonid

Farmakoloogilised koostoimed ei ole hetkel kliiniliselt murettekitavad.

Vastunäidustused GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® on vastunäidustatud patsientidele, kes on toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes ülitundlikud.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

GRAMPLUS® kasutamine võib põhjustada kliiniliselt väikeste ja õnneks mööduvate kõrvaltoimete ilmnemist, nagu iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ja kõhukrambid.

Harva on täheldatud ülitundlikkusreaktsioone ravimi suhtes, nagu lööve, erüteem, turse ja rasketel juhtudel hüpotensioon ja anafülaktiline šokk.