neuronid

Neuronid on närvirakud, mis on ette nähtud signaalide tootmiseks ja vahetamiseks; seetõttu esindavad nad närvisüsteemi funktsionaalset üksust, mis on väikseim struktuur, mis suudab täita kõiki funktsioone, mille jaoks see on ette nähtud.

Meie aju sisaldab umbes 100 miljardit neuronit, mis erinevad kuju ja asendi poolest, kuid millel on mõned omadused. Peamine eripäraks on pikad laiendused, mis lahkuvad raku kehast, mida nimetatakse dendriitideks, kui nad saavad teavet ja aksoneid, kui nad neid edastavad.

Enamik neuroneid iseloomustab kolme piirkonda: raku keha (nimetatakse ka pürenofooriks, perikariooniks või soomiks), dendriidid ja akson (või neuriit).

Kuigi nõuetekohaste eranditega, sarnaneb raku keha (soma) mis tahes muu "standardse" rakuga kehas. Sageli sisaldab sfääriline (sensoorne ganglion), püramiidne (ajukoor) või stellate (motoneuronid), raku keha tuuma ja kõik rakud vajalike ensüümide ja teiste molekulide sünteesiks vajalikud organellid. Eriti arenenud on töötlemata endoplasmaatiline retiikulum, mis on rikas ribosoomide poolest, mis on organiseeritud Nissl- kehadeks või tigroid-aineks ja Golgi-seadmeks; mitokondrid on ka rikkalikud.

Soma positsioon varieerub neuronist neuroni, sageli on see keskne ja tavaliselt on see väikeste mõõtmetega, isegi kui on erandeid.

Dendriidid ( dendromi, puu) on torukujulised õhukesed oksad, mille põhifunktsioon on sissetulevate signaalide vastuvõtmine (afferent). Seega on nad asetäitjad, kes juhivad perifeerset keskpunkti või soma (sentripetaalset suunda) suunas. Need struktuurid võimendavad neuroni pinda, võimaldades neil suhelda paljude teiste närvirakkudega, mõnikord mitu tuhat. Ka selle rakulise elemendi puhul puuduvad muutujad; mõnedel neuronitel on näiteks ainult üks dendriit, samas kui teised on iseloomustatud väga keeruliste tagajärgedega. Lisaks võib dendriidi pinda veelgi laiendada nn dendriitrakkude (tsütoplasmaatilised eendid) poolt, millest igaüks võtab arvesse teise neuroni aksoni. KNS-is võib dendriitide funktsioon olla keerulisem kui kirjeldatud; nende spiinid võivad eelkõige toimida eraldi sektsioonidena, mis on võimelised signaale vahetama teiste neuronitega; mitte juhuslikult, et paljudel nendest okkadest on polüribosoomid ja sellisena võivad nad sünteesida oma valke.

Axon on omamoodi laiend, torukujuline lisand, mis võib olla pikem kui meeter pikk (nagu toimub neuronites, mis kontrollivad vabatahtlikku lihast) või peatuvad mõne µm juures. Signaalide edastamise keskus keskelt perifeeriasse (tsentrifugaalsuunas), akson on üldiselt üksik, kuid sellel võib olla tagatise tagajärjed (mis kalduvad kõrvale kaugusest kaugusest) või terminali arboriseerimine. See viimane funktsioon, mis on üsna tavaline, võimaldab axonil teavet samal ajal levitada erinevates sihtkohtades. Seega on normaalselt närvirakkude puhul ainult üks akson, millel on arvukad harud, mis võimaldavad tal mõjutada külgnevaid neuroneid.

Axon on sageli ümbritsetud lipiidist ümbrisesse ( müeliinist müeliinist või müeliinist ), mis aitab eraldada ja kaitsta närvikiude ning suurendada impulsi ülekandekiirust (1 m / s kuni 100 m / s)., see on peaaegu 400 km / h). Müeliinitud aksonid esinevad üldiselt perifeersetes närvides (motoorsed ja sensoorsed neuronid), samas kui ajus ja seljaajus on müeliinita neuronid.

Müeliini guiin - sünteesitud SNP rakkudes ja CNS-is oligodendrotsüütides - ei kata ühtlaselt kogu aksoni pinda, kuid jätab mõned selle punktid katmata, mida nimetatakse Ranvier-sõlmedeks. See katkestus sunnib elektrilisi impulsse hüppama ühelt sõlmedelt teisele, kiirendades nende ülekannet.

Närvikiud koosneb aksonist, mis on impulsi juhtivuse põhistruktuur ja selle kattev ümbris (mileinica või amielinica).

Axoni somaatilise päritolupunkti nimetus on aksonaalne haru (või monticolo), samal ajal kui enamikus neuronites on turse, mida nimetatakse aksonaalseks (või sünaptiliseks) nupuks (või terminaliks), mis sisaldab mitokondreid ja olulisi membraanseid vesiikuleid sünapsi toimimiseks. Need viimased struktuurid on neuronite ja teiste närvisüsteemi impulsside ülekandmise eest vastutavate neuronite ja teiste rakkude (närviline ja mitte-närvisüsteem) sünaptiliste nuppude vahelised seosed. Enamik sünapsiididest on keemilised ja sellised hõlmavad konkreetsete ainete, mida nimetatakse neurotransmitteriteks ja mida hoitakse vesiikulites, vabastamist aksonaalsete nuppudega.

Peamised erinevused
ASSONI	eDENDRITI
Nad kannavad informatsiooni raku kehast eemale	Nad kannavad informatsiooni raku kehasse
Nende pind on sile	Karmid pinna dendriitsed selg
Üldiselt on ainult üks raku kohta	Igal rakul on üldiselt palju
Neil ei ole ribosoome	Neil on ribosoomid
Neid võib müeliniseeritud	Nad ei ole müeliniseeritud
Nad jäävad raku kehast eemale	Nad jagunevad raku keha lähedal

Axon sisaldab arvukalt mitokondreid, neurotube ja neurofilamente. Need viimased struktuurid toetavad aksonit, mis on mõnikord eriti pikk, ning võimaldavad selles sisalduvate ainete transportimist. Kuigi dendriidid on ribosoomide poolest rikkad, on aksonite oluline omadus Nissl-kehade, seega ribosoomide ja töötlemata endoplasmaatilise retikulumi puudumine. Sel põhjusel tuleb iga proteiini, mis on suunatud aksonile, sünteesida neuroni rakulise keha tasemel ja seejärel edasi anda. See liiklus, mida nimetatakse aksonaalseks (või aksonaalseks) transpordiks (või vooluks), on oluline sünaptilise nupu varustamiseks neurotransmitterite sünteesiks vajalike ensüümidega.

Transportimine mööda aksonit on kahesuunaline: enamik toimub anterograde mõttes, see tähendab raku kere suunas aksonaalsete otsade suunas, samas kui sünaptilise terminali vanade membraanikomponentide puhul toimub tagasiminek, mille eesmärgiks on nende ringlussevõtt.

Edasine liiklus toimub kahel erineval kiirusel (kiire või aeglane). Aeglane aksonaalne transport edastab pirenofoorist elemente aksonile kiirusega 0, 2-2, 5 mm päevas; sellisena hõlmab see peamiselt tsütoskeleti komponente ja muid komponente, mida rakk ei kasuta kiiresti. Kiire transport, vastupidi, mõjutab peamiselt sekretoorseid vesiikuleid, neurotransmitterite metabolismi ja mitokondrite ensüüme, mis liiguvad sünaptilise nupu suunas kiirusel vahemikus 5 kuni 40 cm (400 mm) päevas.

Vormi järgi võib ära tunda mitut tüüpi neuroneid. Kõige tavalisemad on multipolar, see tähendab, et neil on üks akson ja paljud dendriidid (need on tavaliselt skeleti lihaseid kontrollivad neuronid).

Teised neuronid on bipolaarsed, aksoni ja dendriidiga, teised on unipolaarsed, esitades ainult aksoni. On ka mõningaid anassoonilisi, millel puudub ilmne akson ja kes on kesknärvisüsteemile iseloomulik, samas kui aju-seljaaju ganglionide tasandil on pseudo-unipolaarseid neuroneid, mida iseloomustab T-aspekt, mis tuleneb ühe aksoni ja ainsa dendriidi liitumisest. siis nad lahkuvad vastassuunas.

Sõltuvalt funktsioonist võib neuroneid liigitada:

Tundlikud neuronid (puutetundlikud, visuaalsed, maitse jne): sensoorsete signaalide vastuvõtjad;

Interneuronid: signaali integreerimise asetäitjad;

Mootori neuronid: signaalide edastamise asetäitjad.

Sensoorsed (või mõttes) neuronid koguvad sensoorse informatsiooni väljastpoolt (somaatilised sensoorsed neuronid) ja keha sees (vistseraalsed sensoorsed neuronid). Mõlemad kuuluvad psuedo-unipolaarse neuroni kategooriasse; nende pürenofoor paigutatakse alati väljaspool KNS-i ganglioni (rakuliste kehaagregaat), samas kui nende neuronite (afferentsete kiudude) aksonid ulatuvad retseptorist kesknärvisüsteemi (vt joonist).

Mootori neuronitel (või motoneuronitel) on aksonid (efferentsed kiud), mis liiguvad kesknärvisüsteemist eemal (kelle hall aine on soma leitud) ja jõuavad perifeersete organiteni. Neid eristatakse somaatiliste motoorsete neuronite (skeletilihaste puhul) ja vistseraalsete efektornuronite puhul (silelihaste, südame ja näärmete puhul).

KNS-is leiduvad assotsiatiivsed neuronid või interneuroonid, mis on kõige arvukamad. Nad analüüsivad sisendi sensori stiimuleid ja koordineerivad väljuvaid stiimuleid, võimaldades seega MODULATE närvi vastuseid.