üldsõnalisus
Hüpoplaasia on meditsiinilis-histoloogiline termin, mis kirjeldab kudede või organite mittetäielikku arengut, mis tuleneb rakkude ebapiisavast või halvemast arvust.
Emali hüpoplaasia
Hüpoplaasia on sarnane aplaasiaga, kuid on vähem tõsine. Seega on hüpoplastiline elund arenenud kui aplasiline organ.
Hüpoplasia all olevate elundite ja kudede hulgas täheldame: munandid, nägemisnärvi, munasarjad, südame, hammaste emaili, tüümuse, emaka, corpus callosumi, väikeaju, pöidla, pectoral lihaseid ja rinnad.
Hüpoplaasia määratlus
Hüpoplaasia on termin, mis meditsiinilis-histoloogilises kontekstis näitab kudede või organite vähearenenud või puuduliku arvu tõttu vähest arengut või puudulikku arengut .
HÜPOPLASIA JA APLASIA: MIS ON ERINEVUS?
Meditsiinis ja histoloogias on aplaasia elundi või koe väljaarenemise ebaõnnestumine; "ebaõnnestunud areng" tähendab "arendustööd lõpetamata".
Hüpoplaasia on sarnane aplaasiaga, kuid on vähem tõsine. See tähendab, et hüpoplaasia poolt mõjutatud elund või kude on arenenud kui aplaasia poolt mõjutatud organ või koe.
NIMI PÄRITOLU
Sõna "hüpoplaasia" tuleneb kahest kreeka päritoluga terminist, mis on "ipo" (ὑπo) ja "plasis" (πλάσις). Termin "hüpo" tähendab "allpool" või "madalamat", samas kui termin "plasm" tähendab "moodustumist". Seega on hüpoplaasia tähendus "alakasutamine".
liigid
On erinevaid hüpoplaasia tüüpe . Kõige tuntumate hüpoplaasia tüüpide hulgas väärivad nad kindlasti tsitaati:
- Munandite hüpoplaasia sellistes seisundites nagu meeste hüpogonadism, Klinefelteri sündroom, varicocele, oriit, jne;
- Nägemisnärvi hüpoplaasia;
- Emali hüpoplaasia, mida nimetatakse ka Turneri hambaks ;
- Kaks südame hüpoplasiat, tuntud kui hüpoplastiline vasaku südame sündroom ja hüpoplastiline parem südame sündroom ;
- Thymus hüpoplaasia DiGeorge sündroomi korral ;
- Emaka hüpoplaasia;
- Corpus callosumi hüpoplaasia;
- Suu nurgas oleva depressorlihase hüpoplaasia. Lisateavet suu nurgas oleva depresorlihase kohta saate lugejaga tutvuda siin;
- Pectoral lihaste monolateraalne hüpoplaasia seisundis, mida tuntakse Poola sündroomina ;
- Munasarjade hüpoplaasia, tuntud ka kui munasarjade hüpoplaasia;
- Küünte hüpoplaasia sellistes tingimustes nagu Turneri sündroom ;
- Imetaja hüpoplaasia, tuntud ka kui rindade hüpoplaasia;
- Väikeaju hüpoplaasia, st väikeaju hüpoplaasia;
- Thumb hüpoplaasia, mida nimetatakse ka kaasasündinud hüpoplaasiaks ;
- Mandibulaarne hüpoplaasia, Goldenharsi sündroom ;
- Kopsu hüpoplaasia, st kopsude hüpoplaasia.
Artiklis kirjeldatakse lühidalt mõnede eespool nimetatud hüpoplaasia tüüpide põhjuseid ja tagajärgi.
KATSETE HÜPOPLASIA
Tuntud ka munandite hüpotroofia või lihtsalt väikeste munandite puhul, on munandite hüpoplaasia potentsiaalselt vastutav: vähenenud spermatogenees, mille tagajärjeks on viljakuse vähenemine ja steroidhormoonide tootmise vähenemine, mis põhjustab sekundaarse seksuaalse iseloomu ebaõnnestumise või mittetäieliku arengu (nt. : häbemete juuksed, habe jne).
OPTICAL NERVE HÜPOPLASIA
Nägemisnärv on närvikiudude kogum, mille oluline ülesanne on visuaalsete signaalide edastamine nägemisorganitest, nimelt silmadest, aju, nägemise töötlemiseks .
Rooma numbriga 2 (II) tuvastatud nägemisnärvi esindab üks kraniaalnärvide kaheteistkümnest paarist.
Üldiselt kurdavad nägemisnärvi hüpoplaasia inimesed rohkem või vähem silmatorkavaid nägemishäireid, mis mõjutavad ühte või mõlemat silma, mono- või kahepoolset nüstagmi ja teatavat strabismust .
Mõnel juhul on nägemisnärvi hüpoplaasia seotud teatud kesknärvisüsteemi väärarengutega, millest võib sõltuda epilepsiahoogude esinemine ja arenguhäire.
ENAMELI HÜPOPLASIA
Emali hüpoplaasia on hammaste anomaalia, mille juuresolekul on hammaste emailiga, kuigi see on normaalne kõvadus, äärmiselt õhuke, vähene kogus ja mõnikord kaetud aukudega, mis paljastavad dentiini .
Emali hüpoplaasia baasil on vale protsess nn emaili maatriksi (või emaili maatriksi) moodustamiseks.
Emali hüpoplaasia põhjuste hulka kuuluvad toitumishäire, tsöliaakia, kaasasündinud süüfilis, hüpokaltseemia, enneaegne sünnitus, lehtede hammaste trauma ja fluoroos.
IPOPLASIC LEFT HEART SYNDROME
Inimese süda jaguneb ideaalselt kaheks pooleks: parem pool ja vasak pool.
Koosneb paremast aatriumist ja paremast vatsast, südame paremal poolel on ülesanne saata kopsudesse hapniku vaeste verd, mis pärinevad keha organitest ja kudedest.
Vasakast aatriumist ja vasaku vatsakese koosseisust on südame vasaku poole ülesanne pumbata kopsudest hapnikku sisaldav veri keha organitesse ja kudedesse.
Hüpoplastiline vasaku südame sündroom on haruldane kaasasündinud südame väärareng, mida iseloomustab südame vasaku poole (ja selle klappide) vähene areng.
Selle esinemine hõlmab erinevaid vereringe raskusi nii vereringe vasakpoolsest aatriumist vasakpoolsesse vatsakesse kui ka vasaku vatsakese aordi läbimise osas.
Hüpoplastilise vasaku südame sündroomi sümptomaatilist pilti võib näha sünnist alates ja tavaliselt koosneb: tsüanoos, hingamisraskused, külmad käed ja jalad, uimasus ja šokk.
IPOPLASIC ÕIGE HEART SYNDROME
Hüpoplastiline parem südame sündroom on veel üks haruldane kaasasündinud südame väärareng, mida iseloomustab parema atriumi ja parema vatsakese (ja nende ventiilide) ebatäielik areng.
Selle esinemine põhjustab kopsude verevarustuse vähenemise, mille tagajärjel on halb veres hapnik. Halva vere hapnikuga varustamise tõttu ilmneb patsiendil tsüanoos erinevates kehaosades, sealhulgas: nahk, huuled ja sõrmede otsad.
UTERINE IPOPLASIA
Emaka hüpoplaasia on kaasasündinud väärareng, mis hõlmab väikese emaka olemasolu.
Osa nn Mülleri kanali anomaaliast (nagu emaka agenees või Müllerian agenees) on emaka hüpoplaasia vastutav: primaarne amenorröa, nõrk vaginaalne avamine ja viljatus.
CEREBELLAR IPOPLASIA
Ajutised hüpoplaasia kujutab endast heterogeenset ajukahjustuste rühma, mis kõik on seotud väga sarnase sümptomaatilise pildiga, kaasa arvatud: varajane progresseerumatu ataksia, hüpotoonia ja motoorse õppe puudujääk.
Aju hüpoplaasia võimalikud põhjused on: pärilikud tegurid, rasked metaboolsed kõrvalekalded, viirusained ja / või toksilised ained.
TAI CONGENITAL HYPOPLASIA
Põrgu kaasasündinud hüpoplaasia on sünnist alates tekkiv anomaalia, mida iseloomustab ühe või mõlema käe pöialt enam-vähem ilmne vähearenenud areng.
Tüüpilised seisundite märgid nagu Holt-Orami sündroom, VATERi sündroom, TAR sündroom ja Fanconi aneemia, pöidla hüpoplaasia mõjutab üht subjekti iga 100 000 vastsündinu kohta.
