CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN © on tsiprofloksatsiinvesinikkloriidi monohüdraadil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: Antimikroobikumid - antibiootikumid süsteemseks kasutamiseks

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN®i kasutatakse kliiniliselt fluorokinoloonidele tundlike mikroorganismide ja täpsemalt tsiprofloksatsiini põhjustatud infektsioonide raviks.

On näidatud, et see ravi on efektiivne hingamisteede, suguelundite, seedetrakti, otorolünnogeoloogiliste, naha ja pehmete kudede infektsioonide vastu.

Toimemehhanism CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN® on Ciprofloxacin'il põhinev ravim, mis on teise põlvkonna Fluoroquinolone perekonna bakteriostaatilise aktiivsusega toimeaine, mis omab seega laiemat toimet ja suurepäraseid farmakokineetilisi omadusi.

Tegelikult suukaudselt imendub see soolestikus ja eriti peensooles kiiresti, saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni umbes 60-120 minuti jooksul ja levib ühtlaselt erinevate kudede vahel.

Kui see on lõpetatud, elimineeritakse see uriiniga peamiselt muutumatul kujul, mis omakorda suudab viia ka märkimisväärse antiseptilise toimega uriini tasemel.

See aktiivsus tuleneb tsiprofloksatsiini võimest seostada ja inhibeerida II ja IV tüüpi bakteriaalset topoisomeraasi, blokeerides seeläbi replikatsiooni, transkriptsiooni ja bakterite parandamise protsesse.

Vaatamata laia toimespektrile ja suurepärasele biosaadavusele on erinevad mikroorganismid rakendanud mitmeid resistentsusmehhanisme, mis on võimelised vähendama tsiprofloksatsiini terapeutilist efektiivsust, kahjustades seega bakteriostaatilist aktiivsust ja aidates seega kaasa mikroobide levikule. multi-resistentne.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

FLUORICHINOLONI KASUTATAVATE PÕLLUMAJANDUSLIKE LÕNGADE DIFUSIOON

Väga oluline epidemioloogiline uuring, mis näitab tsiprofloksatsiini suhtes resistentsete mikroobitüvede suurenenud difusiooni, mis vastutab antibiootikumravi bioloogilise efektiivsuse olulise vähenemise eest. Resistentsete tüvede hulgas tuvastati Stafillococci, E.Coli ja Klebsiella.

CIPROFLOXACINA DERIVAADID KLIINILISES TEGEVUSES

Ülevaade, milles kirjeldatakse ravimiuuringute tähtsust uute tsiprofloksatsiinist saadud antibiootikumide derivaatide väljatöötamisel, mis on võimelised laiendama sama tundlike mikroorganismide spektrit, vähendades samal ajal resistentsusmehhanismide algust.

SISSEHINGAMISE JÄRGI

Väga huvitav uuring, mis näitab, et uued tsiprofloksatsiini manustamise viisid, nagu sissehingamine, võivad olla krooniliste hingamisteede nakkuste ravis efektiivsed ja ohutud, eriti kui neid kannatavad mikroorganismid nagu Pseudomonas aueriginosa.

Kasutamise meetod ja annus

CIPROXIN ®

250 mg kaetud tabletid - 500 mg - 750 mg tsiprofloksatsiini;

500 mg - 1000 mg Ciprofloxacin modifitseeritud vabanemisega kaetud tabletid;

250 mg tsiprofloksatsiini suukaudse suspensiooni lahus.

CIPROXIN ® -i kasutamiseks ettenähtud raviskeemides tuleb arvesse võtta järgmist:

Patsiendi neerufunktsioon;
Füsiopatoloogiline olukord;
Kliiniliste seisundite raskusaste;
Võimalik eelsoodumus sekundaarsete patoloogiate arengule.

Sellest hoolimata on tavaliselt kasutatav terapeutiline vahemik vahemikus 500 kuni 1500 mg, mis on jagatud kaheks erinevaks eelduseks.

Modifitseeritud vabanemisega tablettide puhul soovitatakse täiskasvanutel võtta üks tablett päevas.

CIPROXIN ® Ciprofloxacin'i hoiatused

Enne CIPROXIN®'i kasutamist tuleb läbi viia hoolikas arstlik läbivaatus, et hinnata ettekirjutavat sobivust, eriti seoses fluorokinoloonidel põhineva raviga kokkusobimatute seisundite võimaliku esinemisega.

Oluline on iseloomustada patoloogilise seisundi eest vastutava mikroorganismi tüüpi, nii et kõige sobivamat farmakoloogilist ravi saab rakendada, kombineerides tsiprofloksatsiini kasutamist teiste antibiootikumidega.

Tuletades meelde fluorokinoloonide võimet indutseerida valgustundlikkust, on soovitatav vältida CIPROXIN®-ravi ajal otsest kokkupuudet ultraviolettkiirgusega.

Vähendatud neerufunktsiooniga patsientidel on vajalik normaalsete annuste korrigeerimine, et optimeerida farmakokineetilisi omadusi, ja kõigil patsientidel, kellele manustatakse tsütokroomse ensüümsüsteemi kaudu metaboliseeritavaid toimeaineid.

Samuti on oluline kaaluda, kuidas on tsiprofloksatsiini kasutamine harva seostatud hemolüütilise aneemia tekkega, eriti glükoosi 6 fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi puudulikkusega patsientidel.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Vaatamata praegustele eksperimentaalsetele uuringutele, mis ei näita tsiprofloksatsiini otsest toksilisust lootele, oleks soovitatav vältida selle antibiootikumi kasutamist raseduse ajal ja järgneval rinnaga toitmise perioodil.

CIPROXIN ®'i kasutamine on rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud, arvestades, et Ciprolfloxacin eritub rinnapiima muutumatul kujul.

interaktsioonid

Ravimi koostoimega seotud võimalike tüsistuste vähendamiseks oleks kohane, et CIPROXIN ® -i saanud patsient pööraks tähelepanu samaaegsele tarbimisele:

Toiduaineid, toidulisandeid ja ravimeid, mis sisaldavad kahevalentseid metalle, arvestades võimet moodustada kelaativaid komplekse, mis vastutavad antibiootikumi terapeutilise efektiivsuse vähendamise eest;
Tiasanidiin, metotreksaat, teofülliin, ksantiin ja fenütoiin, mis on tingitud tsiprofloksatsiini indutseeritud muutunud tubulaarsekretsioonist;
Suukaudsed antikoagulandid, mis on tingitud tsiprofloksatsiini indutseeritud suurenenud antikoagulantidest.

Vastunäidustused CIPROXIN ® Ciprofloxacin

CIPROXIN® on vastunäidustatud patsientidele, kes on toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes ülitundlikud, tisanidiini kontekstuaalsel ravil, mitte kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kuigi CIPROXIN® kasutamine on üldiselt ohutu ja ilma kliiniliselt oluliste kõrvaltoimeteta, näitavad teaduskirjandus ja kliiniline kogemus järgmist: \ t

Iiveldus ja kõhulahtisus, raskematel juhtudel, mida toetavad mikroorganismid nagu Clostriudium Difficile, pseudomembranoosse koliidi etioloogiline aine;
Neeru- ja maksafunktsiooni muutused;
Peavalu, ärrituvus, unehäired;
Hematoloogilise pildi muutused;
Valgustundlikkus;
Lihas-skeleti süsteemi häired.