ASCRIPTIN ® atsetüülsalitsüülhape

ASCRIPTIN® on atsetüülsalitsüülhappe + magneesium- ja alumiiniumhüdroksiidi baasil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: mittesteroidsed põletikuvastased ja reumavastased ravimid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused ASCRIPTIN ® atsetüülsalitsüülhape

ASCRIPTIN ® on näidustatud mõlema kardiovaskulaarse haiguse raviks, mis on seotud suurenenud trombootilise riskiga ja valulike seisunditega põletikulisel alusel erinevate elundite ja süsteemide jaoks.

Pediaatrilistel patsientidel tohib ASCRIPTINi kasutada ainult reumaatiliste haiguste põletikuvastaseks raviks.

Toimemehhanism ASCRIPTIN ® atsetüülsalitsüülhape

ASCRIPTIN® on atsetüülsalitsüülhappel põhinev ravim, mis on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite perekonda kuuluv keemiline aine ja mis on keemiliselt saadud salitsüülhappest, millest see eristub teises asendis atsetüülrühma juuresolekul.

See väike struktuurne varieeruvus on vastutav molekuli erineva efektiivsuse ja ohutuse eest, vähendades oluliselt selle happelisi ja ärritavaid omadusi, säilitades samal ajal selle terapeutilised omadused.

Atsetüülsalitsüülhappe toime on tingitud võimest atsetüülida mõningaid tsüklooksügenaaside aktiivsetes kohtades esinevaid aminohappeid, vähendades nende ensüümide bioloogilist aktiivsust, mis on kasulik arahhidoonhappe muundamiseks prostaglandiinideks, põletiku genereerimisel osalevateks keemilisteks vahendajateks. ja põletik.

Kuigi see kujutab endast peamist bioloogilist ja terapeutilist aktiivsust, mille puhul kasutatakse atsetüülsalitsüülhapet, on kasulik meeles pidada, et väikese annuse ASA võib olla selektiivne trombotsüütide tasemel, kus see on võimeline inhibeerima pöördumatult ensüümi tromboksaani süntetaasi, vastutab tromboksaani A2 sünteesi eest, mis on vasokonstriktorite ja trombotsüütide agregatsiooni toimega tugev molekul.

Selle asemel soodustab ASCRIPTIN®-s sisalduva atsetüülsalitsüülhappe soolestiku imendumist magneesiumhüdroksiidi ja alumiiniumhüdroksiidi samaaegne manustamine, mis suudab puhastada ASA-le iseloomulikku happesust, kaitstes samal ajal mao-limaskesta. kaksteistsõrmiksoole võimalikest kahjustustest ja ärritustest.

Kui see on imendunud ja metaboliseerunud maksa esteraaside poolt salitsülaadis, mis on seotud plasmavalkudega, jaotub see organismis, kus ta täidab oma terapeutilist toimet.

Alles pärast annusest sõltuvat poolväärtusaega on salitsüülhape glükoroneeritud maksa tasemel ja elimineeritakse peamiselt uriini kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. DESICITITATSIOON SALICILAATIDELE

Int J Cardiol. 2012. aasta 24. veebruar.

Töö, mis demonstreerib desensibiliseerimisprotokollide tõhusust, juhul kui aspiriini manustamine on vajalik profülaktilisel eesmärgil, salitsülaatide suhtes ülitundlikkuse all kannatavatele patsientidele

2. INNOVATIIVSED PROTOKOLLID: Aspiriin bipolaarse depressiooni ravis

BMJ Open. 2012. aasta 22. veebruar; 2 (1): e000643. Trüki 2012.

Väga huvitav kliiniline uuring, mis näitab, kuidas mõnede antibiootikumide ja aspiriini kontekstuaalne kasutamine võib olla kasulik bipolaarsete häirete raviks. Selle uuendusliku ravi baasil on mitmeid bioloogilisi tõendeid, mis näitavad mitmesuguste suurusega põletikuliste protsesside poolt põhjustatud arvukaid neuronite kahjustusi.

3. MSPVA-dest põhjustatud suhkruhaiguste juhtimine

Curr Med Chem. 2012. 19 (1): 82-9.

Töö, mille eesmärk on kõige paremini iseloomustada mao limaskesta vastaseid võimalikke kaitsemeetmeid, mida saab kombineerida koos atsetüülsalitsüülhappe teraapiaga, muutmata selle terapeutilist efektiivsust.

Kasutamise meetod ja annus

ASCRIPTIN ®

300 mg atsetüülsalitsüülhapet, 80 mg magneesiumhüdroksiidi ja 70 mg alumiiniumhüdroksiidi.

Nagu varem öeldud, mõjutab atsetüülsalitsüülhappe annus oluliselt ravimi teostatavat toimet, mistõttu on soovitatav võtta:

½ või 1 tablett üks kord päevas trombotsüütide agregatsiooni inhibiitorina;
1-2 tabletti 2-3 korda päevas põletikuvastase, valuvaigistina.

Igal juhul on selle ravimi kõrvaltoimete minimeerimiseks soovitatav, et vastavalt meditsiinilistele näidustustele võtta ASCRIPTIN® pärast sööki madalaima efektiivse annusega.

Hoiatused ASCRIPTIN ® atsetüülsalitsüülhape

Mao-kaksteistsõrmiksoole limaskesta kahjustamise piiramiseks oleks kasulik alustada ravi ASCRIPTIN®-iga madalaima võimaliku annusega, võttes ravimit eelistatult täiskõhul.

Eriti ettevaatlik tuleb olla patsientidel, kes kannatavad koagulatiivse diateesi, gastrointestinaalsete, allergiliste ja kardiovaskulaarsete haiguste all, arvestades nende patsientide suurt tundlikkust atsetüülsalitsüülhappe kõrvaltoimete suhtes.

Eakatel patsientidel tuleb eeldada annuse kohandamist.

ASCRIPTIN ® sisaldab laktoosi, mistõttu ei soovitata seda kasutada laktaasi ensüümi puudulikkusega patsientidel, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi või galaktoosi talumatuse korral.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Näited raseduse ajal loote tervise puhul atsetüülsalitsüülhappe ohutusprofiili kohta varieeruvad oluliselt sõltuvalt kasutatavast annusest.

Täpsemalt, kuigi alla 100 mg annused tunduvad ohututeks ja loote kõrvaltoimeteks, võivad need piirväärtusega suuremad, prostaglandiinide tootmist oluliselt inhibeerivad kõrvaltoimed kahjustada embrüos esinevat normaalset rakkude diferentseerumis- ja proliferatsiooniprotsessi enne ja siis lootele, hõlbustades väärarengute ilmnemist, eriti südame-veresoonkonna ja hingamisteede süsteemis.

Seetõttu on võimalik järeldada, et atsetüülsalitsüülhappe kasutamine annustes, mis ületavad 100 mg päevas, on raseduse ajal vastunäidustatud.

interaktsioonid

Teiste toimeainete samaaegne manustamine võib häirida atsetüülsalitsüülhappe terapeutilist aktiivsust ja ohutusprofiili.

Sel põhjusel oleks väga oluline pöörata erilist tähelepanu atsetüülsalitsüülhappe samaaegsele tarbimisele ja:

Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mis vastutavad verejooksu suurenenud riski eest;
Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin atsetüülsalitsüülhappe suurenenud hepatotoksilise ja nefrotoksilise toime tõttu;
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja kortikosteroidid, arvestades seedetrakti limaskesta histoloogilise kahjustuse suurenenud riski;
Antibiootikumid, mis vastutavad farmakokineetiliste muutuste ja sellega seotud terapeutilise efektiivsuse eest;
Sulfonüüluuread, glükoosi ainevahetust mõjutavate häirete korral, arvestades MSPVA-de poolt põhjustatud võimalikku hüpoglükeemilist toimet.

Vastunäidustused ASCRIPTIN ® atsetüülsalitsüülhape

ASCRIPTIN ®'i manustamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, angioödeemi, peptilise haavandi, soole verejooksu anamneesis, haavandilise koliidi, Crohni tõve või samade haiguste, aju-veresoonkonna verejooksu varasema anamneesi korral. veritsusdiatees või samaaegne antikoagulantravi, neerupuudulikkus, maksapuudulikkus ja käimasolevad viirusinfektsioonid.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

ASCRIPTIN®, samuti mis tahes atsetüülsalitsüülhapet sisaldava ravimi manustamine võib olla seotud erinevate kõrvaltoimete ilmnemisega, mille esinemissagedus ja raskusaste on üldiselt annusest sõltuvad.

Huvitatud organid ja seadmed on järgmised:

Seedetrakt, mis on otseselt ja kaudselt ärritatud ASA-ga, mis avaldub põletamise, gastralgia, iivelduse ja oksendamise, kõhukinnisuse ja raskemate haavandite ja verejooksu korral;
Hematiline, kus täheldatakse verejooksu olulist pikenemist, mis on harva seotud ka pancytopeeniaga;
Kuseteede, mida iseloomustab neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine;
Kõige tõsisematel juhtudel dermatoloogia, mida mõjutab nodosumi erüteem, lööve, dermatiit ja bulloossed reaktsioonid;
Kuulmislangusest ja oftalmopaatiatest mõjutatud sensoorsed;
Ainevahetus, mille muutused tulenevad peamiselt süsivesikute ainevahetusest;
Kesknärvisüsteem peavaluga, unetus, unisus, segasus ja värinad;
Südame-veresoonkonna haigused, mis on seotud aju ja kardiovaskulaarsete sündmuste suurenenud riskiga.