narkootikume

Grepid - klopidogreel

Mis on Grepid?

Grepid on ravim, mis sisaldab toimeainena klopidogreeli, mis on saadaval roosade tablettidena (75 mg).

Grepid on geneeriline ravim. See tähendab, et see on sarnane võrdlusravimiga, millele on juba antud luba Euroopa Liidus, mida nimetatakse Plavixiks. Lisateavet geneeriliste ravimite kohta leiate küsimustele ja vastustele, klikkides siia.

Milleks Grepidit kasutatakse?

Grepid on näidustatud täiskasvanutel aterotrombootiliste sündmuste (verehüüvete ja arterite kõvenemise tõttu) ennetamiseks. Grepid'i võib manustada järgmistele patsientide rühmadele:

  1. patsientidel, kellel on hiljuti olnud müokardiinfarkt (südameatakk); Grepid-ravi võib alustada mõne päeva kuni 35 päeva jooksul pärast südameinfarkti;
  2. hiljutise isheemilise insultiga patsiendid (rünnak, mille on põhjustanud aju ebapiisav verevarustus); Grepid-ravi võib alustada seitsme päeva kuni kuue kuu jooksul pärast insulti;
  3. perifeerse arteriaalse haigusega patsiendid (arterite vereringe probleemid).

Ravimit saab ainult retsepti alusel.

Kuidas Grepidit kasutatakse?

Grepid'i standardannus on üks 75 mg tablett üks kord päevas koos toiduga või ilma.

Kuidas Grepid toimib?

Grepid'i toimeaine klopidogreel on trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor, st aitab vältida verehüüvete teket. Vere hüübimine toimub pärast spetsiaalsete vererakkude, trombotsüütide, mis agregeeruvad (kleepuvad kokku). Klopidogreel blokeerib trombotsüütide agregatsiooni, takistades aine, mida nimetatakse ADP-ks, seondumist spetsiifilise retseptoriga nende pinnal. See takistab trombotsüütide "kleepumist", vähendades verehüüvete tekkimise riski ja aidates vältida teist südameataki või insulti.

Milliseid uuringuid Grepidiga on läbi viidud?

Kuna Grepid on geneeriline ravim, on uuringud piirdunud testidega, mis näitavad, et see on võrdlusravimiga Plavix bioekvivalentne. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad tekitavad organismis sama toimeainet.

Millised on Grepidi kasulikkus ja riskid?

Kuna Grepid on geneeriline ravim ja see on võrdlusravimiga bioekvivalentne, loetakse selle kasulikkus ja riskid samaks kui võrdlusravimil.

Miks Grepid heaks kiideti?

Inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee jõudis järeldusele, et vastavalt ELi õigusaktide nõuetele on tõestatud, et Grepidil on võrreldav kvaliteet ja bioekvivalentsus Plavix'iga. Inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee on arvamusel, et nagu Plavixi puhul, ületab kasu tuvastatud riskid. Seetõttu soovitas komitee anda Grepidile müügiloa.

Muu teave Grepid kohta:

28. juulil 2009 andis Euroopa Komisjon ravimile Pharmathen SA välja kogu Euroopa Liidus kehtiva Grepid'i müügiloa.

Täielik EPG EP-le on saadaval siin.

Kokkuvõtte viimane uuendus: 06-2009.