RIFOCIN ® Rifamütsiin

RIFOCIN ® on rifamütsiini naatriumil põhinev ravim

TERAPEUTILINE RÜHM: Antimükobakteriaalne - süsteemseks kasutamiseks mõeldud antibiootikumid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused RIFOCIN ® Rifamütsiin

Süsteemseks kasutamiseks mõeldud RIFOCIN® on näidustatud Rifamütsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide, nagu osteomüeliit, bronhopulmonaalsed infektsioonid, naha ja pehmete kudede infektsioonid, raviks.

RIFOCIN®-i võib kasutada ka paikseks kasutamiseks dermatiidi, haavandite, haavandite, abstsesside, püoderma ja nakatunud haavade ravis.

Toimemehhanism RIFOCIN ® Rifamütsiin

RIFOCIN® on ravim, mis põhineb Rifamütsiinil, poolsünteetilisel antibiootikumil, mis kuulub antimikroobse kemoterapeutikumide ravimikategooriasse, tuntud oma laia toimespektri poolest, laiendades mitte ainult grampositiivseid ja gramnegatiivseid mikroorganisme, vaid ka mükobaktereid.

See toimeaine on efektiivne nii süsteemselt kui ka paikselt, mis on võimeline selektiivselt inhibeerima ensüümi RNA bakteriaalset DNA-sõltuvat RNA polümeraasi, avaldades seega bakteritsiidset toimet mikroorganismide vastu aktiivses paljundamises ja bakteriostaatiliselt nende vastu, kes on madalad kasvutempo.

Rifamütsiini S klassikalise struktuuri keemilised variatsioonid, mis saadakse loomulikult spetsiifiliste bakteriaalsete fermentatsiooniprotsesside kaudu, annavad poolsünteetilise rifamütsiini, nagu see, mis on RIFOCIN®-s, selgelt teravam terapeutiline efektiivsus kui tema eelkäijatel.

Rifamütsiin elimineeritakse süsteemseks kasutamiseks, nii intramuskulaarseks kui ka intravenoosseks, pärast intensiivset maksa metabolismi, elimineeritakse peamiselt sapi kaudu ja minimaalsel määral neeru kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

KASUTATAVA TERAPIUMI TÕHUSUS KÕRGED ANNUSTEGA

Hiljutine farmakokineetiline töö, mis näitab, kui suured rifamütsiini annused võivad olla efektiivsemad kui madal tuberkuloosiravi, arvestades võimet indutseerida intensiivsemaid verepiike.

REFINATSIOONI VASTUVÕTMISE MEHHANISMID

Uuring, mis keskendub rifamütsiini resistentsusmehhanismide tekkele mükobakterites ja E. coli-s. Enamikul juhtudel tundub lisaks seondumiskoha mutatsioonidele ka resistentsuse peamine põhjus olevat seotud väljavoolupumpade suure ekspressiooniga.

RIFAMICINA UUED RELEASE SÜSTEEMID

Töö, mis keskendub erinevatele võimalustele, mida tänapäeva tehnoloogia pakub ravimi terapeutilise efektiivsuse oluliseks parandamiseks. Sellisel juhul hinnatakse vabanemise süsteemide efektiivsust, mida iseloomustavad mikroosakesed, mis on võimelised vabastama antibiootikume nagu Rifamütsiin otse kohapeal, optimeerides seega ravimi bioloogilist jaotumist ja piirates kõrvaltoimete ilmnemist.

Kasutamise meetod ja annus

RIFOCIN ®

250 mg rifamütsiini süstelahus lahuse ml kohta.

Lahusti, mis on ette nähtud 90 mg rifamütsiini intratsionaalse või naha manustamise jaoks 18 ml kontsentraadi kohta.

RIFOCIN ® -i annustamisskeemi nii süstitavate kui ka paiksete või intraleaalsete ravimite puhul peaks määratlema nakkushaiguste ravi spetsialist.

Maksa- ja neerupatoloogiat põdevatel patsientidel tuleb metaboolsete ja erituvate võimete vähenemise tõttu kohandada kasutatavaid annuseid.

Hoiatused RIFOCIN ® Rifamütsiin

RIFOCIN ®'i kasutamist peab tingimata vältima ja jälgima meditsiinitöötaja, et tagada maksimaalne efektiivsus ja võimalikud kõrvaltoimed.

Selle antibiootikumi kasutamist tuleks piirata nii kestuse kui ka annuste puhul, et vähendada ravimiravi suhtes resistentsete mikroobide tüvede arengut, mis põhinevad rifamütsiinidel.

Oluline on meeles pidada, et RIFOCIN ® -i süsteemseks kasutamiseks on abiaineid, nagu kaalium ja naatriummetabisulfit, mis on potentsiaalselt vastutavad ülitundlikkusreaktsioonide eest, eriti atoopilistel patsientidel.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Arvestades, et puuduvad kliinilised uuringud, mis võimaldaksid täielikult kirjeldada ravimi ohutusprofiili loote tervisele, oleks asjakohane piirata RIFOCINi kasutamist ainult tegeliku vajaduse korral ja tingimata alati range järelevalve all. meditsiini.

interaktsioonid

Rifamütsiini farmakokineetilised omadused avaldavad patsiendile RIFOCIN®-ravi võimalike ravimite koostoimeid.

Sel põhjusel oleks kogu ravi vältel vaja vältida suukaudsete antikoagulantide, psühhotroopsete ravimite, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, metadooni, antihüpertensiivsete ravimite, krambivastaste ainete, glükokortikoidide, anesteetikumide, probenetsiidi ja kõigi teiste tsütokroomse ensüümsüsteemi poolt metaboliseeritavate toimeainete samaaegset manustamist.

Vastunäidustused RIFOCIN ® Rifamütsiin

RIFOCIN ®'i kasutamine on vastunäidustatud maksahaigust põdevatel patsientidel ja patsientidel, kes on ülitundlikud toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes.

Kui RIFOCIN ® sisaldab lisaks lidokaiini, on soovitatav pikendada vastunäidustusi ravimi intravenoosseks kasutamiseks või tõsiste südamehaigustega patsientidele.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

RIFOCIN ® -ravi võib patsiendi paljastada:

Sügelus, nahalööve ja erinevad ülitundlikkusreaktsioonid;
Seedetrakti häired, nagu iiveldus, kõhuvalu, anoreksia ja hepatiit;
Immunoloogilised häired eosinofiilia, leukopeenia, trombotsütopaatiate ja müopaatiate korral;
Transaminaaside ja bilirubiini ja maksafunktsiooni häirete suurenenud kontsentratsioon veres;
Asteenia.