narkootikume

Desloratadine Actavis

Mis on Desloratadine Actavis?

Desloratadine Actavis on ravim, mis sisaldab toimeainena desloratadiini. Seda turustatakse tablettidena (5 mg).

Desloratadine Actavis on geneeriline ravim. See tähendab, et Desloratadine Actavis on sarnane võrdlusravimiga, millele on Euroopa Liidus juba antud luba Aerius. Lisateavet geneeriliste ravimite kohta leiate küsimustele ja vastustele, klikkides siia.

Milleks Desloratadine Actavist kasutatakse?

Desloratadine Actavist kasutatakse allergilise riniidi (allergia, näiteks heinapalaviku või allergia tolmulestadele) või urtikaaria (nahahaigus) leevendamiseks. allergia, mille sümptomiteks on sügelus ja lööve).

Ravimit saab ainult retsepti alusel.

Kuidas Desloratadine Actavist kasutatakse?

Soovitatav annus täiskasvanutele ja noorukitele (12-aastased ja vanemad) on 5 mg üks kord päevas.

Kuidas Desloratadine Actavis toimib?

Desloratadine Actavise toimeaine desloratadiin on antihistamiin. See toimib blokeerides retseptoreid, millele histamiin - organismis sisalduv aine, mis põhjustab allergilisi sümptomeid, tavaliselt kinnitub. Kui retseptorid on blokeeritud, ei suuda histamiin oma toimet avaldada ja see viib allergia sümptomite vähenemiseni.

Kuidas Desloratadine Actavist uuriti?

Kuna Desloratadine Actavis on geneeriline ravim, on patsientidega läbi viidud uuringud piirdunud testidega, et määrata selle bioekvivalentsus võrdlusravimiga Aerius. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad tekitavad organismis sama toimeainet.

Millised on Desloratadine Actavise kasulikkus ja riskid?

Kuna Desloratadine Actavis on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, loetakse selle kasulikkus ja riskid samaks kui võrdlusravimil.

Miks Desloratadine Actavis heaks kiideti?

Inimravimite komitee jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on näidatud, et Desloratadine Actavis'el on võrreldav kvaliteet ja bioekvivalentsus Aeriusega. Seetõttu leidis inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee, et nagu ka Aerius'e puhul, on kasu suurem kui tuvastatud riskid ja soovitas anda müügiluba Desloratadine Actavis'e jaoks.

Lisateave Desloratadine Actavise kohta

13. jaanuaril 2012 väljastas Euroopa Komisjon Desloratadine Actavisele müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidus.

Lisainformatsiooni Desloratadine Actavis'e kasutamise kohta leiate pakendi infolehelt (mis on samuti Euroopa avaliku hindamisaruande osa) või pöörduge oma arsti või apteekri poole.

Kokkuvõtte viimane uuendus: 12-2011.