HUMATIN ® Paromomycin sulfate

HUMATIN ® on paromomütsiinsulfaadil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: Antibiootikum - soole antimikroobne aine

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused HUMATIN ® Paromomütsiini sulfaat

HUMATIN ® on ravim, millel on laia toimespektriga, mis on aktiivne Gram + ja - bakterite, parasiitide nagu algloomade ( Entameba Histolitica ja Giardia duodenalis ) ja paelusside puhul, mistõttu kasutatakse neid edukalt ägeda ja kroonilise enteriidi, batsillaarse düsenteeria, enterokoliidi raviks kõhulahtisus, soole amoebiasis ja teniasis.

HUMATIN ® -i kasutatakse ka soole keskkonna steriliseerijana enne operatsiooni ja maksa entsefalopaatia ravi täiendusena.

Toimemehhanism HUMATIN ® Paromomycin sulfate

HUMATIN®-is sisalduv paromomütsiin on antibiootikum, mis kuulub aminoglükosiidühendite kategooriasse, eriti aktiivne erinevate patogeensete mikroorganismide puhul inimestele.

Suukaudselt läbib happeline mao barjäär kahjustamata, ei imendu seedetrakti tasemel ja jõuab seeläbi soole luumenisse kontsentratsioonides, mis viivad läbi oma bioloogilise toime.

Selle terapeutiline toime on tingitud võimest seostada selektiivselt nende mikroorganismide ribosoomi alamühikuid, pärssides õiget valgusünteesi ja põhjustades ebanormaalsete peptiidide moodustumist, mis akumuleeruvad raku sees ja kahjustavad selle lüüsi.

Seetõttu toimib bakteritsiidne toime väga kiiresti, tagades tulemusliku ja vahetu tulemuse.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. PAROMOMICINE JA LESMANIOSIS

Paistab, et mitmed uuringud lepivad kokku paromomütsiini tõhususes parasitooside ravis hemoflagelliseeritud algloomadest nagu Leishmania. Täpsemalt on paromomütsiini töötlemine 21 päeva jooksul 15 mg / kg / päevas eriti efektiivne vistseraalse lesmanioosi kõrvaltoimete vähendamisel.

2. DIENTAMOEBA FRAGILIS'I PAROMOMIIKKA JA TÖÖTLEMINE

Dientamoeba fragilis on lipukesega algloom, inimese soole parasiit, mis vastutab nii ägeda kui kroonilise kõhulahtisuse eest. Paromomotsiini manustamine 25-35 mg / kg / päevas 7 päeva jooksul osutus eriti tõhusaks sümptomite parandamisel, mis tagab terapeutilise edu 87% -l ravitud patsientidest.

3. PAROMOMÜKINI MOLEKULAARMEKANISM

Selle ravimi suur selektiivsus ja efektiivsus on farmakodünaamilisest seisukohast selgitatud in vitro katsetes. Täpsemalt on täheldatud, et paromomütsiin, võib toimida selektiivselt parasiidi ribosoomidele, inhibeerides selle aktiivsust, kaotades samal ajal inimese rakus adhesiooni ja aktiveerimise võime, tõenäoliselt spetsiifiliste sidumisdomeenide puudumise tõttu.

Kasutamise meetod ja annus

HUMATIN ® paromomütsiin 250 mg kõvakapslid, 25 mg / ml paromomütsiini siirup:

terapeutiline ravi hõlmab 2 - 3 grammi päevas manustamist (25 - 50 mg / kg) 4 erinevas eelduses 3 ... 5 päeva jooksul bakteriaalse düsenteeria korral, 25 - 35 mg / kg paromomütsiini 3 erinevas eelduses umbes 10 päeva amoebiasise korral, 35 mg / kg / päevas 4 päeva jooksul operatsioonifaasi ettevalmistamisel.

Igal juhul peab selle antibiootikumi tarbimine olema range meditsiinilise järelevalve all ning õige annuse koostamine, mis tuleks kindlaks määrata patsiendi füsiopatoloogiliste omaduste põhjal.

Hoiatused HUMATIN ® Paromomycin sulfate

Kuigi seedetraktis tavaliselt ei imendu, võib paromomütsiin tsirkuleerida soole limaskesta kahjustuste läheduses, suurendades märkimisväärselt nefrotoksilisuse ja ototoksilisuse riski limaskesta kahjustatud või malabsorptsioonisündroomi all kannatavatel patsientidel.

Lisaks võivad paromomütsiin, samuti aminoglükosiidikategooriale kuuluvad antibiootikumid põhjustada müasteenia kriise.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Andmete puudumine ravimi tegeliku ohutusprofiili kohta loote tervisele raseduse ajal, piirab HUMATIN ®'i tarbimist tegeliku vajaduse korral ja range meditsiinilise järelevalve all.

interaktsioonid

HUMATIN® nõrk süsteemne imendumine ei avalda paromomütsiini farmakokineetiliselt olulisi koostoimeid, kuid arvestades selle antibiootikumi poolt indutseeritud annusest sõltuvat nefrotoksilisust, oleks kasulik vältida samaaegset ravimi manustamist sama toimega nagu kanamütsiin, streptomütsiin, neomütsiin jne.

Lisaks võib ravimi poolt põhjustatud ototoksilisust varjata samaaegne kineetiliste ravimite tarbimine, mistõttu oleks kasulik vältida samaaegset manustamist.

Vastunäidustused HUMATIN ® Paromomycin sulfate

HUMATIN® on vastunäidustatud juhul, kui on tõestatud ülitundlikkus toimeaine või selle analoogide suhtes, patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus ja müasteenilised sündroomid, obstruktsiooniga, haavandilise soole kahjustusega ja malabsorptsioonisündroomiga patsientidel.

HUMATIN ® on ka raseduse ajal ja alla 2-aastastel lastel vastunäidustatud.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Paromomütsiini annuste, mis ületavad 3 grammi päevas, manustamist on sageli seostatud seedetrakti häirete ilmnemisega, nagu iiveldus, kõhulahtisus ja kõhukrambid.

Teatud riskirühma kuuluvate patsientide puhul oli võimalik jälgida nefrotoksilisust, ototoksilisust ja ülitundlikkuse nahareaktsioone, mille kalduvus on pärast ravi katkestamist vähenenud.