ELAZOR ® Flukonasool

ELAZOR ® on flukonasoolil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: antimükootikumid süsteemseks kasutamiseks - triasooli derivaadid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused ELAZOR ® Flukonasool

ELAZOR ® on näidustatud pärmide, dermatofüütide ja flukonasooli suhtes tundlike seente poolt põhjustatud infektsioonide raviks.

Seda ravimit saab edukalt kasutada süsteemsete ja naha mükooside ravis, mis on vastuseks paiksetele seenevastastele ravimitele.

On näidatud, et ka suukaudne flukonasool on efektiivne seeninfektsioonide profülaktikas immuunpuudulikkusega patsientidel.

Toimemehhanism ELAZOR ® Flukonasool

ELAZOR® toimeaine flukonasool on ravim, millel on märkimisväärne seenevastane toime, mida kasutatakse eriti orofarüngeaalse söögitoru ja vaginaalse kandidoosi käigus, kandidaatides ja immuunpuudulikkusega patsientide krüptokoktoosil, samuti süsteemsete seeninfektsioonide profülaktikas.

Suukaudselt imendub see seedetrakti limaskestas kiiresti, kusjuures biosaadavus on 90% koguannusest, jaotub homogeenselt erinevate bioloogiliste vedelike vahel, mis pärast tsütokroomse ensüümi poolt toetatud maksa metabolismi elimineerub peamiselt neerude kaudu.

Toimeaine bioloogiline ja terapeutiline toime on tingitud selle võimest läbida pärmide ja seente membraani, avaldades väga selektiivset inhibeerivat toimet seenensüümide vastu ja seega kompromissides membraani terviklikkust, vähendades sünteesi. ergosteroolestri.

Membraani ebakindlusele lisatakse ka erinevate kogunenud kataboliitide häiriv toime raku energiaaktiivsusele, määrates seeläbi patogeensete elementide surma ja sellest tuleneva sümptomaatika regressiooni.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

MUTATSIOONID JA VASTUPIDAVUS FLUCONAZOLE suhtes

Rev Iberoam Micol. 2013. aasta 8. veebruar. Pii: S1130-1406 (13) 00013-2.

Kõrgtehnoloogiline molekulaarne uuring, mis iseloomustab geenimutatsiooni rolli Candida albicans'is, mis vastutab resistentsusmehhanismide tekkimise eest flukonasooli suhtes.

FLUCONAZOLE IN CAMIDA INTRAMIOOTILISES INFEKTSIOONIDES

Obstet Gynecol. 2013 veebruar 121 (2 Pt 2 Suppl 1): 452-4.

Töö, mis hindab flukonasooli intramniootilise kasutamise võimalust intramniotilistes Candida infektsioonides, mis sageli vastutavad raskete vastsündinute infektsioonide, enneaegsete sünnide, spontaansete abortide ja loote surma eest.

FLUCONAZOLO PEDIATRILISES AGES

Eur. J. Clin Pharmacol. 2013. aasta 17. jaanuar.

Läbivaatamine, milles hinnatakse flukonasooli kasutamise ohutust lastel, kinnitades uuesti selle ohutust ja mõistmaks hepatotoksilisuse ja seedetrakti toksilisuse kõige sagedasemaid kõrvaltoimeid.

Kasutamise meetod ja annus

ELAZOR ®

Kõvakapslid 50 mg - 100 mg - 150 mg ja 200 mg flukonasooli.

Annuse ja ravi kestuse peab tingimata määratlema arst, lähtudes patsiendi füsiopatoloogilistest omadustest ja kliinilise pildi tõsidusest.

Hoiatused ELAZOR ® Flukonasool

Enne ravi alustamist ELAZOR ®-iga on vajalik põhjalik arstlik kontroll, et hinnata ettekirjutavaid sobivusi ja iseloomustada kõiki ravimi kasutamise võimalikke vastunäidustusi, mitte olukordi, mis võivad suurendada kõrvaltoimete ohtu.

Sellega seoses tuleb maksa-, neeru- ja südamepatoloogiat põdevatel patsientidel flukonasooli kasutada eriti ettevaatlikult, mille puhul on näidatud pidev jälgimine.

ELAZOR ® sisaldab abiainete hulgas laktoosi, mistõttu on see laktaasi ensüümi puudulikkuse, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioonisündroomi ja galaktoosi talumatusega patsientidele vastunäidustatud.

Soovitatav on ravimit hoida jahedas ja kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Kirjanduses läbiviidud uuringud flukonasooli ohutuse kohta loote tervisele on endiselt ebapiisavad, et selgitada selle ravimi taluvust lootele ja imikule.

Seetõttu on ELAZOR ® kasutamine raseduse ajal ja järgneva rinnaga toitmise ajal üldiselt vastunäidustatud.

interaktsioonid

Flukonasooli inhibeeriv toime tsütokromaalsetele ensüümidele CYP3A4 ja CYP2C9 avaldab patsiendile ohtu paljude farmakoloogiliselt oluliste koostoimete tekkeks.

Seetõttu oleks soovitatav, et ELAZOR ® -iga ravi saavat patsienti konsulteeritaks arstiga, kui tekib vajadus laiendada ravimit teistele ravimitele nagu suukaudsed antikoagulandid, asitromütsiin, bensodiasepiinid, tsüklosporiin, tsüklofosfamiid, statiinid, antihüpertensiivsed ravimid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid, fenütoiin, prednisoon, immunosupressandid ja teised.

Vastunäidustused ELAZOR ® Flukonasool

ELAZOR ®'i kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes on ülitundlikud toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes, mitte patsientidele, kes on kontekstuaalselt allutatud farmakoloogilisele ravile tsütokroomse süsteemi kaudu metaboliseeritavate toimeainetega.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kuigi ravi on kõrge sagedusega kliiniliselt oluliste kõrvaltoimeteta, tuleb meeles pidada, et flukonasooli kasutamine võib põhjustada peavalu, kõhuvalu, kõhulahtisust, iiveldust, oksendamist, hüpertransaminasemiat, löövet ja ülitundlikkusreaktsioone ravimile.