narkootikume

ALVAND ® Levofloksatsiin

ALVAND ® on levofloksatsiini hemihüdraadil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: Antimikroobikumid - antibiootikumid süsteemseks kasutamiseks

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused ALVAND ® Levofloxacin

ALVAND ® on näidustatud fluorokinoloonide suhtes tundlike organismide ja täpsemalt levofloksatsiini hingamisteede, kuseteede, naha ja pehmete kudede infektsioonide raviks.

Toimemehhanism ALVAND ® Levofloxacin

ALVAND ® on ravim, mis põhineb kolmanda põlvkonna Fluorokinoloonidele kuuluvas levofloksatsiinil, mis on seega metaboolselt stabiilsem kui eelkäijad ja mida iseloomustab ulatuslik antimikroobne toime, sealhulgas ka Streptococci, Haemophilus Influenzae, intratsellulaarsed bakterid, mükobakterid ja mõnel juhul ka liigid. anaeroobid.

Teiste fluorokinoloonide puhul toimib levofloksatsiin ka DNA dubleerimise inhibeerimisega, toimides väga tõenäoliselt kahekordse toimemehhanismi kaudu, mis hõlmab samaaegselt ensüümide, nagu DNA-güraasi ja DNA topoisomeraasi IV inhibeerimist.

Vaatamata suurepärastele farmakokineetilistele omadustele, mis võimaldavad toimeaine kiiret süsteemset imendumist ja märgatavat bakteriostaatilist aktiivsust, mis on aktiivne ka Streptococci, eriti Streptococcus pneumoniae suhtes, on teaduskirjanduses kirjeldatud fluorokinoloonidega ravi suhtes resistentsete tüvede pidevat ilmumist seetõttu vastutab üldjuhul tõsiste kliiniliste piltide eest, mille puhul ühine ravimiravi ei ole piisav.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

LEVOFLXACINA JA TENDINITI

Kliinilised uuringud, mis näitavad kõõluste häirete ilmnemist, suurte liigestega, hemodialüüsi saavatel patsientidel, kellele manustati samaaegselt Levofloxacin-ravi, tõstes seega esile neerupatoloogiate poolt indutseeritud antibiootikumi farmakokineetilisi muutusi.

LEVOFLOXACINE JA ENTEROEMORRAGIC E.COLI

Töö, mis on vastuolus hüpoteesiga, et Levofloxacin-ravi võib indutseerida E. coli enterohemorrhagic'iga nakatunud patsientidel hemolüütilist ureemilist sündroomi kui serotüüpi O157.

MITMEKESISTE STRIPIDE MÄÄRAMINE

Uuring, mis näitab, et fluorokinoloonidele resistentsete mikroorganismide olemasolu, mis on eriti levinud Aasia populatsioonis, võib kahjustada kolmekordse ravi, sealhulgas levofloksatsiini, efektiivsust H.Pylori likvideerimisel.

Kasutamise meetod ja annus

ALVAND ®

Levofloksatsiin 250 - 500 mg kaetud tabletid.

Teie raviarst peaks määratlema patsiendi patofüsioloogiliste seisundite, kliinilise pildi tõsiduse ja terapeutiliste eesmärkide alusel.

Üldiselt on levofloksatsiini vahemik vahemikus 250 mg kuni 1000 mg päevas, manustatuna ühekordse või kahekordse manustamise korral, efektiivne enamikus patoloogilistes seisundites, hoolimata sellest hoolimata, et ravimi kasutamist jätkatakse vähemalt 48-72 tundi. palaviku sümptomite remissioonist.

Hoiatused ALVAND ® Levofloxacin

Nagu teised fluorokinoloonid, on isegi Levofloksatsiini puhul vaja järgida mõningaid ettevaatusabinõusid, et vältida ebameeldivate kõrvaltoimete ilmnemist, säilitades seeläbi ohutu ja tõhusa ravi.

Täpsemalt oleks soovitatav pöörata erilist tähelepanu otsesele kokkupuutele ultraviolettkiirgusega pärast ALVAND®-ravi, et vältida valgustundlikkuse lööbe ja erüteemi ilmnemist.

Sama ettevaatust tuleks rakendada patsientidel, kes kannatavad glükoosi 6 fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse tõttu, arvestades hemolüütiliste episoodide suurenenud riski ning eakatele või neeruhaigusi põdevatele patsientidele, kelle ravimi poolväärtusaeg on seetõttu eriti pikenenud.

Harva, eriti pärast fluorokinoloonide pikaajalist kasutamist, on olnud võimalik registreerida pseudomembranoosse koliidi ilmnemist Clostridium difficile'st ja artropaatiatest, eriti kasvavatel lastel.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Levofloksatsiini ohutuse tõendamiseks loote tervisele ja antibiootikumide teadaolevatele farmakokineetilistele omadustele, mis põhjustavad ravimi kuhjumist rinnapiima, ei ole ALVAND ® kasutamise vastunäidustusi võimalik laiendada ka rasedusele ja sellele järgnevatele uuringutele. rinnaga toitmise periood.

interaktsioonid

Et vältida ebameeldivate kõrvaltoimete ilmnemist, hoides ALVAND ® ohutu, oleks soovitatav vältida samaaegset manustamist.

  • Toiduaineid, toidulisandeid ja ravimeid, mis sisaldavad kahevalentseid metalle, arvestades võimet moodustada kelaativaid komplekse, mis vastutavad antibiootikumi terapeutilise efektiivsuse vähendamise eest;
  • Tiasanidiin, metotreksaat, teofülliin, ksantiin ja fenütoiin, mis on tingitud fluorokinolooni põhjustatud muutunud tubulaarsekretsioonist ja sellest tulenevast bioloogilise ja tagatise mõju tugevdamisest;
  • Suukaudsed antikoagulandid, mis on tingitud antibiootikumi poolt esile kutsutud suurenenud antikoagulantide aktiivsusest.

Vastunäidustused ALVAND ® Levofloxacin

ALVAND ®'i kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes on epilepsiaga patsientidel ülitundlikud levofloksatsiini või selle ükskõik millise abiaine suhtes, kellel on esinenud kõõluste ja osteoartikulaarsete haigustega, mis on seotud fluorokinoloonide kasutamisega ning raseduse ja imetamise ajal.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

ALVAND®-põhine ravi on mõnel juhul seotud õnneks mööduvate kõrvaltoimete tekkimisega, mida iseloomustavad:

  • Iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu ja rasketel juhtudel pseudomembranoosne koliit;
  • Hüpertransaminasemia ja neerufunktsiooni halvenemine;
  • Peavalu, ärrituvus, krambid ja epileptogeenne risk;
  • Harva on tendiniit ja artralgia, eriti kasvufaasis.

märkused

ALVAND ® on retseptiravim.