narkootikume

SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF® on Cefonocid-naatriumil põhinev ravim

THERAPEUTIC GROUP: Üldised antimikroobsed ained süsteemseks kasutamiseks - tsefalosporiinid

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF® on näidustatud tsefalosporiinide suhtes tundlike mikroorganismide poolt püsivate bakteriaalsete infektsioonide ravis.

Samuti on näidatud, et SINTOCEF® on efektiivne antibiootikumide profülaktikas enne, intra- ja postoperatiivselt.

Toimemehhanism SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF®, antibiootikum, mida kasutatakse raskete infektsioonide raviks, mida üldiselt toetavad penitsilliiniresistentsed gramnegatiivsed bakterid, on Cefonicid'il põhinev ravim, mis on poolsünteetiline toimeaine, mis kuulub beetalaktaamantibiootikumide kategooriasse ja täpsemalt teise põlvkonna tsefalosporiinidesse.

Eriti nende viimaste puhul on nii toimemehhanism, mida iseloomustab transpeptidatsiooni reaktsiooni inhibeerimine, kui ka bakteri seina stabiliseerimiseks kasulike peptiidoglükaani molekulide vahelise ristsidumise moodustamine, nii laia toimespektri kui ka loomulik resistentsus penitsillinaaside ja bakteriaalsete beeta-laktamaaside inhibeeriva toime suhtes.

Intramuskulaarselt või intravenoosselt jaotatakse Cefonoicid erinevate kudede ja bioloogiliste vedelike vahel, välja arvatud tserebrospinaalvedelik, mis teostab oma antibiootilise toime umbes 24 tundi pärast manustamist.

Pärast poolväärtusaega umbes 4-5 tundi eritub see enamasti neerude kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1.ANAPLASSI ESITATUD CEFONICID

J Investig Allergol Clin Immunol. 2007 17 (4): 281.

Oluline aruanne, mis teatab raske anafülaksia ilmumisest pärast tsefoonidi manustamist. Eeltoodud põhjustel oleks soovitatav viia läbi põhjalik meditsiiniline anamnees, mis hindaks enne antibiootikumide võtmist raviga sobimatuid tingimusi.

2 CEFONICID ÜHENDUSES SAAVUTATUD LUNGIDE TÖÖTLEMISEL

Int. J. Mol. Med., 1998 Sep; 2 (3): 343-8.

Töö, mis näitab tsefonicidi efektiivsust kogukonna poolt omandatud kopsupõletiku ravis, hoolimata selliste ravimite turustamisest nagu kloramfenikool, mis suudab säilitada sama efektiivsuse madalamate kuludega.

3. CEFONOCID SURGILISTE SITE INFEKTSIOONIDE ESITAMISEKS

J Chemother. 1995 Jun; 7 (3): 216-20.

Uuring, mis demonstreerib tsefonotsiidi efektiivsust operatsioonieelses faasis, pea- ja kaelavähi ajal kirurgilise rekonstrueerimise ravis bakteriaalsete infektsioonide tekke ennetamisel.

Kasutamise meetod ja annus

SINTOCEF ®

1 g Cefonicidi süstelahuse pulber ja lahusti.

Tsefonotsiidi spetsiifilised farmakokineetilised omadused, mis suudavad säilitada ravitoimet umbes 24 tundi pärast selle manustamist, võimaldavad SINTOCEF®i (1 g) igapäevast manustamist nii intramuskulaarselt kui ka intravenoosselt.

Ainult väga erandlikel juhtudel võib osutuda vajalikuks annuste edasine suurendamine, samas kui eakatel patsientidel või neerupuudulikkusega patsientidel võib olla vaja täiendavat kohandamist.

Igal juhul peaks SINTOCEF ®'i manustamine toimuma range meditsiinilise järelevalve all.

Hoiatused SINTOCEF ® Cefonicid

Enne ravi alustamist ja ravi ajal SINTOCEF'iga on vajalik hoolikas meditsiiniline sissepääs ja neerufunktsiooni perioodiline jälgimine.

Eriti ettevaatlik on eakatel ja nefropaatilistel patsientidel, kes on tavaliselt vastuvõtlikumad antibiootikumravi kõrvaltoimetest.

Kui patsiendil tekib mistahes kõrvaltoime või ootamatu kõrvaltoime, peaks ta viivitamatult konsulteerima oma arstiga, kellega hinnata ravi peatamise võimalust.

Antibiootikumravi tuleb pikendada vähemalt 48 tundi pärast kliiniliste sümptomite kadumist, et vältida võimalikke ägenemisi.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

SINTOCEF ®'i kasutamine raseduse ajal ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil on üldiselt vastunäidustatud, kuigi seda võib tõeliselt vajadusel ja alati arsti järelevalve all taluda.

interaktsioonid

Kuigi kliinilist tähtsust omavad farmakoloogilised koostoimed on peaaegu täielikult puuduvad, peaks SINTOCEF®-iga antibiootikumravi läbinud patsient pöörama erilist tähelepanu potentsiaalselt nefrotoksiliste ravimite kontekstuaalsele eeldusele, mis suudab veelgi kahjustada selle organi erakorralisi võimeid.

Vastunäidustused SINTOCEF ® Cefonicid

SINTOCEF ®'i kasutamine on vastunäidustatud penitsilliinide ja tsefalosporiinide või nende abiainete, samuti lidokaiini (intramuskulaarseks manustamiseks) suhtes ülitundlikele patsientidele.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Kuigi harvadel juhtudel on erinevad kliinilised uuringud ja hoolikas turustamisjärgne jälgimine näidanud, et tsefalosporiinide ja seega ka tsefooniidide tarbimine võib määrata kindlaks: \ t

  • Seedetrakti reaktsioonid, nagu iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus;
  • Neerufunktsiooni häired, nagu tubulaarsed ja glomerulaarsed kahjustused, millega kaasnevad kuseteede kõrvalekalded ja proteinuuria;
  • Hematoloogilised reaktsioonid, nagu hemolüütiline aneemia, neutropeenia, leukopeenia ja müeloinhibitsioon;
  • Hüpertransaminasemia ja hüperbilirubineemiaga täheldatav maksakahjustus;
  • Letargia, spasmid, krambid ja mitmesugused neuroloogilised sümptomid;
  • Isegi rasked allergilised reaktsioonid, nagu angioödeem, sügelus, urtikaaria, bronhospasm, hüpotensioon ja anafülaktiline šokk.

märkused

SINTOCEF ® on kohustuslik retseptiravim.