HUMALOG ® - insuliin lispro

HUMALOG® on ravim, mis põhineb lisproinsuliinil

TERAPEUTILINE RÜHM: insuliin lispro süstimiseks - insuliinid ja analoogid.

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused HUMALOG ® - insuliin lispro

HUMALOG® on näidustatud diabeetilise patoloogia raviks täiskasvanud patsientidel ja lastel, kes vajavad insuliini veresuhkru piisavaks kontrolliks.

Toimemehhanism HUMALOG ® - insuliin lispro

HUMALOG® on inuliin lispro põhinev hüpoglükeemiline ravim, mis on defineeritud normaalse aminohappejärjestuse pöördumisega võrreldes lüsiini ja proliini aminohapete klassikalise insuliiniga.

Selline inversioon võimaldab eespool nimetatud molekulil kõige paremini kohanduda diabeedihaigetele füsioloogiliste vajadustega, kusjuures hüpoglükeemilise aktiivsuse algust hinnatakse 5 minuti jooksul pärast subkutaanset manustamist, maksimaalne tipp tunnis ja kestus, mis ei ületa 4 tundi pärast manustamist, vähendades seega oluliselt hüpoglükeemia riski.

Bioloogilisest vaatepunktist peegeldab lisproinsuliini mõju glükeemilisele kontrollile täielikult endogeense insuliini toimeid, võimaldades veresuhkru kontsentratsiooni vähenemist, suurendades selle suhkru omastamist insuliinitundlike kudede kaudu ja vähendades tootmist. maksa glükoos, mis moduleerib olulisi metaboolseid teid, nagu glükogenolüüs ja glükoneogeenid.

Seevastu toimib insuliin kui tugev anaboolne hormoon, mis stimuleerib rasvkoes liposünteesi ja glükogeeni sünteesi ning valgu sünteesi.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1. INSULIN LISPRO JA MARKERS INFIAMATTORI

On teada, et sool on organ, mis on eriti sattunud põletikulise stressi alla, mida tavaliselt põhjustab toidu allaneelamine. Selles uuringus hindasime lisproinsuliini võimet võtta kohe pärast sööki, vähendades põletikuliste markerite nagu IL6, TNF ja C-reaktiivne valk, mis on seotud teise tüüpi diabeediga patsiendi vaskulaarsete kahjustustega.

2. UUED MEDIAALSEADMED DIABETILISELE PATSIENDILE

Uute meditsiiniseadmete, näiteks eeltäidetud pensüstelite turule toomine on taganud diabeediravimite vastavuse ja edukuse olulise paranemise. Suurem kasutusmugavus, lihtsamad meditsiinilised näidustused ja annuse suurem täpsus on võimaldanud glükoosi homeostaasi paremat kontrolli, vähendades kõrvaltoimete riski.

3. LISPRO-INSULIIN JA PREESEERITUD DIABETID

Väga huvitav uuring, mis näitas, kuidas ravi lisproinsuliiniga algas enne rasedust ja jätkus kogu rasedusaja vältel, tagab suurepärase veresuhkru kontrolli, mis kaitseb loote ja ema tervist, vähendades oluliselt hüpoglükeemia riski.

Kasutamise meetod ja annus

HUMALOG ® 100 RÜ / ml insuliin: 5 3 ml kolbampulli või 3 ml eeltäidetud pensüstel:

samuti, nagu ka teiste kirjeldatud insuliinide puhul, peab arst kindlaks määrama HUMALOG® täpse annuse patsiendi füüsikaliste ja füsioloogiliste seisundite ja tema kliinilise pildi alusel.

Põhimõtteliselt peaks esimese tüüpi diabeediga patsientidel kasutatav insuliini annus olema vahemikus 0, 5-1 RÜ kilogrammi kehakaalu kohta, samas kui II tüüpi diabeediga patsientidel ei ole see 0, 3-0, 6 RÜ / kg, mida ei ole piisavalt kompenseeritud. suukaudsed hüpoglükeemilised ained.

Erinevalt tavalisest insuliinist, mille puhul subkutaanne manustamine peaks toimuma vähemalt 30 minutit enne süsivesikute sööki, võib insuliini lispro võtta vahetult enne või vahetult pärast sööki, tagades igal juhul hea kontrolli. Veresuhkru.

Manustamisviisid peale subkutaanse manustamisviisi on ainult meditsiinilise tähtsusega.

Hoiatused HUMALOG ® - insuliin lispro

Selleks, et insuliinravi saavutaks maksimaalse efektiivsuse, minimeerides kõrvaltoimete ohtu, on oluline, et arst juhendaks patsienti ravimi kasutamisest ja hoidmisest parimal viisil, samuti võimalike kõrvaltoimete kohta, mis võivad tekkida ravi ajal.

Tegelikult on ülioluline, et patsiendid tunneksid hüpoglükeemia varajast märki ja et nad kasutaksid hüpoglükeemia kriisi vältimiseks kasulikke abinõusid, kaitstes samal ajal nende tervist.

Samadel eesmärkidel on arstil soovitatav terapeutilist ravi hoolikalt jälgida, jälgides perioodiliselt glükeemilist taset ja vajadusel kohandades ravi, mis võib nõuda näiteks annuste läbivaatamist neerufunktsiooni vähenemise, glükeemilise kontrolli vähenemise või infektsioonide käigus.

Hüpoglükeemia võimalik algus võib vähendada patsiendi tundlikkust, muutes masinate ja sõidukite kasutamise ohtlikuks.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

HUMALOG®-i võib loomulikult kasutada range meditsiinilise järelevalve all rasedusdiabeedi ravis, ilma lootele või rasedatele kõrvaltoimeteta.

Siiski on oluline, et arst koostaks õige annuse, lähtudes patsiendi ja raseduse trimestri kliinilisest pildist, milles rase naine on.

interaktsioonid

Nagu tavalise insuliini puhul, on lisproinsuliin võimeline interakteeruma suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite, oktreotiidi, anti-MAO, beetablokaatorite, AKE inhibiitorite, salitsülaatide, alkoholi ja anaboolsete steroididega, suurendades HUMALOG ® hüpoglükeemilist toimet, seega hüpoglükeemia oht.

Seevastu võib suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, tiasiidide, glükokortikoidide, kilpnäärme hormoonide ja sümpatomimeetikumide samaaegne manustamine vähendada selle ravimi terapeutilist toimet, mis nõuab annuse edasist kohandamist.

Vastunäidustused HUMALOG ® - insuliin lispro

HUMALOG ® on vastunäidustatud hüpoglükeemia ja ülitundlikkuse korral iniminsuliini või selle abiainete suhtes.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Lisproinsuliini subkutaansel manustamisel võib süstekohal või lipoatroofial tekkida punetus, valu ja mööduv sügelus, kui süstekoht jääb pikemaks ajaks samaks.

Harva on kirjeldatud ülitundlikkusreaktsioone insuliinile, mida iseloomustab düspena, nahalööve, turse ja vererõhu langus, samas kui hüpoglükeemia on sagedamini seotud klassikaliste sümptomitega, mis on mõnikord nii tõsised, et teadvuse seisund on ohustatud.