CLAVULIN ® Amoksitsilliin + klavulaanhape

CLAVULIN® on ravim, mis põhineb amoksitsilliin + klavulaanhappel

TERAPEUTILINE RÜHM: Üldised antimikroobsed ained süsteemseks kasutamiseks - penitsilliinide ja beeta-laktamaasi inhibiitorite seos

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused CLAVULIN ® Amoksitsilliin + klavulaanhape

CLAVULIN® on ravim, mida kasutatakse erinevate organite ja süsteemide raviks, mida toetavad amoksitsilliini suhtes tundlikud mikroorganismid.

Toimemehhanism CLAVULIN ® Amoksitsilliin + klavulaanhape

CLAVULIN® mikrobitsiidne aktiivsus on tagatud aminopenitsilliinide kategooriasse kuuluva toimeaine amoksitsilliiniga, laia spektriga antibiootikumidega, mis on võimelised inhibeerima transpeptidatsiooni reaktsiooni, blokeerides bakteri seina sünteesi ja muutes seega mikroorganismi osmootse gradienti suhtes tundlikumaks, et määrata osmootsest šokist tingitud lüüs.

Kuid eespool mainitud aktiivsus on püsinud ka CLAVULIN®-s, samuti klavulaanhappe juuresolekul, mis on naturaalne molekul, mis on ekstraheeritud mõnest pärmist, mis on võimeline neutraliseerima antibiootikumi mikrobitsiidse efektiivsuse vähendamiseks bakterite poolt kehtestatud resistentsusmehhanisme.

Täpsemalt inhibeerivad klavulaanhape beetalaktamaaside, erinevate mikroorganismide poolt ekspresseeritavate resistentsusensüümide sidumise teel inaktiveerivat antibiootilist aktiivsust, mis tavaliselt viiakse läbi amoksitsilliiniga seondumise ja beeta-laktaamitsükli avanemise tõttu, mille tulemusena väheneb struktuurne struktuur. -function.

Ravi suurepärast efektiivsust toetab ka toimeainete kõrge stabiilsus vesilahuses, mis muudab ravimi manustamise suukaudselt ohutuks ja lihtsaks.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

1.AMOKSIDIINI / KLAVULAANNE Hape DIVERTSULAARSE HAIGUSE HALDAMISEL

Int J Colorectal Dis. 2010 november; 25 (11): 1363-70. Epub 2010 juuni 5.

Huvitav prospektiiviuuring, mis näitab, kuidas divertikuliit võib efektiivselt ravida amoksitsilliini / klavulaanhappega, vähendades seeläbi mis tahes tüsistuste esinemist.

2 HÜGSENSENTIIVSUS AMOKSIDIINIINI suhtes

Turk J Pediatr. 2011 Mar-Apr; 53 (2): 229-32.

Juhtumiaruanne, mis teatab üldise pustulaarse lööbe, neutrofiilia ja kõrge palaviku esinemisest pärast amoksitsilliini ja klavulaanhappe manustamist. Nendel põhjustel oleks enne antibiootikumiravi alustamist asjakohane viia läbi hoolikas anamnees, mis on kasulik ravimite suhtes ülitundlikkuse välistamiseks.

3.AMOKSINIINI / KLAVULAANHAPE ESIMESE VALIKUTE KASUTAMISEKS KESKMES OITITIS

Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011 Mar; 29 (3): 167-73. Epub 2011 22. veebruar.

Töö, mis näitab, et ravi amoksitsilliin / klavulaanhappega on endiselt esimene valikuvõimalus keskkõrvapõletiku raviks H.Influenzae'ga kattuvad lapsed.

Kasutamise meetod ja annus

CLAVULIN ®

875 mg amoksitsilliini kaetud tablette + 125 mg klavulaanhapet;

Pulber suukaudse suspensiooni valmistamiseks, mis sisaldab 875 mg amoksitsilliini + 125 mg klavulaanhapet;

Pulber suukaudse suspensiooni valmistamiseks, mis sisaldab 400 mg amoksitsilliini + 57 mg klavulaanhapet.

Kuigi standardannus sisaldab 2-3 tabletti / kotikest, mis sisaldavad 875 mg amoksitsilliini ja 125 mg klavulaanhapet päevas, peab arst määrama täpse annustamisskeemi pärast mitmete tegurite hindamist, sealhulgas:

Patsiendi vanus;
Maksa- ja neeruhaiguste kontekstuaalne esinemine;
Kliinilise pildi raskusaste;
Ravi taluvus.

Ravi tuleb pikendada vähemalt 2 päeva pärast sümptomite kadumist, et vähendada retsidiivide esinemist.

Hoiatused CLAVULIN ® Amoksitsilliin + klavulaanhape

Antibiootikumravi CLAVULIN'iga peaks arst välja kirjutama alles pärast seda, kui on hinnatud organismi, mis on patoloogia eest vastutav, tundlikkust amoksitsilliinile ja pärast seda, kui on kaalutud eespool nimetatud raviga kokkusobimatute tingimuste olemasolu.

Eriti ettevaatlik peaks olema eakatel patsientidel või maksa- ja neeruhaigusi põdevatel patsientidel, kellel on esinenud ravimite suhtes ülitundlikkust, arvestades nende suuremat vastuvõtlikkust antibiootikumraviga seotud kõrvaltoimete suhtes.

Tõsiste kõrvaltoimete vältimiseks peab arst jälgima, eriti ravi algstaadiumis, maksa- ja neerufunktsiooni seisundit, peatades ravi esimeste sümptomite ilmnemisel.

CLAVULIN ® suukaudse suspensiooni pulber sisaldab aspartaami, mis on fenüülalaniini allikas, mis on potentsiaalselt ohtlik fenüülketonuuriaga patsientidele.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

CLAVULIN ®'i kasutamine raseduse ajal ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil peaks toimuma ainult tõelise vajaduse korral ja alati range meditsiinilise järelevalve all.

Need piirangud tulenevad uuringute puudumisest, mis on võimelised iseloomustama rasedusperioodi jooksul amoksitsilliini ohutuse profiili lootele.

interaktsioonid

Võimalike kõrvaltoimete esinemise vähendamiseks ja samal ajal kõrge terapeutilise efektiivsuse säilitamiseks oleks soovitatav pöörata erilist tähelepanu samaaegsele CLAVULIN®'i manustamisele ja:

Allopurinool, arvestades allergiliste reaktsioonide tekkimise suurenenud riski;
Probenetsiid, mis vastutab amoksitsilliini kontsentratsiooni suurenemise ja maksa ja neerude kõrvaltoimete eest;
Varfariin suurenenud veritsusriski tõttu;
Metotreksaat, arvestades amoksitsilliini poolt indutseeritud selle toimeaine kontsentratsiooni suurenemist veres, mis põhjustab ravimi toksilisuse suurenemise;
Etanool ja amiloriid, mis suudavad muuta soole imendumise profiili.

Vastunäidustused CLAVULIN ® Amoksitsilliin + klavulaanhape

CLAVULIN ®'i kasutamine on vastunäidustatud penitsilliinide ja tsefalosporiinide või nende abiainete suhtes ülitundlike mononukleooside ja maksa põhjustatud haiguste tõttu.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

CLAVULIN®-ravi on üldiselt hästi talutav ja sellel ei ole kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid.

Kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine on kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed pärast amoksitsilliini / klavulaanhappe manustamist, samas kui ekseem, urtikaaria, angioödeem, bronhospasm, larüngospasm, hüpotensioon ja rasketel juhtudel anafülaktiline šokk on kõige murettekitavamad. arst.

Ülalmainitud reaktsioonid on seotud ainult väga harvadel juhtudel leukopeenia, trombotsütopeenia, peapöörituse, peavalu, epigastrilise valu, hüpertransaminasemia ja hüperbilirubineemiaga.