CARNITENE ® on levokarnitiinil põhinev ravim
THERAPEUTIC GROUP: seedetrakti ravimid ja ainevahetus - mitokondriaalse funktsiooni agonist.
NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed
Näidustused CARNITENE ® Levocarnitina
CARNITENE® on näidustatud esmase ja sekundaarse karnitiini puuduse profülaktikas ja ravis.
Toimemehhanism CARNITENE ® Levocarnitina
CARNITENE® toimeaine karnitiin on aminohappe derivaat, mis sünteesitakse maksas lüsiini ja metioniini B-vitamiinide juuresolekul.
Kui füsioloogilistes tingimustes on kehas olev kogus piisav selle molekuli vajaduste rahuldamiseks, siis mõnes patoloogilises seisundis, nagu laienenud kardiomüopaatia ja Reye sündroom, vähenevad karnitiini kontsentratsioonid oluliselt, kahjustades selle bioloogilist aktiivsust.
Selle tähtsus metaboolsest vaatenurgast tuleneb peamiselt pikaahelaliste rasvhapete kandja rollist mitokondriaalse membraani kaudu, seega suhtelisele transpordile mitokondriaalse keskkonna suunas, kus toimub beeta oksüdatsiooniprotsess. (rida reaktsioone, mis on vajalikud rasvhapete lagundamiseks energia saamiseks).
Selle aine puudused ohustavad seega oluliste kudede, näiteks südame ja põhiliste kudede, nagu lihaseline, metaboolset aspekti.
Õnneks on isegi suukaudne lisamine karnitiiniga võimeline sümptomeid parandama, kuigi toote biosaadavus on 10-20% kogu võetud annusest, arvestades soolestiku mikrofloora aktiivset kataboolset aktiivsust.
Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus
1. KARNITIIN PEDIATRILISES PATSIIDIDES
Cochrane Database Syst Rev. 2012, 15. veebruar; 2: CD006659.
Töö, mis mõistab hukka vajaduse viia läbi uuringuid, mis on seotud karnitiini manustamise efektiivsuse ja ohutuse uuringuga lastel, kellel on sünnitatud ainevahetusvigu. Teoreetiliselt võib karnitiini tarbimine tõepoolest optimeerida väikeste patsientide metaboolset aktiivsust, säilitades need tulevaste probleemide eest.
2. TÄIENDAMINE KARNITIINIGA HUNTINGTONI HAIGUSES
Neurol Sci. 2012 1. veebruar.
Cuturic M, Abramson RK, Moran RR, Hardin JW, Frank EM, Sellers AA.
Huntingtoni tõbi, raske ja väga invaliidistava kliinilise kuluga neuroloogiline häire on sageli seotud madala süsteemse karnitiini tasemega.
Selle uuringu tulemused näitavad, et nendel patsientidel võib karnitiini lisamine osutuda efektiivseks sümptomite parandamisel, tagades parema mootori kontrolli.
3. KARNITIINI MÕJUD ASMATILISES PATSIENDIDES
J Allergia (Kairo). 2012. 2012: 509730. Epub 2011 november 23.
Huvitav töö, mis laiendab karnitiini võimalikku terapeutilist toimet, katsetades selle manustamist püsiva astmaga lastel.
Samadel patsientidel osutus L-karnitiini tarbimine efektiivseks selle molekuli süsteemsete kontsentratsioonide, kopsufunktsiooni ja sellega seotud sümptomaatika parandamisel.
Kasutamise meetod ja annus
CARNITENE ®
1 g lahus L-karnitiini süstimiseks 5 ml lahusele;
2 g lahust L-karnitiini süstimiseks 5 ml lahuse jaoks;
1 g suukaudset L-karnitiini lahust 10 ml lahuse jaoks;
2 g L-karnitiini suukaudset lahust 10 ml lahuse kohta;
1, 5 g L-karnitiini suukaudset lahust 5 ml lahuse jaoks;
Närimistabletid 1 g L-karnitiini.
Suukaudse karnitiini annus, mida kasutatakse puudulikkuse raviks, varieerub oluliselt vastavalt patsiendi vanusele, tema füüsilistele omadustele ja kliinilise pildi tõsidusele.
Tavaliselt kasutatakse täiskasvanutel 2-4 gr päevasest karnitiinist, 75 mg / kg lastel vanuses 6 kuni 12 aastat ja 100 mg / kg lastel vanuses 2 kuni 6 aastat, kuigi täpse annuse määratlus peab tingimata olema välja töötatud omaenda arst.
CARNITENE ® süstelahuses on tavaliselt mõeldud hemodialüüsi saavate patsientide raviks.
Hoiatused CARNITENE ® Levocarnitina
CARNITENE ® kasutamine neeruhaigustega patsientidel tuleb läbi viia range meditsiinilise järelevalve all, arvestades andmete puudumist ravi ohutuse kohta nendel patsientidel ja mõnede potentsiaalselt toksiliste metaboliitide võimet koguneda. keha.
Sama tähelepanu tuleks pöörata ka patsientidele, kes saavad hüpoglükeemilisi aineid, arvestades karnitiini võimet parandada glükoosi omastamist ja tarbimist, suurendades seeläbi hüpoglükeemia riski.
CARNITENE ® sisaldab suukaudselt sahharoosi, mistõttu tuleb seda teha eriti hoolikalt diabeedihaigetel või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientidel.
VASTUTUS JA RIKKUMINE
CARNITENE ® -i võib kasutada raseduse ajal ja järgneval imetamisperioodil, kui kogu ravi jälgib arst.
interaktsioonid
Praegu ei ole põhimõtted teada, mis CARNITENE ® -ga samal ajal on võimelised oluliselt muutma karnitiini farmakokineetilisi ja farmakodünaamilisi omadusi.
Vastunäidustused CARNITENE ® Levocarnitina
CARNITENE ® kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes on toimeaine või selle ükskõik millise abiaine suhtes ülitundlikud.
Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed
Karnitiini tarbimine, eriti suurte annuste korral, võib põhjustada seedetrakti häireid nagu kõrvetised, iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus ja oksendamine.
Harvadel juhtudel on täheldatud ka neuroloogilisi sümptomeid nagu rahutus, närvilisus, unetus ja raskematel juhtudel krambid.
märkused
CARNITENE ® lahust 1 g L-karnitiini süstelahust 5 ml lahusele, 2 g L-karnitiini süstelahust 5 ml lahusele, 2 g L-karnitiini suukaudset lahust 10 ml lahusele müüakse ainult retsepti alusel
kuigi
CARNITENE ® 1 g L-karnitiini 10 ml lahuse suukaudses lahuses, 1, 5 g L-karnitiini 5 ml lahuse ja 1 g L-karnitiini närimistablettide suukaudset lahust müüakse ilma retseptita meditsiini.
