CETERIS ® - tsetirisiin

CETERIS ® on tsetirisiindivesinikkloriidil põhinev ravim

TERAPEUTILINE RÜHM: Antihistamiinid süsteemseks kasutamiseks - H1 antagonist

NäidustusedTegevusmehhanismUuringud ja kliiniline efektiivsus Kasutus- ja annustamisjuhisedHoiatused Rasedus ja imetamineInteraktsioonidKahjustusedKasutatavad kõrvaltoimed

Näidustused CETERIS ® - tsetirisiin

CETERIS ® on näidustatud allergiliste haiguste, näiteks hooajalise või mitmeaastase riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiliseks raviks nii täiskasvanutel kui ka lastel.

Toimemehhanism CETERIS ® - tsetirisiin

CETERIS ® on antihistamiin, mida kasutatakse kliinilises valdkonnas hooajaliste ja mitmeaastaste allergiliste seisunditega seotud silma-, hingamis- ja dermatoloogiliste ilmingute ravis, mis põhineb piperasiini perekonda kuuluvate teise põlvkonna H1 retseptorite antagonistil ja seetõttu iseloomustab vähenenud \ t sedatiivne ja kardioloogiline toime.

Täpsemalt on molekulaarsed seondumiskatsed näidanud tsetirisiini väga suurt afiinsust perifeersete H1-retseptorite suhtes, mille inhibeerimine saavutatakse perivenulaarsete kapillaaride tasemel põhjustatud turse vähendamisel ja silelihasel olevate retseptorite indutseeritud bronhospasmi kontrollis. bronhiaal-.

Eespool nimetatud toimemehhanismiga kaasneb ka eosinofiilse kemotaksise inhibeeriv toime, mida täheldatakse tsetirisiini puhul eksperimentaalsetes mudelites, mille roll võib olla allergiline allergiliste sümptomite üldises kontrollis.

Farmakokineetilised omadused võimaldavad ka toimeainel teostada oma terapeutilist aktiivsust ilma massiivse maksakahjustuseta ja ravimi eliminatsiooniga peamiselt neeru kaudu.

Tehtud uuringud ja kliiniline efektiivsus

CETIRIZINA IN INOMATIA INSOMNIA

South Med J. 2010 May; 103 (5): 485-6.

Juhtumite aruanne, mis näitab unetust, progresseeruvat ja konstantset, 23-kuulise väikese patsiendi puhul, keda raviti tsetirisiiniga allergilise riniidi raviks annustes, mis vähenesid 75% võrreldes täiskasvanute ravis näidatud annustega.

CETÜRIZINE PERENIAALSE ALLERGIA RIITIDE TÖÖTLEMISEL

Curr Med Res Opin. 2012 Jan; 28 (1): 121-30.

Töö, mis näitab tsetirisiini võtmise efektiivsust 10 mg päevas 4 nädala jooksul, vähendades klassikalisi sümptomeid, mis esinevad aastaringse allergilise riniidi ajal, tagades samal ajal suurepärase terapeutilise efektiivsuse ja hea talutavuse.

KODANIKE JA RENAALSED MÕJUD. \ T

Clin Exp Dermatol. 2013 Jan; 38 (1): 100-1.

Huvitav juhtumite aruanne, mis näitab ägeda interstitsiaalse nefriidi ilmnemist tsetirisiini pikaajalisel kasutamisel urtikaaria pigmentosa raviks.

Kasutamise meetod ja annus

CETERIS ®

10 mg tsetirisiindikloridaadi kaetud tablette;

Suukaudsed tilgad 10 mg tsetirisiin dikloridaadi lahuse ml kohta.

Etteantud annustamisskeemi CETERIS ® jaoks peab arst määratlema, võttes arvesse patsiendi vanust, üldist tervist ja tema kliiniliste seisundite tõsidust.

Täiskasvanutel piisab 10 mg tsetirisiini manustamisest päevas, et tagada sümptomite alandav remissioon, mis vähendab oluliselt võimalike kõrvaltoimete riski.

Raske maksahaigusega ja nefropaatiaga patsientidel on vajalik normaalsete annuste korrigeerimine.

Hoiatused CETERIS ® - tsetirisiin

CETERIS ® -i kasutamist peab eel- dama piisav meditsiiniline konsulteerimine, mis on kasulik, et kontrollida ettekirjutavat sobivust ja võimalikke tingimusi, mis nõuavad tavaliselt kasutatavate annuste kohandamist, mitte ravi peatamist.

CETERIS®-i kasutamisel tuleks eriti ettevaatlik olla patsientidel, kes kannatavad maksa-, neeru-, südame- ja neuroloogiliste patoloogiate all, kus kõrvaltoimete esinemissagedus võib olla oluliselt suurem.

Samuti on kasulik meeles pidada, et hüdroksübensoaatide olemasolu suukaudsete tilkade koostises võib määrata ülitundlikkusreaktsioonide tekke eelsoodumusega patsientidel.

CETERIS ® tabletid sisaldavad laktoosi, mistõttu ei ole selle kasutamine soovitatav glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi, laktaasi ensüümi puudulikkuse ja päriliku galaktoosi talumatuse korral.

Piisavate tulemuste saamiseks on soovitatav lõpetada antihistamiinide kasutamine vähemalt 48 tundi enne allergia teste.

Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.

VASTUTUS JA RIKKUMINE

Kuigi kirjanduses praegu läbiviidud uuringud ei näita tsetirisiini teratogeenset või mutageenset kõrvaltoimet, peaks selle kasutamine raseduse ajal ja järgneval rinnaga toitmise perioodil piirduma ainult tegeliku vajadusega ja selgelt hoolika järelevalve all. teie günekoloog.

interaktsioonid

Praegu ei ole teada farmakoloogilisi koostoimeid toimeainete ja kliiniliselt olulise tsetirisiini vahel, kuigi oleks kasulik vältida samaaegset alkoholi, potentsiaalselt hepatotoksiliste, nefrotoksiliste ja kardiotoksiliste ravimite tarbimist CETERIS®-ravi ajal.

Vastunäidustused CETERIS ® - tsetirisiin

CETERIS®-i kasutamine on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle ükskõik millise abiaine või teiste struktuurselt sarnaste molekulide ning raske maksahaiguse ja nefropaatiaga patsientide suhtes.

Kõrvaltoimed - kõrvaltoimed

Ravi tsetirisiiniga võib põhjustada eriti eelsoodumusega patsientidel kõrvaltoimeid, nagu seedetrakti reaktsioonid, eriti kõhulahtisus, hüpertransaminasemia, asteenia, halb enesetunne, agitatsioon ja dermatoloogilised ülitundlikkusreaktsioonid.

Harvem on sedatsiooni, peavalu ja uimasust põhjustavad neuroloogilised kõrvaltoimed, mis võivad muuta masinate kasutamise ja sõidukite juhtimise ohtlikuks.

Veelgi harvem on kõrvaltoimed, mis on nii tõsised, et vajavad ravi katkestamist.